[发明专利](4-(4-[6-(三氟甲基-吡啶-3-基氨基)-含N杂芳基]-苯基)-环己基)-乙酸衍生物及其药学用途

摘要

(4-(4-[6-(三氟甲基-吡啶-3-基氨基)-含N杂芳基]-苯基)-环己基)-乙酸衍生物及其药学用途本发明提供了如下结构的有机化合物；A-L1-B-C-D-L2-E它们用于治疗或预防与动物、特别是人的DGAT1活性相关的病症或障碍。

主权项

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐：-A为取代或未被取代的环烷基、取代或未被取代的芳基、或取代或未被取代的杂环基，-E’为-L2-E，--L2-为二价残基：-[R¹]_a-[R²]_b-[C(O)]_c-[N(R³)]_d-[R⁴]_e-[R⁵]_f-其选自：-具有1-4个碳原子的二价烷基，-具有2-3个碳原子的二价链烯基，--C(O)-，--C(O)-[R⁴]_e-R⁵-，其中＊e为0且R⁵选自二价取代或未被取代的C₁-C₄烷基、C₄-C₈环烷基、苯基或5或6元杂环基，或＊e为1，R⁴为二价取代或未被取代的C₁-C₄烷基，且R⁵为二价取代或未被取代的C₄-C₈环烷基环烷基、苯基或5或6元杂环基，--R¹-R²-，其中R¹为二价取代或未被取代的C₁-C₄烷基且R²为二价取代或未被取代的C₄-C₈环烷基、苯基或5或6元杂环基，--C(O)-NH-，--(CH₂)_1-3-C(O)-NH-(CH₂)_1-3-，--C(O)-NH-R⁴-，其中R⁴选自二价取代或未被取代的C_1-7烷基、环己基或环戊基，--C(O)-N(R³)-R⁴-，其中R³和R⁴和N原子一起构成吡咯烷环或哌啶环，-E选自：-COOH，-碳环酯，-羧酰胺，--S(O)₂-OH，--S(O)₂-NHR⁶，其中R⁶选自氢、C₁-C₈烷基、环烷基、取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂环基、或羧酸酯基。