[发明专利]磺胺甲噻唑人工抗原及其制备方法与应用无效
| 申请号： | 200910085646.3 | 申请日： | 2009-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101643457A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 吴小平;江海洋;王战辉;李娜;米铁军;王亚辉;张静 | 申请（专利权）人： | 北京维德维康生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/18 | 分类号： | C07D277/18;C07K14/765;C07K14/77;G01N33/566;G01N33/531;C07K1/113 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关 畅;任凤华 |
| 地址： | 100085北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种磺胺甲噻唑人工抗原及其制备方法与应用。该磺胺甲噻唑人工抗原，是将磺胺甲噻唑半抗原与载体蛋白偶联获得的抗原。磺胺甲噻唑半抗原是一种化合物，其结构为式I所示。磺胺甲噻唑的人工抗原在磺胺甲噻唑半抗原与载体蛋白间含有一个对醛基苯甲酸间隔臂，包被原与免疫原结构上的差异可以进一步提高检测的灵敏度和特异性。用该磺胺甲噻唑人工抗原免疫动物，可获得特性高的特异性抗体。该磺胺甲噻唑人工抗原与其他已经报道的磺胺甲噻唑人工抗原联合应用于免疫分析，可提高检测方法的灵敏度和特异性。本发明的磺胺甲噻唑的人工抗原可用于磺胺药物的残留检测。 | ||
| 搜索关键词： | 磺胺 噻唑 人工 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种化合物，其结构为式I所示。![]()
式I
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京维德维康生物技术有限公司，未经北京维德维康生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910085646.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：带有扇高测试标尺的扇形电缆导体压模座
- 下一篇：吉他均衡器主体的组合结构
- 同类专利
- 一种4-氨基噻唑-5-羧酸乙酯的合成方法-201910781556.1
- 陆林林 - 苏州络森生物科技有限公司
- 2019-08-23 - 2019-10-25 - C07D277/18
- 本发明属于医药中间体技术领域，涉及一种4‑氨基噻唑‑5‑羧酸乙酯的合成方法，步骤在于：将4‑氨基‑2‑(甲硫基)噻唑‑5‑羧酸乙酯溶于无水乙醇中，加入浓盐酸，搅拌下分批次加入锌粉，回流反应4小时，得到中和液；对中和液进行过滤，滤饼用乙醇洗涤2～3次，合并滤液减压浓缩，得到浓缩液；在浓缩液中加入二氯甲烷和水，搅拌，分离出有机相；有机相用饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩，用异丙醇重结晶得4‑氨基噻唑‑5‑羧酸乙酯。本发明开发了一种从芳香环上脱去甲硫基的新方法，而且原料成本较低，收率高，适合放大生产。
- 一种2‑取代亚氨基噻唑烷化合物及其合成方法-201710107363.9
- 张站斌;李熠;肖桂英 - 北京师范大学
- 2017-02-27 - 2017-06-27 - C07D277/18
- 本发明公开了一种2‑取代亚氨基噻唑烷化合物及其合成方法，化学结构式为其合成方法是通过3‑氨基氮杂环丁烷化合物与异硫氰酸酯在有机溶液中反应，生成硫脲化合物，化合物发生异构化后得到2‑取代亚氨基噻唑烷化合物。本发明的优点是反应条件温和、操作简便、产率高、产物纯度高，作为优良的催化剂在有机催化反应中应用。
- 裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物及其合成与应用方法-201610087616.6
- 陶钧峰;郑超斌;郑红超;郝安生 - 北京泛博清洁技术研究院有限公司
