[发明专利]制备基于油类化学品油的多元醇的方法无效
| 申请号： | 02819525.6 | 申请日： | 2002-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN1564802A | 公开（公告）日： | 2005-01-12 |
| 发明（设计）人： | D·W·查萨尔;M·J·休斯 | 申请（专利权）人： | 诺沃恩IP控股公司 |
| 主分类号： | C07C67/31 | 分类号： | C07C67/31 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 郭建新 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种制备基于油类化学品油的多元醇的方法，其通过混合酸活化或酸浸提过的粘土、环氧化的油类化学品油、醇和酸活化或酸浸提过的粘土，以使环氧化的油类化学品油与所述醇反应，形成基于油类化学品油的多元醇，过滤出所述粘土，汽提出任何过量的醇，并回收基于油类化学品油的多元醇而实现。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 基于 油类 化学品 多元 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备基于油类化学品油的多元醇的方法，包括：A.混合酸活化或酸浸提过的粘土；B.添加环氧化的油类化学品油和醇，由此所述环氧化的油类化学品油与所述醇反应，形成基于油类化学品油的多元醇；C.过滤出所述粘土；E.汽提出任何过量的醇；和E.回收基于油类化学品油的多元醇。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺沃恩IP控股公司，未经诺沃恩IP控股公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/02819525.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：显示设备
- 下一篇：电子器件制作方法和用所述方法制成的电子器件
- 同类专利
- 他氟前列素的合成方法-202210389574.7
- 黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;吴艳军;章翔宇;蒋晟 - 广州楷石医药有限公司
- 2022-04-14 - 2023-10-27 - C07C67/31
- 本发明涉及一种用于开角型青光眼或高眼压症的治疗的化合物他氟前列素的合成方法。所述合成方法以价廉易得的科里内酯为原料，经八步反应，以较高的总收率完成了他氟前列素的化学合成。本发明所述的他氟前列素的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。
- 一种2,5-二溴苯甲酸甲酯的制备方法-202310893626.9
- 陈兴权;文彬;赵万胜;南沛然;王博闻 - 清源创新实验室
- 2023-07-20 - 2023-10-27 - C07C67/317
- 一种2,5‑二溴苯甲酸甲酯的制备方法，以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，经过直接上溴、重氮上溴两步反应合成2,5‑二溴苯甲酸甲酯，本发明得到的2,5‑二溴苯甲酸甲酯纯度98％，整个过程的总收率达到73.9％，且制备过程简单，条件易控制，原料成本低，易于实现工业化生产。
- 3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺的制备方法-202310923609.5
- 王凯;卢彩萍;蒋雄;范伟贞;史利涛 - 广州天赐高新材料股份有限公司;九江天赐高新材料有限公司
- 2023-07-25 - 2023-10-24 - C07C67/31
- 本发明属于新能源领域，公开了一种3‑甲氧基丙酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤1：以丙烯酸酯、甲醇为原料，在碱性催化剂存在的条件下进行迈克尔加成反应，得到含3‑甲氧基丙酸甲酯的第一混合液；步骤2：通过蒸馏的方式处理第一混合液，收集预设温度段的馏分，得到3‑甲氧基丙酸甲酯；所述碱性催化剂、丙烯酸酯的摩尔比小于0.6：100。该方法无需中和碱性催化剂，直接可收获3‑甲氧基丙酸甲酯。同时，本发明还提供一种3‑甲氧基‑N，N‑二甲基丙酰胺的制备方法。
