[发明专利]一种艾拉莫德类似物及其分离方法有效
| 申请号： | 200910025605.5 | 申请日： | 2009-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN101486702A | 公开（公告）日： | 2009-07-22 |
| 发明（设计）人： | 张浩波;李薇;张斐;李小敏 | 申请（专利权）人： | 江苏先声药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/22 | 分类号： | C07D311/22;G01N30/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210042江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种如右结构式的艾拉莫德类似物(N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺)及其制备方法和用途。其制备方法是：首先，称取艾拉莫德原料或粗品，以有机溶剂水溶液为溶剂，配制成溶液，过滤，备用；再利用反相高效液相方法对上述溶液进行分离，制备N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺。该类似物可作为艾拉莫德有关物质检测用对照品，用以控制艾拉莫德原料的纯度。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 艾拉莫德 类似物 及其 分离 方法 | ||
【主权项】：
1.一种艾拉莫德的类似物，化学名为N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺，具有如下结构，![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏先声药物研究有限公司，未经江苏先声药物研究有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910025605.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 邻羟基苯乙酮类化合物α-H同时官能化和环化合成苯并六元杂氧环化合物的方法-201610701409.5
- 郭灿城;刘玉峰;郭欣 - 沅江华龙催化科技有限公司
- 2016-08-22 - 2019-11-05 - C07D311/22
- 本发明公开了一种邻羟基苯乙酮类化合物α‑H同时官能化和环化合成苯并六元杂氧环化合物的方法，该方法在保护气氛下，二甲基亚砜和邻羟基苯乙酮类化合物，在醇盐和过硫酸铵存在的条件下一锅反应，生成苯并六元杂氧环化合物；该方法在非金属催化、温和反应条件下通过一步反应使羟基酮类化合物α‑H同时官能化和环化合成苯并六元杂氧环化合物，该方法反应选择性好、产率高，对环境友好，满足工业生产要求。
- 一种2-烷基取代色满酮化合物的合成方法-201810240629.1
- 于金涛;陈荣真;孙松;成江 - 常州大学
- 2018-03-22 - 2019-10-11 - C07D311/22
- 发明了一种简便、高效制备2‑烷基取代色满酮化合物的方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法以色酮化合物和脂肪醛化合物为原料，在自由基引发剂存在下合成2‑烷基取代色满酮化合物。反应条件为：在100‑150℃的加热条件下，历时10‑15小时；以异丙醇、叔丁醇、氯苯、乙腈、二甲基亚砜、丙酮为反应溶剂；以叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酸叔丁酯、双氧水、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰为自由基引发剂。反应经过简单后处理即可以高产率得到一系列2位伯、仲或叔烷基取代色满酮化合物。
- 马齿苋中化合物Oleracone C及其提取分离方法-201711217144.2
- 成泽东;陈以国;英哲铭;张文洁;英锡相;杨旭;齐姝博 - 辽宁中医药大学
- 2017-11-28 - 2019-09-17 - C07D311/22
- 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋药材中提取、分离和鉴别出的新化合物及其提取分离方法，具体为一种马齿苋中化合物Oleracone C及其提取分离方法。本发明提供的新化合物的分子式为C17H16O5，命名为oleracone C；经研究发现本发明的新化合物具有抗炎及抗氧化的作用，同时提供一种针对本发明新化合物的简便、快速、环保、纯度高的提取分离方法。
- 一种苯并吡喃酮衍生物的制备工艺与应用-201910443775.9
- 应聪聪;周寅飞;李浩天 - 扬州工业职业技术学院
- 2019-05-25 - 2019-08-27 - C07D311/22