- 2016-02-16 - 2016-05-11 - C07D277/18
- 本发明提供了一种裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物及其合成与应用方法。本发明裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物分子的分子式为C15H23N4S2O6该染料为单偶氮酸性染料。本发明裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物分子的相对分子质量为419，比较小，非常适合裘皮染色。本发明方法操作简便，条件易于控制，操作成本低。通过本发明方法合成的裘皮用酸性可拔蓝色染料化合物不含有24种禁用芳香胺结构，无致敏性；色泽饱满，各项色牢度性能优异；有优越的配伍性；上染率和吸净率高，染色残液较浅，对环境影响很小，属于环保型产品，非常适合作为可拔蓝色染料，丰富了毛皮染色领域中花色的种类。
- 制备氰亚氨基-1,3-噻唑烷的方法-201510054840.0
- N·卢;K·杰利奇;M·利特曼;K·劳伦斯;B·勒科里 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2008-09-02 - 2015-07-01 - C07D277/18
- 本发明涉及一种制备氰亚氨基-1,3-噻唑烷的方法，所述氰亚氨基-1,3-噻唑烷是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元，其通过以下方案制备：
其中A为一种碱金属，并且X代表一种酸根。
- 一组苯甲酰化合物-201310528456.0
- 孙家隆 - 青岛农业大学
- 2013-11-01 - 2014-02-05 - C07D277/18
- 本发明提供了一组苯甲酰化合物，该化合物通式为
其中，Y为F或CH3；X为NH、O或S；R为苯衍生物或其他杂环衍生物；本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果，同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
- 一种抗菌抗癌活性化合物-201310331241.X
- 葛瑞武 - 葛瑞武
- 2013-07-31 - 2013-11-20 - C07D277/18
- 本发明公开了一种抗菌抗癌活性化合物，该抗菌抗癌活性化合物或其加成物为：
其中R1、R2、R3、R4取代基选自：羟基，氨基，硝基，卤素原子，氢原子，C1-6烷基，C2-6链烯基，C6-10芳基，C1-6烷基酰氨基或者C1-6烷氧基羰基。本发明通过盐酸盐制备的新化合物，具有抗菌活性，同时还具有显著的抗癌活性，具有良好的临床应用价值。
- 一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法-201310331243.9
- 葛瑞武 - 葛瑞武
- 2013-07-31 - 2013-11-13 - C07D277/18
- 本发明公开了一种抗菌抗癌活性化合物的制备方法，包括以下步骤：冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-0，化合物HRB-1365-1，和水，在碱性条件下搅拌反应，过滤得到白色固体，即为化合物HRB-1365-2；冰浴冷却下，将化合物HRB-1365-2，化合物HRB-1365-1，三乙胺，在甲醇中搅拌反应，反应完成后，减压浓缩甲醇，用水洗涤残余物，过滤，得到黄色固体即为化合物HRB-1365；将化合物HRB-1365的乙醇溶液在冰浴冷却搅拌下，向其中通入干燥得氯化氢气体，当氯化氢气体饱和后，继续搅拌，过滤干燥得产物。本发明通过盐酸盐制备的新化合物，具有抗菌活性，同时还具有显著的抗癌活性，具有良好的临床应用价值。
- 噻唑烷的生产方法-201110419716.1
- 田庆海;陆明若;吴丹;张中泽;闻金 - 江苏常隆化工有限公司
- 2011-12-15 - 2012-04-11 - C07D277/18