- 一种2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯的合成方法-202210179277.X
- 李小明;刘芝英 - 江苏壹药新材料有限公司
- 2022-02-26 - 2023-10-24 - C07C67/31
- 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸甲酯的合成方法。本发明以丙酰氯作为起始原料，分别通过傅克酰化，关环，氧化三步反应，制备得到2,4‑二羟基‑3,6‑二甲基苯甲酸甲酯，且该方法易操作，产品收率高，纯度高。
- 一种(E)-甲酯3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法-202110437129.9
- 魏庚辉;宁兆伦;陈国龙;黄湘川 - 成都道合尔医药技术有限公司
- 2021-04-22 - 2023-10-03 - C07C67/313
- 本发明提供了一种(E)‑甲酯3‑(3,5‑二氟‑4‑甲酰基苯基)丙烯酸的合成方法，涉及有机合成领域。该方法包括如下步骤：(1)醛基保护：化合物1、氯化铵和醇反应，得到化合物2；所述醇选自一元醇或二元醇；(2)引入甲酰基：以化合物2为原料，在有机溶剂中与有机金属试剂反应，再加入N,N‑二甲基甲酰胺反应，得化合物3；(3)Wittig‑Horner反应：将碱和含膦酸酯基团的化合物加入化合物3中，反应得到化合物4；(4)脱保护反应：将含磺酸基团的化合物和水加入化合物4中，反应，即得。本发明合成方法没有使用贵金属催化剂，成本显著降低；且本发明合成方法制得的产品收率高，纯度高，环境友好，安全性高，适合于工业生产，具有良好的应用前景。#imgabs0#
- 一种长链脂肪二羧酸单叔丁酯的制备方法-202010001797.2
- 赵庆;周川成;尹鸿宇;张振;朱经伟 - 南京药石科技股份有限公司
- 2020-01-02 - 2023-09-15 - C07C67/313
- 本发明通过对单水解的反应条件进行控制，提供了一种通过长链脂肪二羧酸二叔丁酯进行单水解得到长链脂肪二羧酸单叔丁酯的方法，原料成本低，收率较高，后处理方法简单，适合工业化生产。
- 一种植物油多元醇及其制备方法和应用-202310703948.2
- 徐健;毋亭亭;张莉春;蔡启宏;邓健能 - 南通海珥玛科技股份有限公司
- 2023-06-14 - 2023-09-12 - C07C67/31
- 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种植物油多元醇及其制备方法和应用。本发明以植物油酸和三羟甲基丙烷为原料，通过酯化反应、环氧化反应和开环反应，制备得到植物油多元醇，理化性质与蓖麻油相似，价格比蓖麻油便宜，以本发明植物油多元醇为原料，制备得到的聚氨酯材料的拉伸性能和耐老化性能优异，成本低廉，原料可再生，符合绿色化学和可持续发展的要求，其拉伸性能和耐老化性能优于蓖麻油聚氨酯材料，扩大了聚氨酯的应用场景，具有良好的社会效益和经济效益。
- 一种乙烯基环氧树脂的制备方法-202310519411.0
- 刘飞;穆学军;梁烁;冯显国 - 南通新纳希新材料有限公司
- 2023-05-10 - 2023-09-08 - C07C67/31
- 本发明涉及一种乙烯基环氧树脂的制备，主要通过结构式Ⅱ中间体实现，然后通过控制反应条件，选择性酯化烷烃链接的伯醇，保留环己环上的仲醇，得到目标产物；提供的制备工艺可以得到高纯度的乙烯基环氧树脂，性能显著优于市售产品。
- 一种环化脱氢合成水杨酸酯的方法-202310556379.3
- 黄文学;严成岳;冉建锋;张明;刘泽超;韩鑫;张永振;黎源 - 万华化学集团股份有限公司
- 2023-05-17 - 2023-09-05 - C07C67/31
- 本发明提供一种通过环化脱氢合成水杨酸酯的方法，具体为：C3醛与乙酰乙酸酯在固体碱催化下，发生气相环化反应，得到2‑氧代‑3‑环己烯酸酯中间体，该中间体随后在脱氢催化剂和助剂作用下，脱氢芳构化得到水杨酸酯产物。本发明以廉价易得的C3醛、乙酰乙酸酯为起始原料，通过2步反应快速合成水杨酸酯，合成路线简短、收率高、三废少，具有较好的成本优势；在气相缩合环化反应中，采用磷酸锂和钾盐固体混合物作为催化剂，高效催化C3醛和乙酰乙酸酯缩合反应，得到2‑氧代‑3‑环己烯酸酯中间体；在脱氢反应中，将脱氢催化剂和亚硝酸盐助剂配合使用，亚硝酸盐促进2‑氧代‑3‑环己烯酸酯的酮式和烯醇式之间的异构，降低脱氢反应所需温度，促进了脱氢反应进行。
