[发明专利]一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法无效
| 申请号： | 201210078346.4 | 申请日： | 2012-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN102633742A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 李春雷;余强;丁炬平;张仁延 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/62 | 分类号： | C07D277/62 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠的合成方法，以2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2-溴-6-甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2-溴-6-甲氧基苯并噻唑做成2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑，2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2-氰基-6-羟基苯并噻唑，2-氰基-6-羟基苯并噻唑与DL-半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸，(S)-4，5-二氢-2-(6-羟基苯并噻唑-2-基)噻唑-4-甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2-(6-羟基苯并[d]噻唑-2-基)噻唑-4-羧酸钠。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 噻唑 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
2‑(6‑羟基苯并[d]噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑羧酸钠的合成方法，是以2‑氨基‑6‑甲氧基苯并噻唑为起始原料，先通过重氮化做成2‑溴‑6‑甲氧基苯并噻唑，在通过氰化钾与DMSO回流将2‑溴‑6‑甲氧基苯并噻唑做成2‑氰基‑6‑甲氧基苯并噻唑，2‑氰基‑6‑甲氧基苯并噻唑与吡啶盐酸盐在无水无氧的条件下加热到200度可以得到2‑氰基‑6‑羟基苯并噻唑，2‑氰基‑6‑羟基苯并噻唑与DL‑半胱氨酸盐酸盐关环即可得到(S)‑4，5‑二氢‑2‑(6‑羟基苯并噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑甲酸，(S)‑4，5‑二氢‑2‑(6‑羟基苯并噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑甲酸通过醋酸和醋酸钠的缓冲溶液可以得到2‑(6‑羟基苯并[d]噻唑‑2‑基)噻唑‑4‑羧酸钠。
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