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[发明专利]一种Alstoschlarinoid B的合成方法-CN202310864485.8在审
发明人：谢卫青;何龙;魏宏博 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Alstoschlarinoid B的合成方法，所述合成方法以齐墩果酸为原料，通过保护基保护齐墩果酸的羧基与羟基，再通过氧化重排、还原、消除和脱除保护基得到烯烃异构化产物，将烯烃异构化产物通过氧化反应断裂碳碳双键得到双醛基中间体，将双醛基中间体通过醇醛缩合反应直接得到天然产物Alstoschlarinoid B；或将所述双醛基中间体在强碱作用下反应得到羟醛缩合产物，再经酯交换得到天然产物Alstoschlarinoid B。本发明为天然产物Alstoschlarinoid B后续的药物研究与工业化生产提供了另一种获取途径。
一种 alstoschlarinoid 合成方法

[发明专利]一种冬凌草甲素衍生物及其制备方法和医用用途-CN202210751697.0有效
发明人：庞磊;随何欢;吴利玲;蒋礼杰;全红豫;张仕瑾 -专利权人：庞磊
申请日： 2022-06-29 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供一种冬凌草甲素衍生物，是一种类新的化合物；本发明还提供了冬凌草甲素类化合物的制备方法及医用用途，该方法具有原料来源丰富，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。所制备的新型冬凌草甲素衍生物，具有和冬凌草甲素相类似的作用。在LPS和ATP诱导THP‑M细胞的体外抗炎实验测试中表明：本发明的冬凌草甲素衍生物可显著抑制炎症因子IL‑1β的产生，其活性优于冬凌草甲素和阳性药CY‑09，表现出了较好的抗炎作用，可应用于治疗与NLRP3相关疾病的抗炎药物制备。
一种冬凌草衍生物及其制备方法医用用途

[发明专利]一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物和傣药组合物及其应用-CN202210505268.5有效
发明人：陈佳;张莹莹;李文春;罗淑杰;郑国伟 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗心肌缺血再灌注损伤的化合物，以及一种抗心肌缺血再灌注损伤的组合物。本发明根据四塔理论将分离得到没药烷型倍半萜类成分与傣药苏木提取物、定心藤提取物，按特定重量比组合，在抗心肌缺血再灌注损伤方面效果显著。本发明将姜黄中非姜黄素类成分用于抗心肌缺血再灌注损伤，拓展姜黄中化学成分的价值，也能够增加姜黄、苏木、定心藤等传统傣药的综合价值。
一种心肌缺血灌注损伤化合物组合及其应用

[发明专利]一种2-2环芳吡喃酮pH荧光比率探针的制备方法及应用-CN202210529035.9有效
发明人：曹明磊;贾立新;季洪汉 -专利权人：山东瑞捷新材料有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明属于荧光探针应用技术领域，尤其涉及一种2‑2环芳吡喃酮pH荧光比率探针的制备方法及应用。所述2‑2环芳吡喃酮pH荧光比率探针的化学结构式为：与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于，本发明通过一种全新配方和制备方法使制得的荧光探针化合物能够通过荧光强度测定pH值范围为2‑7的伯瑞坦‑罗比森缓冲溶液的pH，且具有极高的线性关系(R2＝0.99613)，同时，本发明的荧光探针化合物其激发波长较长，对细胞的损伤小，具有应用于细胞内检测的潜能。
一种环芳吡喃酮 ph 荧光比率探针制备方法应用

[发明专利]三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途-CN202110390198.9有效
发明人：陈国栋;高昊;胡丹;姚新生;代萍;黄美娟 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明属于天然药物领域，具体涉及三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途，所述三桥环荚孢腔酮类化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了式(I)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
三桥环荚孢腔酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]Δ8-CN202111057068.X在审
发明人：吕久安;赵海龙;童卫民;卢蕾 -专利权人：北京红惠新医药科技有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Δ8‑异THC的合成方法及Δ8‑异THC的应用。其中，该合成方法包括以下步骤：以大麻二酚为原料，加入有机溶剂，置于紫外光下转化，生成Δ8‑异THC。应用本发明的技术方案，将大麻二酚CBD在紫外光的催化下转化成Δ8‑异THC，使Δ8‑异THC以主产物出现，且通过CBD转化的方法还巧妙的避免了复杂的、高成本的全合成途径。
base sup

[发明专利]1,2-二氢环戊烷并[b]色烯-3,9-二酮类化合物制备方法-CN202110123464.1有效
发明人：韩文勇;朱文庆;方雨辰;李菲;杨敏鸽;陈永正 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供1,2‑二氢环戊烷并[b]色烯‑3,9‑二酮类化合物制备方法，涉及化学技术领域。该1,2‑二氢环戊烷并[b]色烯‑3,9‑二酮类化合物制备方法，以3‑碘代色酮、降冰片烯和环丙烯酮为原料，在钯催化剂条件下，在有机溶剂中进行[2+2+1]串联环化反应，合成了一系列1,2‑二氢环戊烷并[b]色烯‑3,9‑二酮类化合物，该类化合物含有潜在生物活性的色酮骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源，在药物化学领域具有重要的应用价值。同时，本发明首次以环丙烯酮为唯一羰基源参与钯催化的羰基化反应中，为钯催化的羰基化反应用于羰基化合物的合成提供了新的方法。
二氢环戊烷色烯酮类化合物制备方法