- 一种度鲁特韦中间体的合成方法-202111654698.5
- 张治国;王金;程红伟;程云涛;徐官根;李思远 - 瑞孚信江苏药业股份有限公司
- 2021-12-31 - 2023-09-01 - C07C67/31
- 本发明涉及一种度鲁特韦中间体的合成方法，其包括以下步骤：在室温环境下，以甲醇钠以及4‑氯乙酰乙酸甲酯为原料，使用有机溶剂以及碱性离子液混合溶解，随后加入酸液以调节pH，进行中和反应，最终通过萃取、旋蒸，制得目标产物4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯。本发明通过四氢呋喃替换乙腈作为有机溶剂，同时添加了额外的1‑乙基‑3‑甲基咪唑二氨腈离子液，离子液的存在满足了混合物反应过程中所需要的碱性环境，降低了反应温度，同时又起到了一定的催化特性，大大提高了最终产物的收率，收率达到98.2％，纯度99.1％。
- 一种度鲁特韦核心中间体的合成方法-202111660290.9
- 张治国;徐官根;李思远;王金;程红伟;程云涛 - 瑞孚信江苏药业股份有限公司
- 2021-12-31 - 2023-09-01 - C07C67/31
- 本发明公开了是一种度鲁特韦核心中间体的合成方法。包括在反应釜中，首先投入甲醇，搅拌下，接着加入强碱性阴离子交换树脂，最后加入原料4‑氯乙酰乙酸甲酯，升温到回流，反应4‑8小时等步骤，本发明采用了强碱性阴离子交换树脂作为本反应的特殊催化剂，选择性极好，极大简化了反应后处理过程，工艺简单，三废少，成本低。本发明方法中，4‑甲氧基乙酰乙酸乙酯的收率大于98％，含量大于99％。
- 一种右旋2-（2,4-二氯苯氧基）丙酸的制备方法-202310587083.8
- 王国伟;庄玲华 - 南京工业大学
- 2023-05-23 - 2023-08-22 - C07C67/31
- 本发明提供一种右旋2‑(2，4‑二氯苯氧基)丙酸的制备方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的右旋2‑(2，4‑二氯苯氧基)丙酸的制备方法，包括以下步骤：以2，4‑二氯苯酚和左旋2‑卤代丙酸酯为主体原料，在非极性非质子溶剂中，加入无机碱、催化剂，控制反应温度，薄层色谱监控反应进度，反应结束后，冷却至室温，以无机酸中和，液液分离得到有机相，减压蒸馏除去溶剂，得到右旋2‑(2，4‑二氯苯氧基)丙酸酯，将右旋2‑(2，4‑二氯苯氧基)丙酸酯在盐酸或氢氧化钠、氢氧化钾中水解，制备右旋2‑(2，4‑二氯苯氧基)丙酸。本发明采用左旋2‑卤代丙酸酯为手性原料，收率提高至95％，降低生产成本；非极性非质子溶剂可以循环再用，符合清洁生产的要求。本发明为农药杀菌剂稻瘟酰胺的中间体开发研究提供了一种新思路，具有较高的推广价值。
- 一种6-羟基-8-氯辛酸乙酯、6,8-二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法-202111486102.5
- 黄雄志;陈建华;魏高宁;何剑洋;刘欣;王淞;伊静;马瑞达 - 厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
- 2021-12-07 - 2023-08-22 - C07C67/31
- 本发明属于有机合成领域，涉及一种6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯、6,8‑二氯辛酸乙酯及硫辛酸的合成方法。所述6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的合成方法包括在催化剂的存在下，采用MPV还原反应将6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯转化为6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯，所述催化剂由催化剂I和催化剂II组成，所述催化剂I为氯化锂和/或溴化锂，所述催化剂II为磷酸钾，所述催化剂I和催化剂II的摩尔比为1:(1～20)。本发明采用氯化锂/溴化锂与磷酸钾这两类无机盐共催化MPV还原反应，由此能够提高MPV还原反应的活性，所得产物收率高达80％以上，完美解决了现有的MPV还原反应条件不适用于6‑氧代‑8‑氯辛酸乙酯这一具有β位氯代羰基化合物的局限，该反应具有低成本、易操作、还原剂安全等优点。
- 罗曼麝香的制备方法-202310469258.5