- 本发明涉及一种苯并吡喃酮衍生物的制备工艺与应用，所述制备工艺包括如下步骤：将2‑羟基‑6‑甲基苯甲酸、炔丙醇溶于乙腈中，加入三氟甲烷磺酸银(AgOTf)后，加热至回流温度，反应8‑10小时即可得到苯并吡喃酮衍生物；所述苯并吡喃酮衍生物的结构为：
- 一种2-羟甲基色满酮的合成方法-201810118694.7
- 于金涛;陈荣真;孙松;成江 - 常州大学
- 2018-02-06 - 2019-07-09 - C07D311/22
- 发明一种简便、高效制备2‑羟甲基色满酮衍生物的方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法本质是甲醇在自由基引发剂的促进下产生羟甲基自由基与色酮分子发生自由基共轭加成生成2‑羟甲基色满酮，其中甲醇既作为溶剂也是羟甲基试剂。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为15小时。原料配比为色酮：甲醇＝0.2mmol:1mL，经过简单的后处理，即可以较高的产率得到相应的2‑羟甲基色满酮衍生物，产率为40‑90％。本发明开发了一类基于自由基过程的以低毒、便宜易得的甲醇为羟甲基化试剂的方法得到一系列2‑羟甲基衍生物，操作简单，后处理方便。是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
- 色原酮类衍生物和作为荧光染料的用途-201410394755.4
- 崔华清;尹大力;苗建壮;张翔 - 中国医学科学院药物研究所
- 2014-08-12 - 2019-07-02 - C07D311/22
- 本发明公开了一类色原酮类衍生物和作为荧光染料的用途，具体涉及如通式(I)所示的色原酮类衍生物、其制备方法及其作为荧光分子的用途。这类荧光分子最大激发光谱与发射光谱为：λex～350nm，λem～450nm,为蓝色荧光；在pH5‑8的生物缓冲液中具有较高荧光量子产率和荧光强度，在pH>8的生物缓冲液中具非常高的荧光量子产率和荧光强度；其分子量较小，化合物非常稳定，且有较好的水溶性。可广泛应用于生命科学与基础医学研究，如细胞成像及生化反应定性和定量等。
- 一种类黄酮化合物及其制备方法和应用-201710970315.2
- 李福男;李善花;郑满意;梁涵;王宝睿;詹亚东;苗佳颖 - 厦门大学
- 2017-10-16 - 2019-05-24 - C07D311/22
- 一种类黄酮化合物及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤化合物。所述类黄酮化合物在治疗癌症(包括肝癌、子宫颈癌和肺癌等)的药物中应用。所述化合物是全新结构的化合物，具有创造性和明显抗肿瘤作用的实用性，可用于作为潜在的药物开发应用。
- 一种3-烷基取代-4-色满酮类化合物及其制备方法-201810766833.7
- 陈晓岚;胡昊;於兵;屈凌波 - 郑州大学
- 2018-07-13 - 2019-04-05 - C07D311/22
- 本发明公开了一种3‑烷基取代‑4‑色满酮类化合物及其制备方法，以硝酸银为催化剂，添加过硫酸钾，邻烯丙基苯甲醛和三级羧酸为反应物，乙腈和水作为混合溶剂，温度控制在80‑90℃，氮气保护下回流12‑15小时后，经过柱层析分离得到3‑烷基取代‑4‑色满酮类化合物。本反应的原料易得，价格廉价，操作简便，合成效率高，在生物、医药等领域具有潜在的应用价值。
- 苏木酮A的制备和纯化方法-201910053989.5
- 梁建林;刘畅;师旭东;黄静 - 成都信立诺医药科技有限公司
- 2019-01-21 - 2019-04-05 - C07D311/22
- 本发明公开了一种苏木酮A的制备及和纯化方法，涉及制药领域，该方法制备路线为：
与现有的相比，本发明可工业化量产，产生的三废非常少，几乎零污染，反应直接结晶纯化，少去柱层析等繁琐步骤。
- 一种色酮类化合物及其制备方法和应用-201811384372.3
- 高雪梅;朱鸿;王闪闪;张再 - 云南民族大学
- 2018-11-20 - 2019-01-25 - C07D311/22
- 本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法和应用，所述色酮类化合物是从豆科决明属乔木中分离得到，其分子式为C12H12O5，命名为(2′S)‑2‑(propan‑2′‑ol)‑5,7‑dihydroxy‑benzopyran‑4‑one，具有下述结构式：
所述色酮类化合物的制备方法，是以干燥豆科乔木枝条、叶为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而得到。该色酮类化合物经试验证明，具备很好的抗烟草花叶病毒活性，本发明化合物结构简单，活性好，可作为抗烟草花叶病毒药物的先导性化合物。
- 一种分离提取麦冬中黄酮的方法-201810705657.6
- 李冬生 - 李冬生
- 2018-07-01 - 2018-12-11 - C07D311/22
- 本发明公开了一种分离提取麦冬中黄酮的方法，该方法通过乙醇水溶液的回流方式提取和AB‑8大孔树脂柱的分离，将皂苷、黄酮和多糖等分离；然后通过乙醚、氯化钠、粉碎后的金属有机框架化合物HKUST‑1和碳酸氢钠组合的体系配合，将不同黄酮分离，并通过水溶产品并过滤除去杂质，具有分离不同黄酮类化合物的优点。
