[发明专利]6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法无效
| 申请号： | 200710150311.6 | 申请日： | 2007-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN101440107A | 公开（公告）日： | 2009-05-27 |
| 发明（设计）人： | 顾然;陈阳 | 申请（专利权）人： | 顾然 |
| 主分类号： | C07F9/6541 | 分类号： | C07F9/6541 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300384天津市西青*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，所述的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的反应方程式如图，所述的方法包括有如下阶段：第一阶段：合成6-取代-2-氨基苯并噻唑；第二阶段：由6-取代-2-氨基苯并噻唑合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯；第三阶段：由6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯。本发明的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，制备简单，成本低，采用本发明的方法合成出的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯具有生物活性及实用药用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 噻唑 氨基 硫代磷酰二 烷基 合成 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，其特征在于，包括有如下阶段：第一阶段：合成6-取代-2-氨基苯并噻唑；第二阶段：由6-取代-2-氨基苯并噻唑合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯；第三阶段：由6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于顾然，未经顾然许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200710150311.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种用于环氧树脂的可异构化膦酰胺阻燃剂及其制备方法-201710398748.5
- 简荣坤;王盼;段伟森;夏龙;郑雪琳 - 福建师范大学
- 2017-05-31 - 2019-04-05 - C07F9/6541
- 本发明公开一种用于环氧树脂的可异构化磷酰胺阻燃剂及其制备方法。首先将2‑氨基苯并噻唑和缚酸剂溶于溶剂，加入烧瓶中，冰浴，温度控制为0‑5℃；边搅拌边缓慢滴入苯基磷酰二氯与溶剂的混合溶液，升温、回流、自然冷却到室温，抽滤得固体，经洗涤后80℃下真空干燥12h，得到白色固体可异构化膦酰胺阻燃剂。本方法制备膦酰胺阻燃剂可异构化，合成工艺步骤简单，所得阻燃剂产率较高；制备膦酰胺阻燃剂含磷、氮、硫，具有协同阻燃效果；将本方法所制取膦酰胺阻燃剂用于改性环氧树脂固化物，该阻燃剂与环氧树脂相容性好，所得阻燃环氧树脂固化物具有优异的阻燃性能和良好的力学性能。
- 一类具有抗病毒活性的含苯并噻唑杂环的手性α‑氨基膦酸酯化合物及制备和应用-201510046308.4
- 宋宝安;张国平;胡德禹;薛伟;李向阳;陈美航;潘建科;罗亮指 - 贵州大学
- 2015-01-29 - 2017-12-05 - C07F9/6541
- 本发明公开了一类具有抗病毒活性的含苯并噻唑杂环的手性α‑氨基膦酸酯化合物及制备和应用。该化合物的结构是由下列通式(I)表示。本发明介绍了以硫脲奎宁或硫脲奎尼丁为手性催化剂，4A分子筛为助催化剂，二氯甲烷为溶剂，室温条件快速合成高收率高光学活性含苯并噻唑杂环的手性α‑氨基膦酸酯化合物。本发明化合物(R)‑4h尤其对黄瓜花叶病毒在治疗、保护及钝化活性方面均高于商品药剂宁南霉素；化合物(R)‑4q尤其对烟草花叶病毒在治疗、保护及钝化活性方面均高于商品药剂宁南霉素。且化合物(R)‑4h和(R)‑4q对烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)及南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)等有较好的抑制作用，具有较好的普适性，可用于抗植物病毒手性农药的制备。
- 一种水溶性2-巯基苯并噻唑磷酸酯类防锈剂-201410518956.0
- 修建东 - 修建东
- 2014-10-06 - 2016-05-11 - C07F9/6541
- 本发明公开了一种水溶2-巯基苯并噻唑磷酸酯类防锈剂，以硫酸溶液为溶剂，2-巯基苯并噻唑和α-烯基酸进行反应，其反应生成的化合物经过抽滤、滤饼碱溶解、再次抽滤、滤液酸化等提纯后，再与二乙醇胺进行反应，其反应生成的酰胺化产物，再进一步与五氧化二磷进行酯化反应，生成水溶性2-巯基苯并噻唑磷酸酯类防锈剂；合成物水溶性好；是一种有机杂环的羧酸酰胺磷酸酯，具有多个缓释基团与金属结合的特性，可起到优异的防锈作用；合成物还具有极压性能。
- 一种磷氧基类电子传输材料及其制备方法和应用-201210570538.7
- 颜培坚;殷正凯;黄俊;赵伟明 - 东莞有机发光显示产业技术研究院;东莞彩显有机发光科技有限公司
- 2012-12-25 - 2013-04-03 - C07F9/6541
- 本发明公开了一种磷氧基类电子传输材料及其制备方法和应用，该电子传输材料由具有高三重态的磷氧基和具有电子传输能力的苯并噻唑或苯并恶唑单元构成，其结构通式为：
，其中，X为S或O，R为氢、烷基链、氰基、硝基、三氟甲基、苯或其他六元氮杂环类化合物。本发明的电子传输材料，应用于有机电致发光领域，合成方法简单，适合于广泛应用，该电子传输材料具有较高的三重态能级和电子传输性质，使在发光层中限制于磷光发光染料上，大大提高了发光效率，能有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，其中，当三苯基磷和苯并噻唑链接的位置为间位时，相对于邻位和对位具有更高的三线态能级；应用本发明制备的器件具有较高的效率。
- 一种采用超声波辅助技术结晶毒氟磷的方法-201210276875.5
- 张青;卢瑞;李现玲 - 广西田园生化股份有限公司
- 2012-08-06 - 2012-12-05 - C07F9/6541
- 本发明涉及一种采用超声波辅助技术结晶毒氟磷的方法，以70%～90%毒氟磷与溶剂的质量比按照1：1～3的比例混合，加热至回流，待毒氟磷完全溶解后，保持回流状态搅拌30～90分钟，然后以每分钟2～10℃的速率降温至5～25℃。降温开始后同时进行超声波辅助结晶，每隔20～40分钟进行搅拌和超声波5～10分钟，辅助结晶时间2～6小时。重结晶后的晶体经固液分离、洗涤、干燥后得到高纯度的毒氟磷。对比不使用超声波辅助的常规重结晶，本发明结晶时间短，2～6小时即可完成，结晶颗粒细小均匀，纯度高达97%以上，收率达85%以上，适合工业化生产。
- 毒氟磷的合成方法-201110344326.2
- 张青;韦洁玲;李现玲;刘妤玲;黄吉利;佟才宇 - 广西田园生化股份有限公司
- 2011-11-04 - 2012-03-28 - C07F9/6541
- 本发明涉及毒氟磷的一种制备方法。所述制备方法是以2-氨-4-甲基苯并噻唑、邻氟苯甲醛、亚磷酸二乙酯为原料，在催化剂条件下的经两步加热反应得到毒氟磷。该方法路线简短，三废排放少，利于工业化生产。
- 6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法-200710150311.6
- 顾然;陈阳 - 顾然
- 2007-11-22 - 2009-05-27 - C07F9/6541
- 本发明公开一种6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，所述的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的反应方程式如图，所述的方法包括有如下阶段：第一阶段：合成6-取代-2-氨基苯并噻唑；第二阶段：由6-取代-2-氨基苯并噻唑合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯；第三阶段：由6-取代-苯并噻唑-2-氨基-硫代磷酰二氯合成6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯。本发明的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯的合成方法，制备简单，成本低，采用本发明的方法合成出的6-取代-苯并噻唑-2-氨基硫代磷酰二烷基酯具有生物活性及实用药用价值。
- 专利分类