- 应登宇;李金乾;汤炼;代坤;唐尚明;马盼盼;谢湘柏;韦荣龙;赵成业;陈丰 - 江苏馨瑞香料有限公司
- 2023-04-27 - 2023-08-15 - C07C67/31
- 本发明涉及一种罗曼麝香的制备方法，包括：将药草醇与结构式如式(1)所示的卤代酯在酯交换催化剂的作用下进行酯交换反应，得到结构式如式(2)所示的中间体，
- 一种双酸催化绿色合成光学纯的烯丙醇类化合物的方法-202111188058.X
- 吕健;邱惠欣;司雯;宋然 - 青岛科技大学
- 2021-10-12 - 2023-08-11 - C07C67/31
- 本发明公开了一种属于有机合成领域，涉及一种双酸催化绿色合成光学纯的烯丙醇类化合物的方法。所述方法为：向反应器中，加入β,γ‑不饱和‑α‑羰基化合物，路易斯酸，手性磷酸及异丙醇，一定温度下搅拌至反应完毕，可得到光学纯的烯丙醇类化合物。本发明合成方法具有催化剂用量少、收率高、对映选择性优秀、底物适用面广、反应条件绿色环保及后处理方便等优点。其反应方程式如下：
- 一种乙酰-酯支化蓖麻油酸辛二酯环保增塑剂的制备方法及其应用-202210015158.0
- 蒋平平;冯珊;张哲铭;李振华;李宇超 - 江南大学;山东科兴化工有限责任公司
- 2022-01-07 - 2023-08-08 - C07C67/31
- 本发明公开了一种乙酰‑酯支化蓖麻油酸辛二酯环保增塑剂的制备方法及其应用，属于精细化学品合成及塑料助剂应用领域。本发明使用蓖麻油酸、1，8‑辛二醇、乙酰丙酸和乙酸酐为主要原料，通过两步酯化反应制备得到酯支化蓖麻油酸辛二酯，进一步环氧化反应得到环氧酯支化蓖麻油酸辛二酯，最后一步和乙酸酐进行开环制备生物基环保增塑剂乙酰‑酯支化蓖麻油酸辛二酯。本发明制备的环保增塑剂乙酰‑酯支化蓖麻油酸辛二酯增塑剂粘度低，颜色呈黄色透明状，与PVC具有良好的相容性，与市面主售增塑剂DOP相比，具有更优良的拉伸性能以及耐热性，有望取代传统的邻苯二甲酸酯类增塑剂的地位。
- 一种生产乙醛酸酯的方法-201910631508.4
- 龚海燕;孙凤侠;刘国强 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2019-07-12 - 2023-08-08 - C07C67/313
- 本发明提供了一种生产乙醛酸酯的方法，包括在催化剂的存在下，以羟基乙酸酯为原料，在无氧负压条件下反应生成乙醛酸酯。本申请的反应在无氧负压的条件下进行反应，有效避免了乙醛酸酯的进一步氧化反应并促进了反应的正向进行，加快了反应速率，提高了乙醛酸酯的收率。
- 生物基多元醇的制备方法及应用-202310413106.3
- 金游;申屠宝卿;吴驰男;纵然;柳霜翼 - 浙江大学
- 2023-04-18 - 2023-08-04 - C07C67/31
- 本发明公开了一种生物基多元醇的制备方法及应用，所述生物基原料为植物油，经环氧化和开环反应制备植物油基多元醇，将植物油与羧酸及过氧化氢经强酸性阳离子交换树脂催化环氧化，过滤分离固液两相，减压蒸馏提纯得到环氧化植物油，采用开环剂与环氧化植物油经强酸性阳离子交换树脂催化开环，过滤分离固液两相，回收催化剂离子交换树脂，减压蒸馏提纯得到植物油基多元醇。本发明可通过开环剂的选择制备具有不同支链结构的多元醇，所用催化剂可回收重复利用，对环境友好；所用原料可再生，产物生物基多元醇制备的聚氨酯可降解。所制得的生物基多元醇性能优异，可部分替代传统石油基多元醇，满足制备聚氨酯发泡材料的要求。
- 一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α-酰氧基酯类化合物的方法-202310532033.X
- 吴勇;海俐;张庆尧;徐舒然 - 四川大学
- 2023-05-12 - 2023-07-25 - C07C67/31
- 本发明涉及一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α‑酰氧基酯类化合物的方法，以三（五氟苯基）硼烷为催化剂，氧硫叶立德和羧酸作为原料，通过O‑H插入合成α‑酰氧基酯类化合物。本方法与其他方法相比步骤简单，温和绿色，原子经济以及步骤经济，是一种有效制备有机化合物中重要的α‑酰氧基酯类化合物的方法，具有重要的应用价值。
- 一种手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的制备方法-202210649860.2
- 王超;李娟;王双双 - 南京工业大学
- 2022-06-09 - 2023-07-21 - C07C67/313