- 高异黄酮曼尼希碱类化合物、其制备方法和用途-201610868703.5
- 邓勇;李岩;强晓明;郑云小竹;徐锐;曹忠诚;宋青 - 四川大学
- 2016-09-30 - 2018-10-30 - C07D311/22
- 本发明公开了一类新型的高异黄酮曼尼希碱类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经退行性相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏症、帕金森症、亨廷顿症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、进行性脊髓侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼等神经退行性疾病。
- 一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法-201810219755.9
- 陈洁;周岭;赵明 - 西北大学
- 2018-03-16 - 2018-09-25 - C07D311/22
- 本发明公开了一种天然产物双苯并吡喃酮衍生物的制备方法，该方法具体为：将化合物1、氮杂环卡宾催化剂、碱溶于有机溶剂中，在60～90℃下搅拌反应1～3h，反应完毕后，减压蒸去溶剂、柱层析分离，获得双苯并吡喃酮衍生物。本发明通过采用噻唑氮杂环卡宾为催化剂，通过氮杂环卡宾催化的分子内串联反应，一步构建双苯并吡喃酮类化合物，高产率制得双苯并吡喃酮衍生物；本发明操作简单、反应条件温和、只需一种反应原料且原料成本低廉、反应高效、一步串联反应直接构筑了两个C‑C键。
- 一种刺五加提取物的制备方法-201510834853.X
- 方同华;许照芹;刘玉成;席桂才 - 哈尔滨珍宝制药有限公司
- 2015-11-25 - 2018-07-17 - C07D311/22
- 本发明涉及一种中药提取物制备方法，具体涉及一种刺五加药材的提取物制备方法。本发明创造为将刺五加药材经40％～70％的乙醇逆流提取、石硫处理、醇沉、灭菌超滤带式干燥等工序制备得刺五加提取物。本发明创造提供的方法，能够显著降低刺五加提取物中的杂质，提高刺五加提取物中有效成分的纯度及刺五加提取物的安全性和稳定性，同时又能缩短提取周期节能高效，特别适合工业化生产。
- 一种制备手性α-氟代β-氨基酮的方法-201610552834.2
- 李亚;李祥;尚华奇;陈翔宇;任新锋 - 上海工程技术大学
- 2016-07-14 - 2018-06-26 - C07D311/22
- 本发明涉及一种制备手性α‑氟代β‑氨基酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、α‑氟代酮以及碱在‑80℃～30℃温度下，反应0.5～5小时，得到手性α‑氟代β‑氨基酮。与现有技术相比，本发明采用易于制备的α‑氟代酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效，普适性强。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和，方法高效。本发明制备得到的手性α‑氟代β‑氨基酮，为一种潜在的活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
- 一种沉香色酮类化合物的提取方法及其治疗肿瘤的应用-201711471439.2
- 魏建和;刘洋洋;陈德力;冯剑;余章昕 - 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
- 2017-12-29 - 2018-06-15 - C07D311/22
- 本发明提出了一种沉香色酮类化合物的提取方法及其应用，所述的沉香化合物为8‑氯代‑2‑[2‑(6,3’‑二羟基‑4’‑甲氧基苯基)乙基]色酮，采用溶剂回流提取、水溶解重悬、石油醚萃取、二氯甲烷萃取、石油醚‑二氯甲烷梯度洗涤和二氯甲烷‑甲醇梯度洗涤获得含有该化合物的混合物组分，然后将所得混合物组分，用二氯甲烷‑甲醇梯度梯度洗涤，并用恒定体积分数的甲醇水溶液洗脱，获得所述的沉香色酮类化合物。本发明提取获得的化合物具有治疗肿瘤的功效，特别的，本化合物对人肝癌HepG2、人卵巢癌SK‑OV‑3和人胃癌SGC‑7901细胞株的增殖具有抑制作用。 1
- 一种从沉香分离出来的色酮类化合物及其方法和应用-201610232073.2
- 刘洋洋;陈德力;魏建和;马国需;冯剑;杨云 - 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
- 2016-04-15 - 2018-04-13 - C07D311/22
