[发明专利]4-(取代-1,3-二炔基)-4-(三氟甲基)苯并-1,4-二氢噁嗪-2-酮类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201110024700.0 | 申请日： | 2011-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN102127030A | 公开（公告）日： | 2011-07-20 |
| 发明（设计）人： | 马军安;马海;郑艳 | 申请（专利权）人： | 天津大学 |
| 主分类号： | C07D265/18 | 分类号： | C07D265/18;C07D413/06;C07D407/06;C07C213/00;C07C217/58;C07C217/84;C07D213/38;C07D307/52;A61K31/536;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/18;A61P1/ |
| 代理公司： | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人： | 王丽 |
| 地址： | 300072 天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明涉及4-(取代-1，3-二炔基)-4-(三氟甲基)苯并-1，4-二氢噁嗪-2-酮类化合物及其制备方法和应用；有机溶剂中，在碱作用下，取代的2-(2-(4-甲氧基苄氨)苯基)-1，1，1-三氟-3，5-己二炔-2-醇与光气在-20～30℃下反应；反应完全后，减压脱去溶剂，与硝酸铈铵在有机溶剂中反应，得到目标化合物。本发明通过向4-三氟甲基苯并-1，4-二氢噁嗪-2-酮中引入联炔基团，合成方法简便可行，收率高，将其应用于制备抗HIV或抗HBV或HCV病毒药物，具有较好的应用价值。所述抗HIV病毒药物为抗艾滋病药物；所述抗HBV病毒药物为抗乙肝药物；所述抗HCV病毒药物为抗丙肝药物。本发明的化合物结构通式如下： |
||
| 搜索关键词： | 取代 二炔基 甲基 二氢噁嗪 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.4-(取代1，3-二炔基)-4-(三氟甲基)苯并-1，4-二氢噁嗪-2-酮类化合物，其特征在于它是具有以下化学结构通式(I)的化合物：![]()
式中R为1-6碳烷基，3-7员环烷基，芳香基团如苯基，萘基，呋喃基，吡啶基；R1为5，6，7，8位-卤素、硝基、氨基、1-3碳烷基或1-3烷氧基。
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