- 一种噻唑烷的生产方法，它是将半胱胺盐酸盐加到极性有机溶剂或者混合溶剂中（水和有机溶剂），在金属氧化物的存在下，在10-30℃，搅拌下加入N-氰基亚氨基二硫代碳酸二甲酯，反应1-2小时，反应结束后，回收甲硫醇，冷却、过滤，即得到2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷。本发明的有益效果是：（1）本发明的生产2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷的方法，使用金属氧化物催化剂对反应起催化作用，促进了反应的进行。（2）本发明的生产2-氰亚胺基-1，3-噻唑烷的方法，在反应过程中由于使用了金属氧化物降低了对设备的腐蚀。（3）本发明的生产噻唑烷的方法，所使用的金属氧化物可以方便地回收和再循环使用。
- 一种2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸的合成方法-201110076159.8
- 王文新;李继;韩福娇;李非非;杨柳;化林;马伟;朱向军 - 河南省科学院化学研究所有限公司
- 2011-03-29 - 2011-09-14 - C07D277/18
- 本发明属有机化学领域，公开了一种2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸的合成方法。该方法在丙烯酸甲酯氯化过程中加入助溶剂和采用特定的氯化温控程序提高氯化收率，并将氯化、2-氯丙烯酸合成、硫脲加成和环合等四步化学过程依次进行，无需分离中间产物，简化操作步骤，减少设备投资，减少中间产物与溶剂回收等过程的能源消耗，降低了生产成本，为酶法生产L-半胱氨酸提供低廉的底物。
- 一种头孢布烯侧链的合成工艺-201010160522.X
- 方维政;张宏坚;钱东勃 - 黄山市歙县宏辉化工有限公司
- 2010-04-30 - 2010-09-08 - C07D277/18
- 本发明公开了一种头孢布烯侧链的合成工艺，该工艺以2-氨基噻唑乙酸为起始原料，经过羧基保护、氨基保护、羟甲基化、witing反应、单酯化而成，得到目标化合物，即头孢布烯侧链：(Z/E)-2-[2-[[(苯甲氧基)甲酰基]氨基]-4-噻唑基]-2-戊烯二酸-5-(3-甲基-2-丁烯)酯。由于本发明避免使用价格昂贵的进口试剂3-甲氧基丙烯酸甲酯，降低成本，解决产业化原料来源困难的问题；避免使用二苯重氮甲烷，从而避免使用黄色氧化汞和乙醚这两种具有高毒及易燃易爆的化学物品；避免使用强腐蚀的三氟乙酸来单水解，减少环境污染，工艺操作简单，可控性强，收率高且稳定，适合工业化生产。
- 制备氰亚氨基-1,3-噻唑烷的方法-200880106940.1
- N·卢;K·杰利奇;M·利特曼;K·劳伦斯;B·勒科里 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2008-09-02 - 2010-08-11 - C07D277/18
- 本发明涉及一种制备氰亚氨基-1，3-噻唑烷的方法，所述氰亚氨基-1，3-噻唑烷是制备作物保护活性成分和药物的重要结构单元，其通过以下方案制备：
其中A为一种碱金属，并且X代表一种酸根。
- 磺胺甲噻唑人工抗原及其制备方法与应用-200910085646.3
- 吴小平;江海洋;王战辉;李娜;米铁军;王亚辉;张静 - 北京维德维康生物技术有限公司
- 2009-05-27 - 2010-02-10 - C07D277/18
- 本发明公开了一种磺胺甲噻唑人工抗原及其制备方法与应用。该磺胺甲噻唑人工抗原，是将磺胺甲噻唑半抗原与载体蛋白偶联获得的抗原。磺胺甲噻唑半抗原是一种化合物，其结构为式I所示。磺胺甲噻唑的人工抗原在磺胺甲噻唑半抗原与载体蛋白间含有一个对醛基苯甲酸间隔臂，包被原与免疫原结构上的差异可以进一步提高检测的灵敏度和特异性。用该磺胺甲噻唑人工抗原免疫动物，可获得特性高的特异性抗体。该磺胺甲噻唑人工抗原与其他已经报道的磺胺甲噻唑人工抗原联合应用于免疫分析，可提高检测方法的灵敏度和特异性。本发明的磺胺甲噻唑的人工抗原可用于磺胺药物的残留检测。
- 2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸合成新方法-200910014908.7
- 刘世普;陈国民;马兴群 - 潍坊祥维斯化学品有限公司
- 2009-04-24 - 2009-09-23 - C07D277/18
