[发明专利]4-(2’-吡啶基)苄基肼及其中间体的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210197328.8 申请日: 2012-06-15
公开(公告)号: CN103483242A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 罗宇;张秋萌;王加中;王博 申请(专利权)人: 上海朴颐化学科技有限公司
主分类号: C07D213/42 分类号: C07D213/42
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 王洁
地址: 201612 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种制备4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)的方法,以4-(2’-吡啶基)苯腈(II)为起始原料,在肼(IV)存在下,先将式(II)的氰基还原得到式(III)的醛腙,然后将式(III)的醛腙还原得到式(I)化合物,其中,R为C1-4烷氧羰基、C1-4烷酰基或苯甲酰基。较佳的,R为叔丁氧羰基,通过雷尼镍催化氢化将式(II)的氰基还原得到式(III)的醛腙。通过钯碳催化转移氢化将式(III)的醛腙还原为4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)。还提供了一锅法制备4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)的方法,以及制备4-(2’-吡啶基)苯甲醛(V)的方法。本发明设计巧妙,起始原料便宜易得,工艺流程简单,而且不需要采用格氏反应和昂贵催化剂,可以大大降低生产成本,有利于工业化生产,适于大规模推广应用。
搜索关键词: 吡啶 苄基 及其 中间体 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备4-(2’-吡啶基)苄基肼(I)的方法,其特征在于,以4-(2’-吡啶基)苯腈(II)为起始原料,在肼(IV)存在下,先将式(II)的氰基还原得到式(III)的醛腙,然后将式(III)的醛腙还原得到式(I)化合物,其中,R为C1-4烷氧羰基、C1-4烷酰基或苯甲酰基,特别是叔丁氧羰基。
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