[发明专利]除草吡啶并/嘧啶并噻唑有效

专利信息
申请号: 201580061827.6 申请日: 2015-09-18
公开(公告)号: CN107001349B 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: N·B·卡特;A·C·埃里奥特;D·迈克科尔马克;M·M·W·麦克拉克兰;A·M·西维勒;M·J·韦伯 申请(专利权)人: 先正达参股股份有限公司
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D417/14;A01N43/78;A01N47/18;A01N47/36;A01P13/00
代理公司: 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 代理人: 张敏
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及除草活性的吡啶并/嘧啶并噻唑衍生物,连同涉及用于制备此类衍生物的方法和中间体。本发明进一步延伸到包括此类衍生物的除草组合物,连同延伸到此类化合物和组合物在有用植物的作物中控制不希望的植物生长中的用途,特别是在控制杂草中的用途。
搜索关键词: 除草 吡啶 嘧啶 噻唑
【主权项】:
具有化学式(I)的化合物或其盐或N‑氧化物作为除草剂的用途,其中,X1是N或CR1;R1是氢、卤素、氰基、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、‑C(O)OR6或S(O)n(C1‑C6烷基)、甲酰基、羟基、‑C(O)NR6R7、NR6R7、苄氧基、C1‑C6卤代烷氧基、或C1‑C6卤代烷基;R2是氢、卤素、氰基、硝基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、‑C(O)OR6、S(O)n(C1‑C6烷基)、C1‑C6烷氧基、或C1‑C6卤代烷氧基;n是0、1、或2;R3是氢、氰基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C2‑C6卤代烯基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6烯基氧基、C3‑C10环烷基、NR6R7,R4是O、S、或N(C1‑C6烷基);X2是O、S、或NR8;R5是氢,C1‑C6烷基,C2‑C6烯基,C2‑C6炔基,C3‑C10环烷基,C3‑C10环烯基,C1‑C6卤代烷基,C2‑C6卤代烯基,C1‑C6烷氧基,C1‑C6卤代烷氧基,C2‑C6烯基氧基,C2‑C6炔基氧基,C3‑C10环烷氧基,C3‑C10环烯氧基,C2‑C6卤代烯氧基,C6‑C10芳基或被从1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷基和C1‑C3卤代烷氧基的基团取代的C6‑C10芳基,C3‑C10杂环基或被从1至3个独立地选自:卤素、硝基、氰基、C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、C1‑C3卤代烷基、和C1‑C3卤代烷氧基的基团取代的C3‑C10杂环基,或NR6R7;或R3和R5连同X2以及它们所连接的原子一起形成饱和或部分不饱和5‑9元环系统,该5‑9元环系统任选地包括1至3个独立地选自S、O和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤素或C1‑C6烷基的基团取代;或R3和R8连同它们所连接的原子一起形成饱和或部分不饱和5‑9元环系统,该5‑9元环系统任选地包括1至3个独立地地选自S、O和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤素或C1‑C6烷基的基团取代;R6和R7各自独立地是氢、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、或C2‑C6炔基,或R4和R5连同X2以及它们所连接的原子一起形成饱和或部分不饱和5‑9元环系统,该5‑9元环系统任选地包括1至3个独立地选自S、O和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤素或C1‑C6烷基的基团取代;或R6和R7连同它们所连接的氮原子一起形成饱和或部分不饱和3‑6元环,该3‑6元环任选地包括1至3个独立地选自S、O和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤素或C1‑C6烷基的基团取代;R8是氢、氰基、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、或C2‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤代烷氧基、C2‑C6烯基氧基、C2‑C6炔基氧基、C3‑C10环烷氧基、C3‑C10环烯氧基、C2‑C6卤代烯氧基;或R7和R8连同它们所连接的碳原子一起形成饱和或部分不饱和3‑9元环,该3‑9元环任选地包括1至3个独立地选自S、O和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤素或C1‑C6烷基的基团取代。
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