[发明专利]一种制备甲酸的方法有效
| 申请号： | 201610396681.7 | 申请日： | 2016-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN106083559B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 霍志保;孙桦;任德章;金放鸣;姜乃萌;姚国栋 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07C51/00 | 分类号： | C07C51/00;C07C53/02;C07C51/41;C07C53/06 |
| 代理公司： | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人： | 郭国中 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备甲酸的方法，其包括如下步骤：将二氧化碳或碳酸盐、雷尼铜催化剂和水混合后，调节pH值为8～12，在氢气氛中，于120～200℃下进行反应，待反应结束后，进行固液分离，收集滤液，得到甲酸水溶液。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：1、利用雷尼铜催化氢化CO2及碳酸盐制备甲酸的方法，原料来源广泛(如工业废气、汽车尾气等)、价格便宜，无毒无需消耗化石能源，可有效减少CO2排放；2、使用水作反应溶剂，无毒无害，绿色环保。3、反应物、溶剂无毒无害，绿色环保，对环境造成的污染小；4、使用的雷尼铜催化剂廉价、容易制备；5、甲酸最高产率可达86.1％，选择性好，无反应副产物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 甲酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备甲酸的方法，其特征在于，包括如下步骤：将二氧化碳或碳酸盐、雷尼铜催化剂和水混合后，调节pH值为8～12，在氢气氛中，于120～200℃下进行反应，待反应结束后，进行固液分离，收集滤液，得到甲酸水溶液。
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- 严义达 - 成都东电艾尔科技有限公司
- 2017-04-05 - 2018-07-03 - C07C51/00
- 一种有机中间体二甲基乙酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的3‑溴‑异戊烯，4‑6mol的甘油三乙酸酯溶液，控制搅拌速度130‑170rpm,持续30‑50min,降低溶液温度至7‑10℃，然后加入3‑5mol的二氧化钒，反应60‑80min,然后分3‑5次加入1500ml的溴化钾溶液，每次时间间隔20‑30min,加完后降低溶液温度至3‑5℃，静置2‑4h,硫酸钠溶液洗涤3‑5次，3‑甲氧基丙腈溶液提取4‑6次，邻二溴苯溶液提取5‑8次，在邻氯苯胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得晶体二甲基乙酸。
- 一种药物中间体3;4-二甲氧基-6-硝基苯甲酸的合成方法-201710213310.5
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- 一种药物中间体3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2‑溴‑3,4‑二甲氧基‑6‑氨基苯乙酮，6‑8mol的1,5‑戊二醇溶液，控制搅拌速度210‑250rpm,保持30‑40min,加入600ml碳酸钾溶液，调节pH至8‑9，升高溶液温度至60‑70℃，加入3‑5mol的三氧化二镍，继续反应30‑40min,加入硫酸氢钾溶液，调节pH至2‑3，降低溶液温度至10‑15℃，硫酸钠溶液洗涤，甲基环己酮溶液洗涤，1‑甲基萘溶液洗涤，2‑甲基‑3‑戊醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品3,4‑二甲氧基‑6‑硝基苯甲酸。
- 一种有机合成原料戊酸的合成方法-201710215444.0
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- 一种有机合成原料戊酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的甲基丙基酮，4‑6mol的柠檬酸三丁酯溶液，控制搅拌速度190‑220rpm,降低溶液温度至6‑9℃，保持60‑80min,然后升高溶液温度至10‑15℃，分3‑6次加入3‑4mol的乙酸铬，每次间隔时间30‑40min,继续反应2‑3h,然后静置60‑80min,加入300ml硝酸钾溶液，溶液分层，水层用4‑庚酮溶液提取3‑5次，3‑甲基‑2‑戊酮溶液提取4‑6次，合并油层和提取液，在丁酸异丁酯溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品戊酸。
- 一种药物中间体2-乙基己酸的合成方法-201710215504.9
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- 2017-04-05 - 2018-07-03 - C07C51/00
- 一种药物中间体2‑乙基己酸的合成方法，主要包括如下步骤：(i)在反应容器中加入3mol的1‑氨基‑2‑溴‑3‑乙基庚烯，4‑5mol的富马酸二甲酯溶液，控制搅拌速度130‑160rpm,升高溶液温度至40—48℃，反应2‑3h,用硝酸钾溶液洗涤4‑6次，用硫酸氢钾溶液调节pH至3‑4，溶液分层，用1,3‑丙二胺溶液提取5‑7次，丙二醇甲醚溶液提取6‑9次，在N‑丙基苯胺溶液中重结晶，得成品2‑乙基己酸。
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