- 本发明公开了一种手性α‑羟基‑β‑酮酸酯的制备方法，属于有机不对称催化技术领域。本发明中，一种手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物的制备：将α,β‑不饱和酯与金鸡纳碱衍生的相转移催化剂在有机溶剂中混合，加入乙酸、高锰酸钾和少量添加剂。反应，待起始原料完全反应后，将反应混合物过滤。接着再蒸发溶剂，并用硅胶柱快速纯化，提纯即可得到高对映选择性的手性α‑羟基‑β‑酮酸酯化合物。本发明实现了手性α‑羟基‑β‑酮酸酯的高效不对称合成，为合成手性α‑羟基‑β‑酮酸酯提供了新思路和新方法，拓宽了底物的适用范围。
- 一种α-甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法-202210499351.6
- 周维友;肖悦;钱俊峰;王安玮;何明阳 - 常州大学
- 2022-05-09 - 2023-07-18 - C07C67/31
- 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
- 一种卡比多巴工艺杂质的制备方法-202111622559.4
- 徐有安;梁有富;张志峰;黄鑫;庄泽阳;廖文静;张继承;陶安平;黄鲁宁;顾虹 - 上海奥博生物医药股份有限公司;浙江华海药业股份有限公司
- 2021-12-28 - 2023-06-30 - C07C67/317
- 本发明提供了一种卡比多巴杂质化合物V的制备方法，化学名称为3,4‑二羟基‑α‑甲基‑苯丙酸甲酯。该杂质由甲基多巴经酯化、取代消除制备得到。合成路线如下所示。由此制得的该杂质可用于支持卡比多巴的质量研究，并用于支持关于该杂质控制的卡比多巴的工艺改进。
- 一种氟碳表面活性剂中间体及其制备方法-202310100047.4
- 章鑫辉;陶杨;周孝瑞;李志斌;吴家靖;石磊;董黎明 - 浙江诺亚氟化工有限公司
- 2023-02-11 - 2023-06-23 - C07C67/31
- 本申请涉及有机化学的技术领域，具体公开了一种氟碳表面活性剂中间体及其制备方法，本申请提供了一种氟碳表面活性剂中间体的制备方法，以全氟环氧化物为起始原料，在添加氟源、溶剂的条件下，与卤代羧酸酯反应得到氟碳表面活性剂中间体。本申请提供的制备方法属于一锅法反应，工艺操作简单、反应历程短、反应溶剂可回收、三废量较少。利用本申请的方法制备得到的氟碳表面活性剂中间体属于氢氟醚大类的化合物，由其进一步衍生化得到的氟碳表面活性剂同样属于醚类化合物，具有较好的环境降解能力，符合可持续发展理念，应用前景广阔。
- 合成6-羟基-8-氯辛酸乙酯的方法-202310273327.5
- 祁彦涛;葛永超;李涛;王博 - 风火轮（上海）生物科技有限公司
- 2023-03-21 - 2023-06-23 - C07C67/31
- 本发明公开了一种合成6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的方法，包括如下步骤：使2‑(2‑氯乙基)环己‑1‑酮(IV)发生Baeyer‑Villiger氧化反应，得到式(III)‑1所示7‑(2‑氯乙基)己‑2‑内酯；或者使化合物(III)‑1进一步发生开环，得到式(III)‑2所示6‑羟基‑8‑氯辛酸或6‑酯基‑8‑氯辛酸；或者形成化合物(III)‑1和化合物(III)‑2的混合物III；使化合物(III)‑1、(III)‑2或者混合物III在乙醇体系中发生开环酯化反应，得到式II所示6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。本发明的方法显著降低了原料成本，经济性好，而且反应温和，工艺容易控制，有利于工业化大规模生产。
- 一种植物油多元醇及其制备方法和应用-202310227686.7
- 郭凯;王旭佳;方正;何伟;秦红;季栋;李玉光;陶俊杰 - 南京工业大学
- 2023-03-10 - 2023-06-13 - C07C67/31
- 本发明属于化工材料及其生产技术领域，具体涉及一种植物油多元醇及其制备方法和应用。将环氧植物油和酸性催化剂混合，得到第一混合液；将二脂肪酸甘油酯溶于有机溶剂，得到第二混合液；将第一混合液与第二混合液分别同时泵入微通道反应装置的第一微反应器中进行第一开环反应，得到第一反应液；将羟基羧酸酯溶于有机溶剂，得到第三混合液；第一反应液与第三混合液分别同时泵入微通道反应装置的第二微反应器中进行第二开环反应，得到第二反应液，反应结束后将反应液后处理，即得。本发明采用新型开环试剂制备得到的植物油多元醇中引入多酯基基团，增加了聚氨酯材料的拉伸性能。