- 本发明公开了一种从沉香分离出来的色酮类化合物的方法，包括往沉香粉末加入乙醇进行加热回流，浓缩得浸膏；将浸膏混悬于水中，以二氯甲烷和乙酸乙酯萃取得到二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物；分别对二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物进行硅胶柱层析及半制备高效液相色谱获得色酮类化合物。其中色酮类化合物1‑5分别为5‑羟基‑7‑甲氧基‑2‑[2‑(4'‑甲氧基苯基)乙基]色酮、5α,6α‑环氧基‑7β,8α,5'‑三羟基‑4'‑甲氧基‑2‑(2‑苯乙基)色酮、7,8‑二羟基‑2‑[2‑(5'‑羟基‑4'‑甲氧基‑苯基)乙基]色酮、5,8‑二羟基‑6‑甲氧基‑2‑(2‑苯乙基)色酮和6,7‑二甲氧基‑2‑[2‑(4'‑甲氧基苯基)乙基]色酮。本发明方法操作简易，成功制备了4个色酮类新化合物和1个已知结构的色酮类化合物，其中化合物1和5具有显著的抗炎特性。
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-201480037833.3
- 乔纳森·艾伦·米德洛克;尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;沃纳尔·邦拉蒂 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2014-07-03 - 2018-04-06 - C07D311/22
- 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。己发现在特定类型的手性化合物和至少一种Bransted酸的存在下或者在分子中具有Bransted酸官能团的特定手性化合物的存在下，这种合成尤其有可能。
- 制备色原烷醇衍生物的新方法-201680044642.9
- 金银仙;高东贤;权在洪;金泳周;李圣雅;崔光道;许承平;李枝润 - CJ医药健康株式会社
- 2016-08-03 - 2018-03-27 - C07D311/22
- 本发明涉及一种制备色原烷醇衍生物的新方法。不同于常规已知的光学活性还原技术，本发明所述的制备具有光学活性的色原烷醇衍生物的方法具有以下优势由于待制备的色原烷醇显示出高光学纯度，因此不需要额外的提纯工艺；由于不含苛刻的反应条件且不使用危险的试剂，因此有利于批量生产；并具有优良的制备产率。
- 治疗癌症的酚衍生物-201680017765.3
- N·德佩德罗·蒙蒂若;V·冈萨雷斯·梅嫩德斯;G·克雷斯波·苏埃罗;I·佩雷兹-维多利亚·莫雷诺·德巴雷达;B·科坦;M·F·维森特·佩雷兹;J·F·雷耶斯·贝尼特斯;O·赫尼略德·罗德里格斯;C·格林安·里松;J·A·马卡尔·科拉莱斯 - 麦地那创新药物研究中心基金会
- 2016-04-29 - 2018-02-27 - C07D311/22
- 本发明涉及式(I)的化合物，包含这些化合物的药物组合物，及其医药用途，特别用于治疗和/或预防癌症，其中R1至R8有多种含义。
- 作为蛋白激酶调节剂的新颖化合物-201710450892.9
- 达纳帕兰·纳加拉特纳;斯瓦鲁普·库马尔·V·S·瓦卡拉恩卡;买雅潘·木特胡帕拉尼亚潘;斯里坎坦·维斯瓦纳德哈;戈文达拉朱卢·巴布;普拉尚·卡希纳特·巴瓦拉 - 理森制药股份公司
- 2012-05-04 - 2017-11-10 - C07D311/22
- 本发明涉及作为蛋白激酶调节剂的新颖化合物，尤其提供了PI3K蛋白激酶调节剂、其制备方法、含有所述PI3K蛋白激酶调节剂的药物组合物和用所述PI3K蛋白激酶调节剂治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或病症的方法。
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-201480037995.7
- 尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;斯蒂芬·阿克曼 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2014-07-03 - 2017-11-03 - C07D311/22
- 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种脲或硫脲的存在下，这种合成尤其有可能。
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-201480038032.9
- 尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2014-07-03 - 2017-11-03 - C07D311/22
- 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种酚或硫酚的存在下，这种合成尤其有可能。
- 使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-201480038046.0
- 斯蒂芬·阿克曼;尤拉·莱提诺伊斯 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2014-07-03 - 2017-10-24 - C07D311/22
