[发明专利]一种盐酸头孢唑兰的制备方法有效
| 申请号： | 200910110669.5 | 申请日： | 2009-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN102040616A | 公开（公告）日： | 2011-05-04 |
| 发明（设计）人： | 周成光;陈奕开;蓝广忠 | 申请（专利权）人： | 深圳市立国药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D519/06 | 分类号： | C07D519/06 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 郭伟刚 |
| 地址： | 518000 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法，采用GCLE即7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯作为起始原料，经过一系列的化学反应制得盐酸头孢唑兰。本发明的制备方法具有原料易得、成本低、产物质量好、适合工业化生产等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 头孢 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种盐酸头孢唑兰的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：以7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧苄酯为原料，在酮类溶剂中与碱金属碘盐发生碘代反应，然后加入咪唑并[1，2-B]哒嗪反应，得到式(II)化合物；![]()
S2：将步骤S1中得到的式(II)化合物与苯酚发生脱保护基反应，然后加入萃取液搅拌萃取，水相加入酰化酶发生水解反应，经脱色、调pH值、结晶得到式(III)化合物；![]()
S3：将步骤S2中得到的式(III)化合物加入二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，在有机碱作用下与式(IV)化合物发生缩合反应，得到式(V)化合物，式(V)化合物与盐酸发生成盐反应得到式(I)化合物，即盐酸头孢唑兰；![]()
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