- 一种二氯菊酸化合物的合成方法-202011173593.3
- 胡向平;陈修帅 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-10-28 - 2023-06-13 - C07C67/317
- 本发明提供了一种二氯菊酸化合物的合成方法，以3‑(2,2‑二氯‑1‑羟乙基)‑2,2‑二甲基环丙烷‑1‑甲酸甲酯为原料在酸催化剂下发生脱水反应生成二氯菊酯，然后再用氢氧化钠水解生成二氯菊酸，最高取得86％的收率。该反应活性高、反应条件温和，起始原料廉价易得，相比于传统方法，该方法极大的降低了反应成本，大大缩短了合成步骤，具有很高的工业应用价值。
- 一种4-甲氧基乙酰乙酸甲酯的制备方法-202111491429.1
- 张冲;邹小伟;唐辉;周卫祥;陈伟;贾名威 - 中化医药有限公司
- 2021-12-08 - 2023-06-09 - C07C67/31
- 本发明公开了一种4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：向二氯甲烷中加入双乙烯酮，打入到微通道反应器中，通入氯气；将甲醇打入到微通道反应器中，进行酯化反应；水洗产物，脱除二氯甲烷；在反应釜中加入乙腈并通入氮气，加入甲醇钠固体，滴加未经纯化的4‑氯乙酰乙酸甲酯；滴加到2％的醋酸溶液中，同时滴加浓盐酸；静置分层，用乙腈萃取水相，合并有机相，浓缩旋干以除去乙腈；分子蒸馏，得到4‑甲氧基乙酰乙酸甲酯纯品。本方案合成路线简单安全，无需对4‑氯乙酰乙酸甲酯进行精馏，反应时间短，收率可达85％，并且能够在较低的温度下蒸出产品，大大降低了生产成本，适合工业化大规模生产。
- 一种洛索洛芬钠关键中间体2-(4-卤甲基苯基)丙酸酯的合成方法-202310141286.4
- 陈欢生;王梦琪;林佳彤;林龙;陈川;武华乙;罗红元 - 厦门医学院
- 2023-02-21 - 2023-06-06 - C07C67/31
- 本发明公开了一种洛索洛芬钠关键中间体2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯的合成方法，卤苯与2‑烷氧‑1‑甲基‑2‑氧代乙基卤化锌(Ⅱ)在20～80℃、过渡金属催化剂和膦配体作用下发生Negishi交叉偶联反应生成2‑苯基丙酸酯(Ⅲ)，随后化合物(Ⅲ)与卤甲基化试剂在酸作用下发生卤甲基化反应生成2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯(Ⅰ)。本发明的合成方法步骤短、操作简单，原料易得，适合工业化生产。
- 一种光催化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法-202211577275.2
- 仝新利;张毅;廖圣云 - 天津理工大学
- 2022-12-05 - 2023-06-06 - C07C67/313
- 发明涉及化工领域，具体地说，涉及一种光催化乳酸乙酯制备丙酮酸乙酯的方法。本发明的方法：将乳酸乙酯作为反应底物，加入溶剂，加入溴化物作为光催化剂，无需添加助剂，以空气或者氧气作为氧化剂，在光照下并搅拌，通过光催化反应转化生成丙酮酸乙酯。本发明的优点是：①利用可见光或者太阳光，在温和条件下将乳酸乙酯选择性氧化为丙酮酸乙酯，避免高温副产物的生成；②利用空气或氧气作为氧化剂，高效、经济、绿色环保的制备丙酮酸乙酯；③利用经济廉价的溴化物作为光催化剂进行反应；④采用本光催化反应体系可进行规模化量产，具有操作简单、环境友好等优点；且本发明有利于提高对太阳光的利用效率，具有广阔应用前景。
- 一种乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的方法-202011439027.2
- 黄义争;高进;徐杰;苗虹;孙颖 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2020-12-07 - 2023-06-06 - C07C67/313
- 本申请公开了一种乙醇酸酯氧化制乙醛酸酯的方法。该方法包括：将含有乙醇酸酯和溶剂的物料，在氧源存在的条件下，与氧化催化剂接触，反应，得到乙醛酸酯；其中，以空气和/或氧气为氧源；所述氧化催化剂包括组分I、组分II和组分III；其中，组分I为二价铜盐，组分II为四价钒盐和/或五价钒盐，组分III为硝酸、硝酸盐或亚硝酸盐中的至少一种。该方法具有原料成本低、转化率和产物选择性高、反应条件温和等优势。
- 专利分类
