[发明专利]具有免疫调节活性的膦酸酯化合物无效
申请号: | 200810183706.0 | 申请日: | 2004-04-26 |
公开(公告)号: | CN101591281A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | C·E·坎尼扎罗;J·M·陈;X·陈;A·丘;L·S·宗;M·德赛;M·法迪斯;A·X·黄;T·A·基尔施伯格;C·P·李;R·L·麦克曼;P·H·纳尔逊;H-J·朴;A·S·雷;S·斯瓦米纳坦;W·沃特金斯;J·R·张 | 申请(专利权)人: | 吉里德科学公司 |
主分类号: | C07D205/04 | 分类号: | C07D205/04;C07D211/58;C07D409/06;C07D409/14;C07D413/14;C07D475/00;C07D487/04;C07F9/40;C07F9/572;C07F9/58;C07F9/60;C07F9/6503;C07F9/6509 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 袁志明 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及具有免疫调节活性的膦酸酯化合物。本发明还涉及含有该化合物的组合物、包括施用该化合物的治疗方法和涉及用于制备该化合物的方法和中间体。 | ||
搜索关键词: | 具有 免疫调节 活性 酯化 | ||
【主权项】:
1.包含连接到一个或多个膦酸酯基团上的免疫调节化合物的共轭物;或它的药物学上可接受的盐或溶剂化物。
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- L·齐谢夫斯基;M·德拉克鲁兹;P·H·卡比恩斯基;M·马兹;C·里格尔特;C·沃格尔;R·施内贝格尔 - 诺华股份有限公司
- 2009-12-16 - 2015-07-29 - C07D205/04
- 本发明涉及1-(4-{1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基]-乙基}-2-乙基-苄基)-氮杂环丁烷-3-甲酸(化合物I)的半富马酸盐、包含这种盐的药物组合物、用于形成这种盐的方法以及这种盐在医学治疗中的用途。此外,本发明还涉及化合物I的半富马酸盐形式的新型多晶型物、以及包含这些多晶型物的药物组合物、用于获得它们的方法以及它们在医学治疗中的用途。
- 一种取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法-201510017544.3
- 马良军 - 马良军
- 2015-01-14 - 2015-04-22 - C07D205/04
- 本发明提供了一种式(I)所示取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中和催化剂、碱和促进剂的存在下,式(II)化合物和式(III)化合物在惰性氛围下进行反应,从而得到式(I)化合物,其中,R1为C1-C6烷基、苯基或萘基,且各基团可任选被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代;R2为二苯基甲基(CHPh2)、叔丁氧羰基(Boc)或苄氧羰基(Cbz);X为卤素;本发明的所述方法具有良好的产率,从而具有良好的工业化应用前景和潜力。
- 一种1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的制备方法-201410475496.8
- 陈兴;曾涛;王灿辉;徐骁廉;郭鹏 - 爱斯特(成都)生物制药有限公司
- 2014-09-17 - 2015-02-18 - C07D205/04
- 本发明提供一种阿折地平中间体,即1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的制备方法。本发明制备方法包括以下步骤:1)制备反应液Ⅰ:将二甲苯胺与环氧氯丙烷按比例混合,加入有机溶剂,制得反应液Ⅰ;2)制备反应液Ⅱ:将反应液Ⅰ在0℃-60℃反应制得反应液Ⅱ;3)制备1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐:使用流速为1-200ml/min的泵将反应液Ⅱ加入微反应器中,加热至60-250℃,压力0-2MPa,反应完全后,分离纯化得白色晶体,即得1-二苯甲基-3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐。
- 新的氮杂环丁烷衍生物、其药物组合物及其用途-201280068972.3
- M.弗莱克;B.诺斯;G.J.罗思 - 勃林格殷格翰国际有限公司
- 2012-12-28 - 2014-10-08 - C07D205/04
- 本发明涉及式I的新的氮杂环丁烷衍生物,其作为药物的用途,其治疗应用方法以及含有它们的药物组合物。
- 专利分类