- 本发明公开了一种2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸的生产方法，利用3-X-丙氨酸盐酸盐与硫氰酸钠在介质水中反应生成的3-X-2-硫脲基丙酸进行闭环反应来制备2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸，方法简单，便于操作，收率高，其收率大于95％，大大提高了产品质量。
- 取代的唑啉-2-基-氨基化合物-200780037272.7
- C·科拉迪恩;M·科德斯;R·勒韦佐;D·L·卡伯特森;D·D·安斯帕夫 - 巴斯夫欧洲公司
- 2007-08-06 - 2009-09-02 - C07D277/18
- 本发明涉及用于对抗动物害虫，特别是节肢动物和线虫的式(I.a)或(I.b)化合物和它们的盐。本发明还涉及一种对抗这种害虫和保护作物以防这种害虫侵袭或侵染的方法，此外，本发明涉及对抗动物害虫的兽用组合物。在式(I.a)、(I.b)中，n为0-4；X为S、O或NR5；A为-C(R6a)(R6b)-、O、NR7、S、S(O)或S(O)2；B为键或CH2；R1为H、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷基羰基、C3-C6环烷基、苯基、苄基等；R2a、R2b为H、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、(C1-C6烷基)硫代羰基、C(O)NRaRb、C(S)NRaRb、(SO2)NRaRb、苯基、苄基、5或6元杂环等；或R1与R2a一起为C3-C5亚烷基；或R1与R2b一起为C(O)；R3a、R3b、R3c、R3d为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷基氨基、C3-C6环烷基、苯基、苄基等；R4a、R4b为H、卤素、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、苯基、苄基、5或6元杂芳基；或R4a与R4b一起也可以为＝O、＝NRc或＝CRdRe；或R2a与R4a一起可形成桥二价基团。
- 含杂环5-苯基-2，4-戊二烯-1-酮类化合物及其制备方法与应用-200810224722.X
- 凌云;康铁牛;杨新玲;杨绍祥;孙玉凤;邱庆正;孙亮 - 中国农业大学
- 2008-12-10 - 2009-05-06 - C07D277/18
- 本发明公开了一类含杂环5-苯基-2，4-戊二烯酮类化合物及其制备方法与应用。该化合物结构式为式I所示，其中Y为2-硝基亚氨基咪唑烷、2-氰基亚氨基-1，3-噻唑烷、4-硝基亚氨基-1，3，5-噁二嗪以及哌啶等含氮杂环。本发明的化合物对蚜虫、小菜蛾具有良好的化学杀死活性，而且与瑞香狼毒有效成分1，5-二苯基-2-戊烯酮相比，本发明的化合物结构简单，容易制备，可以在农业生产中得到实际应用。
- 1-杂环-5-苯基-2-戊烯-1-酮类化合物及其制备方法与应用-200810224723.4
- 凌云;康铁牛;杨新玲;杨绍祥;孙玉凤;邱庆正;孙亮 - 中国农业大学
- 2008-12-10 - 2009-05-06 - C07D277/18
- 本发明公开了一种含杂环5-苯基-2-戊烯酮类瑞香狼毒类似物及其制备方法与应用。该瑞香狼毒类似物，是结构式为式I所示的化合物，其中，式I中，Y为其中Y为2-硝基亚氨基咪唑烷、2-氰基亚氨基-1，3-噻唑烷、4-硝基亚氨基-1，3，5-噁二嗪以及哌啶等含氮杂环。本发明的化合物对蚜虫具有良好的生物活性，而且与瑞香狼毒中的活性成分(图-1)相比，更易合成，可以制备为蚜虫防治剂，有在农业生产中实际应用的价值。
- 2-氨基噻唑啉的合成方法-200810079898.0
- 苏斌林;陈万成;高志伟;褚丕明;苏蔚;康福堂 - 山西新天源医药化工有限公司
- 2008-11-24 - 2009-04-29 - C07D277/18
- 一种2-氨基噻唑啉的合成方法，是先将乙醇胺与氯化亚砜在有机溶剂中直接进行氯代反应生成2-氯乙胺盐酸盐，再以2-氯乙胺盐酸盐与硫脲进行成环反应生成2-氨基噻唑啉，与现有技术相比，本发明不需要通入氯化氢气体或加入浓盐酸合成乙醇胺盐酸盐，减少了反应试剂，缩短了反应步骤，工艺路线更先进、环保、安全，且环合收率达到70％以上。
- 专利分类
