[发明专利]一种制备5-卤代乙基-2,3-二氢苯并呋喃的方法无效
| 申请号： | 201010291065.8 | 申请日： | 2010-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN101973971A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 李岩;槐晓涛;林泉生;耿磊 | 申请（专利权）人： | 山东邹平大展新材料有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/79 | 分类号： | C07D307/79 |
| 代理公司： | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人： | 李茜 |
| 地址： | 256000 *** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于化学合成方法技术领域，尤其涉及氢溴酸达菲那新中间体5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的制备方法。本发明的技术方案为：一种制备5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃的方法，其特征在于包括步骤：1)将2，3-二氢苯并呋喃经付克酰化反应与卤代乙酰卤反应制得式2的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃；所述的卤族元素为Cl、Br或I。2)将制得的5-卤代乙酰基-2，3-二氢苯并呋喃还原羰基反应制得式1的5-卤代乙基-2，3-二氢苯并呋喃。该方法工艺简便，原料价廉易得，收率高，安全性高，适合工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 乙基 二氢苯 呋喃 方法 | ||
【主权项】：
一种制备5‑卤代乙基‑2，3‑二氢苯并呋喃的方法，其特征在于包括步骤：1)将2，3‑二氢苯并呋喃经付克酰化反应与卤代乙酰卤反应制得5‑卤代乙酰基‑2，3‑二氢苯并呋喃；所述的卤族元素为Cl、Br或I；2)将制得的5‑卤代乙酰基‑2，3‑二氢苯并呋喃还原羰基反应制得的5‑卤代乙基‑2，3‑二氢苯并呋喃。
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- 本发明公开了一种2,3‑二氢苯并呋喃的合成方法，属于有机化学合成领域，以苯酚钠和2‑氯乙醇为原料，添加氯化铜和氯化铁混合固体为催化剂，混合回流反应后冷却收集有机层，使用氢氧化钠溶液洗涤后得到2‑苯氧基乙醇；将2‑苯氧基乙醇与氯化锌混合后添加二氯化锰为催化剂，加热回流反应，添加氢氧化钠溶液洗涤后减压蒸馏，收集88‑90℃馏分得到2,3‑二氢苯并呋喃。本发明方法添加氯化铜与氯化铁的混合物及二氯化锰作为催化剂，同时优化反应工艺和反应条件，可以有效降低反应温度，缩短反应时间，降低反应副产物的产生，提高反应收率，具有较高的经济效益。
- 一种立他司特中间体的合成方法-201611080498.2
- 翁明君;王忠玉;余欢 - 重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
- 2016-11-30 - 2018-06-08 - C07D307/79
- 本发明提供了一种立他司特中间体I的制备方法，以6‑溴苯并呋喃为起始原料，在正丁基锂的作用下进行卤‑锂交换反应，然后与碳酸二甲酯反应制得6‑甲酸甲酯苯并呋喃，经过水解得到立他司特中间体I。本发明原料价廉易得，反应副产物少，收率高，终产物纯度高，同时步骤(1)和步骤(2)可以进行一锅反应，简化了反应的步骤，且反应条件温和，产物不需要过柱分离，易于实现工业化。
- 专利分类
