[发明专利]一种内载纳米前药的干细胞肿瘤靶向系统及其制备方法有效
| 申请号： | 201410406485.4 | 申请日： | 2014-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN105457037B | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 姜嫣嫣;张晓风;姚森 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K31/704;A61K35/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生物医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种内载纳米前药的干细胞肿瘤靶向系统及其制备方法。本发明以干细胞为细胞载体，通过细胞内吞内载纳米前药，制备的抗肿瘤靶向系统，其通式为：Stem cells—(RGD‑PPCD)n。其中纳米前药具有靶向、缓释与酸敏释放特性，干细胞载体可以远程靶向肿瘤原发灶及转移灶。经体外实验结果表明，载药后的干细胞可保持其分裂增殖能力和肿瘤迁移特性，所构建的体系稳定，能保证药物以纳米前药的形式存在于细胞中达数天，且可对药物进行缓慢释放；体内实验结果表明，与原药和纳米前药相比，所构建的干细胞靶向系统可显著延长荷瘤动物的生存期，能保持荷瘤动物正常的神经行为学特征，发挥其高效、安全和持久的抗肿瘤疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纳米 干细胞 肿瘤 靶向 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种内载纳米前药的干细胞肿瘤靶向系统，其特征在于，该靶向系统以干细胞作为细胞载体，装载纳米前药，装载方式为细胞内吞法，其具有以下通式：Stem cells—(RGD‑PPCD)n其中，Stem cells为干细胞；RGD‑PPCD为基于树枝状聚合物的阿霉素纳米前药；通过下述细胞内吞法制备，其包括步骤：将所述的干细胞与纳米前药在干细胞培养液中共孵育，干细胞数为105～108个，孵育时间为1h～96h，药物浓度为1g/mL～100g/mL，孵育温度为30℃～45℃，其它孵育条件为含有1％～10％的CO2。
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- 尹亮;孟展;关燕清 - 华南师范大学
- 2016-02-03 - 2018-12-14 - A61K47/64
- 本发明公开了一种负载抗癌药物姜黄素的益生菌靶向载体及其制备方法。首先通过酯化反应将姜黄素和凝结芽孢杆菌的芽孢表面连接，合成得到姜黄素‑益生菌载体（CUR‑Spore）；再通过酯化反应连接上叶酸，成功制备得到负载姜黄素的益生菌叶酸靶向载体（CUR‑Spore‑FA）。该靶向药物载体能很好的应用于结肠癌的治疗，具有靶向性，而且可减少药物的毒副作用。同时，该载体药物中凝结芽孢杆菌对于姜黄素还有保护作用，使其能够耐受胃酸顺利地通过胃，定植于肠并在肠道萌发释放姜黄素来治疗结肠癌。本发明为提高姜黄素的利用率，建立抗癌药物的靶向输送系统及应用于结肠癌的治疗打下坚实的基础，为结肠癌的治疗提供了一种新的方式。
- 多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用-201610202840.5
- 陈芸;尤一雯;盛媛 - 南京医科大学
- 2016-04-01 - 2018-11-27 - A61K47/64
- 多靶点多肽—阿霉素复合物及其制备方法和应用，将多肽T10‑ERK溶于pH值7.8～8.2的磷酸盐缓冲液里，再将DOXO‑EMCH溶于溶剂中得到溶液，所述溶剂为水与N，N’—二甲基甲酰胺的混合物，将DOXO‑EMCH溶液滴加入到多肽溶液中，室温下避光搅拌反应；采用乙腈沉淀法对粗产物进行纯化，离心后制得精制品T10‑ERK‑DOX。本发明相比单一靶点药物具有更高肿瘤生长抑制特征，以转铁蛋白受体高表达的人乳腺癌耐药细胞MCF‑7/ADR为细胞模型，以荷瘤小鼠为动物模型，T10‑ERK‑DOX可增强肿瘤细胞对阿霉素的摄取，提高细胞内药物浓度，降低ERK表达活性，抑制肿瘤细胞增殖，降低P‑gp的表达，诱导其凋亡，抑制裸鼠移植肿瘤的生长。
- 一种基于二聚体前药结构的高载药聚合物纳米粒及其制备方法-201710299212.8
- 蒋晨;贺曦;程建军;蔡恺珉 - 复旦大学
- 2017-05-01 - 2018-11-16 - A61K47/64
- 本发明属于药物制剂领域，涉及一种基于二聚体前药结构的高载药聚合物纳米粒及其制备方法，本发明的高载药聚合物纳米粒制剂由含硫二聚体喜树碱前药、前药‑聚乙二醇两亲性聚合物材料及多肽修饰的前药‑聚乙二醇两亲性聚合物材料制成含硫二聚体前药高载药聚合物纳米给药系统。本发明中将含硫二聚体喜树碱前药直接与亲水PEG化学键合合成两亲性聚合物材料，通过二聚体的特殊结构及“药包药”的策略，制得高载药聚合物纳米粒；本发明中二聚体前药合成中引入二硫键，能有效提高载体的稳定性，实现药物靶细胞内的可控性释放，以及提高纳米粒的乳腺癌靶向性，增加药物的蓄积，提高药物的抗肿瘤疗效。
- 专利分类