- 本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定式的手性化合物的存在下，这种合成尤其有可能。
- 一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用-201510290131.2
- 刘长林;董雄伟;张哲;雷娟;陈欢欢;赵季冬 - 华中师范大学
- 2015-05-29 - 2017-07-07 - C07D311/22
- 本发明提供了一种缩氨脲类化合物的制备方法和在生物医学方面的应用，该化合物为式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物或溶剂合物。其中，X为硫或氧；R1和R2分别独立地为氢，含有1～3个碳原子的烷基或N＝CHR5，其中R5为任选取代的芳香基或任选取代的烷基；R3和R4分别独立地为氢或含有1～3个碳原子的烷基或选自式II、III、IV、V所示取代基X1为硫或氧；Y、Y1和Y2分别独立地为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、甲氧基、氨基、磺酸基、硝基、羧基、巯基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基中的至少一个；Z1为氢、含有1～3个碳原子的烷基、卤素、羟基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基或者二乙氨基；该化合物能够用于铜代谢紊乱引起的相关疾病。
- 作为蛋白激酶调节剂的新颖化合物-201280031627.2
- 达纳帕兰·纳加拉特纳;斯瓦鲁普·库马尔·V·S·瓦卡拉恩卡;买雅潘·木特胡帕拉尼亚潘;斯里坎坦·维斯瓦纳德哈;戈文达拉朱卢·巴布;普拉尚·卡希纳特·巴瓦拉 - 理森制药股份公司
- 2012-05-04 - 2017-07-07 - C07D311/22
- 本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂、其制备方法、含有所述PI3K蛋白激酶调节剂的药物组合物和用所述PI3K蛋白激酶调节剂治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或病症的方法。
- 一种六溴四氢色原酮的合成新方法-201710026743.X
- 王捷;李豪;董旭;刘会;刘青;颜超;董云会;李月云;张道鹏 - 山东理工大学
- 2017-01-14 - 2017-05-24 - C07D311/22
- 本发明公开了一种六溴四氢色原酮的合成方法，是在反应溶剂中，以苯酚和丙烯腈反应原料，在有机药品作用下，反应得到六溴四氢色原酮。本发明反应条件温和，原料易得价廉，产物的价值非常高。本发明合成的六溴四氢色原酮具有非常高的药用价值，有利于糖尿病、肥胖症、神经系统疾病等领域的新药的研制与开发，有着广泛的用途和应用市场。
- 一种含氧杂环化合物的制备方法-201710018864.X
- 邓泽平;李书耘;成佳 - 湖南华腾制药有限公司
- 2017-01-10 - 2017-05-10 - C07D311/22
- 本发明公开了一种含氧杂环化合物4‑羟基‑5‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑色烯‑4‑羧酸的制备方法，以4‑甲基苯酚为起始原料，经过缩合、关环、氰化、脱TMS、水解得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
- 一种二聚色酮类化合物及其制备方法和应用-201510234361.7
- 周敏;耿慧春;高雪梅;胡秋芬;江志勇;杨光宇;叶艳青 - 云南民族大学
- 2015-05-08 - 2017-01-25 - C07D311/22
- 本发明公开了一种二聚色酮类化合物及其制备方法和应用，所述二聚色酮类化合物是从傣族药用植物豆科腊肠树（Cassia fistula）的干燥树皮中分离得到，是第一个通过C‑14和C‑5'连接的新颖骨架类型的二聚体色酮，命名为腊肠素B，英文名为Fistulain B，其分子式为C26H24O7，具有下述结构制备方法是以傣族药用植物豆科腊肠树（Cassia fistula）的干燥树皮为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、MCI脱色、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤而分离得到。经细胞毒活性实验，该二聚色酮类化合物对部分肿瘤细胞株具有较好的细胞毒活性；同时，对烟草花叶病毒也显示了一定的抑制作用。本发明化合物结构新颖，具有较好的生物活性，可作为抗癌药物和抗烟草花叶病毒的先导化合物。
- 一种艾拉莫德α晶型的制备方法-201610468273.8
- 李新辈;马玉恒 - 江苏正大清江制药有限公司
- 2016-06-25 - 2016-10-12 - C07D311/22
- 本发明公开了一种艾拉莫德α晶型的制备方法，该方法优化了制备过程，使用了溶解性较好的乙醇/DMF混合溶剂，减少了溶剂用量，缩短了生产用时，降低了成本，可用于工业化生产。
- 专利分类
