[发明专利]一种2-氨基-5-叠氮基甲基呋喃的制备方法有效
申请号: | 201610513894.3 | 申请日: | 2016-06-28 |
公开(公告)号: | CN106187961B | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 朱钢国;黄倩雯;罗芳;郑汉良;刘水有;郭冬梅 | 申请(专利权)人: | 浙江师范大学 |
主分类号: | C07D307/66 | 分类号: | C07D307/66 |
代理公司: | 杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231 | 代理人: | 黄铁军 |
地址: | 321004 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 一种2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃的制备方法,将钯催化剂、TMSN3和高碘试剂溶解在有机溶剂中,加入高联烯酰胺类化合物形成反应体系,反应体系在室温下反应4小时,经后处理得到2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃。该方法实现了高联烯酰胺的叠氮化环异构化反应,底物适用范围广,官能团兼容性好,反应在室温下进行,操作简单,具有良好应用前景。 | ||
搜索关键词: | 氨基 甲基呋喃 叠氮基 联烯 制备 官能团兼容性 环异构化反应 酰胺类化合物 后处理 有机溶剂 钯催化剂 碘试剂 叠氮化 底物 酰胺 溶解 应用 | ||
【主权项】:
1.一种2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将钯催化剂、TMSN3和高碘试剂溶解在有机溶剂中,加入结构式Ⅱ所示的高联烯酰胺类化合物形成反应体系,反应体系在室温下反应4小时,经后处理得到结构式Ⅰ所示的2‑氨基‑5‑叠氮基甲基呋喃;式Ⅰ和式Ⅱ中,R为氢原子、甲基、甲氧基、氟原子、氯原子、溴原子或硝基;所述的钯催化剂、TMSN3、高碘试剂、结构式Ⅱ所示的化合物的摩尔比为0.05:2:0.7:1;所述的钯催化剂为醋酸钯,所述的高碘试剂为PhI(OCOCF3)2,所述有机溶剂为乙腈;所述的后处理包括淬灭、萃取、干燥和柱层析。
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