[发明专利]一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法-CN202110388629.8在审
发明人：鲁照永;种传可;张海明;柯佳;张群龙;汪丙建;杨旭东;常乐 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物及其制备方法。该方法以Wieland–Miescher酮的衍生物1为起始原料，简单高效地完成了一类具有五环骨架的倍半萜氢醌化合物的合成，本发明合成方法操作简单、反应条件温和、反应路线短，为其生物活性评价和构效关系的研究提供了重要物质基础和保障。
一类具有骨架倍半萜化合物及其制备方法

[发明专利]24R-Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用-CN202011200337.9有效
发明人：杨刚强;高洪艳;章琛;邹宗吉;任瑞银;谢昊;景绍真;孙静贤 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种24R‑Pyxinol化合物作为线粒体荧光探针的应用。该荧光探针能够快速靶向活细胞的线粒体。与其他线粒体定位剂相比，该染料不受线粒体膜电位的影响，在线粒体膜电位降低或消失时依旧可以对线粒体进行染色；同时对心肌细胞具有较高的选择性。与MitoRed相比，该染料对于线粒体的染色更迅速，染色时间更短。另外，该探针还具有溶解性好、显色强、生物相容性好等优点，在荧光生物标记领域和生命科学检测领域具有广阔的应用前景。
24 pyxinol 化合物作为线粒体荧光探针应用

[发明专利]3-亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用-CN202110123462.2有效
发明人：韩文勇;朱文庆;张紫薇;方雨辰;杨萍;李林强;陈永正 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明提供3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法及其应用，涉及化学技术领域。该3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物制备方法，以制备结构式如下的3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物4a为例，所用原料及制备方法为：将3‑碘代色酮(0.2mmol)，N‑Ts吖丙啶(0.28mmol)，降冰片烯(0.8mmol,75.3mg)，Pd[(allyl)Cl]2(0.02mmol,7.3mg)，P(4‑F‑C6H4)3(0.04mmol,18.7mg)，Cs2CO3(0.4mmol,130.3mg)，H2O(0.6mmol,10.8μl)，2.0mL超干甲苯加入到4mL反应瓶中，100℃反应24h。本发明的化合物具有重要的生物活性，体外对人乳腺癌细胞(MCF‑7)和人宫颈癌细胞(HeLa)共两株肿瘤细胞的细胞毒性试验表明：此类3‑亚甲基环戊烷并[b]色酮类化合物对肿瘤细胞生长具有抑制作用，可发展为新的防治肿瘤药物。
甲基戊烷酮类化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种新型的长栲利素A衍生物、其制备方法及医药用途-CN202210083925.1在审
发明人：徐进宜;姚鸿;何晨;徐盛涛;刘俊凯;薛松涛;杜翩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的长栲利素A类似物及衍生物、其制备方法及医药用途，新型长栲利素A的C‑14位羟基衍生物，结构如式I所示；本发明还公开了这些新型化合物的制备方法以及其在治疗肿瘤疾病领域的应用。
一种新型长栲利素衍生物制备方法医药用途

[发明专利]一种从美藤果壳提取黄酮的方法及其应用-CN201811359751.7有效
发明人：唐喆;苏建辉;董继红;仓辉;韩粉女;许琦 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从美藤果壳提取黄酮的方法，先取美藤果壳烘干、粉碎，再将粉碎后的美藤果壳与水混匀，并加入复合酶进行水解，然后酶解液内加入乙醇，超声处理，过滤后减压蒸馏，将得到粗提物通过大孔树脂层析，收集洗脱液，浓缩后真空干燥，得到黄酮提取物。本发明利用大量废弃的美藤果壳作为原料提取分离黄酮，原料易得，提升了美藤果的附加值。
一种果壳提取黄酮方法及其应用

[发明专利]一种呕吐毒素半抗原、人工抗原的合成方法及其应用-CN202110704775.7在审
发明人：周皓;张勋;柳家鹏 -专利权人：江苏美正生物科技有限公司;山东美正生物科技有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种呕吐毒素半抗原，该半抗原的分子结构如下所示：，本发明还公开了该半抗原、人工抗原和以此人工抗原制备抗体的方法，以及半抗原、抗体的用途。本发明制备的抗体特异性好、灵敏度高，与结构类似物交叉反应低。因此，本发明的抗原和制备的抗体可用于建立免疫学检测方法，从而用于快速检测食品中的呕吐毒素。
一种呕吐毒素半抗原人工抗原合成方法及其应用

[发明专利]一种地枫皮醇C、其制备方法及应用-CN202010087015.1有效
发明人：潘争红;宁德生;李连春;符毓夏 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种地枫皮醇C、其制备方法及应用，属于中药成分的提取、分离纯化技术领域。所述地枫皮醇C，为通式(Ⅰ)所示的化合物及其光学异构体，本发明还公开了上述地枫皮醇C的制备方法及应用。本发明的地枫皮醇C，来源于中药地枫皮,是一种新的天然化合物，其结构和药理活性均未被现有技术所报导，具有高抗炎活性，为开发高效、低毒的抗炎药物提供了理想的侯选化合物，既开辟了新的抗炎药物，又开辟了地枫皮新的应用领域。
种地枫皮醇制备方法应用

[发明专利]一种间苯三酚类化合物Hyperacmosin H及其制备方法和用途-CN201911261236.X在审
发明人：吉腾飞;孙华;王雪 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D311/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从尖萼金丝桃(Hypericum acmosepaium N.Robson)中首次提取分离得到的一种间苯三酚类化合物Hyperacmosin H，其制备方法及其用途。生物活性测试显示：化合物Hyperacmosin H在10μM浓度下对APAP引起的肝细胞损伤有显著保护作用，从而它可用于制备肝保护药物。
一种间苯三酚类化合物 hyperacmosin 及其制备方法用途

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