[发明专利]一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法无效
| 申请号： | 201210009336.5 | 申请日： | 2012-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN102532008A | 公开（公告）日： | 2012-07-04 |
| 发明（设计）人： | 王述刚;薛谊;钟劲松;秦必政;郭畅;陈新春;蒋剑华;杜翔 | 申请（专利权）人： | 南京红太阳生物化学有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210047 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于化工领域，公开了一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法。本发明先利用2，5-二氯-烟酰胺在次溴酸钠或者次氯酸钠的作用下经过霍夫曼降解得到2，5-二氯-3-氨基吡啶，2，5-二氯-3-氨基吡啶再与氟硼酸和亚硝酸钠经过重氮化反应制备2，5-二氯-3-氟吡啶。本发明大幅度提高了2，5-二氯-3-氟吡啶的收率，2，5-二氯-3-氟吡啶的总收率最高可达67％以上；由于避免了采用价格较贵的2，3，5-三氯吡啶作为原料，避免采用价格昂贵的氟化剂，从而极大降低2，3-二氟-5-氯吡啶的合成成本。并且本发明反应步骤简单，反应过程温和，易于控制。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 吡啶 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法，其特征在于2，5-二氯-烟酰胺在次溴酸钠或者次氯酸钠的作用下经过霍夫曼降解得到2，5-二氯-3-氨基吡啶，2，5-二氯-3-氨基吡啶再与氟硼酸和亚硝酸钠经过重氮化反应制备2，5-二氯-3-氟吡啶，反应方程如下：![]()
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