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[发明专利]一种多花黄精加工或预加工方法及其应用-CN202110749582.3有效
发明人：吴伟菁;赵海军;陈家凤;黄宁炜;黄俊鹏;吴兰兰;简文杰 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多花黄精加工或预加工方法及其在调节黄精多糖的免疫刺激活性中的应用，将多花黄精清洗后切成2‑5mm的薄片，于40‑60℃干燥6‑16小时；干燥后进行蒸制，蒸制总时长不大于4小时；蒸制后于40‑60℃下干燥6‑16小时。本发明针对鲜多花黄精的预加工方法，避免了传统九蒸九晒的加工过程中，多花黄精的多糖严重破坏，并导致了其免疫刺激活性显著下降的弊端。同时，相比于鲜多花黄精，增强其多糖的免疫刺激活性。
一种花黄精加工加工方法及其应用

[发明专利]一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法-CN202110648151.8有效
发明人：陈煜沛;陈芳芳;尹伊玲;张书迪;庞海月;王贵弘;周丹 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时具有抗氧化、抗发炎功效及促进胆固醇抑制剂生成的红曲菌培养方法，将甘草及红曲菌以液态培养的方式于室温静置培养55‑65天后，收取培养液，即可获得具有多功效的发酵产物。本发明的甘草红曲菌发酵产物，具有良好的去除DPPH自由基的能力及去除ATBS自由基的抗氧化能力。在浓度为0.5mg/mL的条件下，相对于中药对照组，第60天的发酵产物能有效抑制约22％一氧化氮的产生，达到抗发炎的效果，并且能有效提升总酚含量达23mg/g‑发酵物，此外，第60天的发酵产物能产生22μg/mL‑培养液的胆固醇抑制剂，相较于传统利用白米培养的发酵产物，第60天的胆固醇抑制剂提升约42倍，而甘草红曲菌发酵产物还具有多种化合物。
一种同时具有氧化发炎功效促进胆固醇抑制剂生成曲菌培养方法

[发明专利]一种红毛藻源ACE抑制肽L1及其制备方法和应用-CN202310759664.5在审
发明人：吴靖娜;刘智禹;蔡水淋;陈晓婷 -专利权人： 厦门医学院;福建省水产研究所（福建水产病害防治中心）
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种红毛藻源ACE抑制肽L1，其氨基酸序列为：LVLLFLFGE。其制备方法为：利用中性蛋白酶酶解红毛藻，得到酶解产物，再经过滤、离心、浓缩和冷冻干燥，得到粗处理品；将粗处理品水溶解后超滤，分别收集不同大小分子量的多肽液并冷冻干燥，得到多肽冻干粉，筛选出对ACE抑制活性最强的多肽冻干粉；对筛选出的多肽冻干粉进行质谱测定和分析，获得多条不重复多肽序列；通过软件将多肽序列与ACE蛋白进行分子对接，筛选得到与ACE蛋白结合能力强的多肽序列；将筛选得到的多肽序列进行固相合成，筛选活性高的多肽序列，即得到ACE抑制肽L1。本发明ACE抑制肽L1与ACE酶的亲和力好，活性较高，可用于开发辅助降血压的治疗药物或功能食品中，具有特异性高、毒副作用小的优点。
一种红毛藻源 ace 抑制 l1 及其制备方法应用

[发明专利]一种天然高活性降压肽及其制备方法和应用-CN202310759665.X在审
发明人：吴靖娜;刘智禹;潘南;陈晓婷 -专利权人： 厦门医学院;福建省水产研究所（福建水产病害防治中心）
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种天然高活性降压肽，其氨基酸序列为：TTMLWFP。其制备方法为：利用中性蛋白酶酶解红毛藻，得到酶解产物，再经过滤、离心、浓缩和冷冻干燥，得到粗处理品；将粗处理品水溶解后超滤，分别收集不同大小分子量的多肽液并冷冻干燥，得到多肽冻干粉，筛选出对ACE抑制活性最强的多肽冻干粉；对筛选出的多肽冻干粉进行质谱测定和分析，获得多条不重复多肽序列；将多肽序列与ACE蛋白进行分子对接，筛选得到与ACE蛋白结合能力强的多肽序列；将筛选得到的多肽序列进行固相合成，筛选活性高的多肽序列，即得天然高活性降压肽。本发明天然高活性降压肽与ACE酶的亲和力好，活性较高，可用于开发辅助降血压的治疗药物或功能食品中，具有特异性高、毒副作用小的优点。
一种天然活性降压及其制备方法应用

[发明专利]一种红毛藻源活性肽及其制备方法和应用-CN202310759666.4在审
发明人：吴靖娜;刘智禹;陈晓婷;潘南 -专利权人： 厦门医学院;福建省水产研究所（福建水产病害防治中心）
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种红毛藻源活性肽，其氨基酸序列为：KFGSKAKN。其制备方法为：利用中性蛋白酶酶解红毛藻，得到酶解产物，再经过滤、离心、浓缩和冷冻干燥，得到粗处理品；将粗处理品水溶解后超滤，分别收集不同大小分子量的多肽液并冷冻干燥，得到多肽冻干粉，筛选出对ACE抑制活性最强的多肽冻干粉；对筛选出的多肽冻干粉进行质谱测定和分析，获得多条不重复多肽序列；通过软件将多肽序列与ACE蛋白进行分子对接，筛选得到与ACE蛋白结合能力强的多肽序列；将筛选得到的多肽序列进行固相合成，筛选活性高的多肽序列，即得到活性肽。本发明活性肽与ACE酶的亲和力好，活性较高，可用于开发辅助降血压的治疗药物或功能食品中，具有特异性高、毒副作用小的优点。
一种红毛藻源活性及其制备方法应用

[发明专利]一种结合图神经网络和骨长约束的动捕缺失数据恢复方法-CN202310829172.9有效
发明人：郑传钦;洪艳坤 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G06V40/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合图神经网络和骨长约束的动捕缺失数据恢复方法，包括以下步骤：S1、构造以关节为图节点，以人体结构的自然连接作为边的骨架图；S2、基于骨架图的图神经网络，编码器以图节点的联合坐标向量作为输入，对输入数据进行多层空间图卷积操作生成更高层次的特征图，再利用全连接神经网络重构出高层次特征图的输出；S3、将人体骨架结构划分成多个骨块链，通过挖掘骨块链中节点之间的骨骼长度约束关系形成骨骼长度约束；S4、基于骨骼长度约束的标记选择算法，通过联合约束学习恢复运动序列中更符合人体结构的缺失点坐标；该方法提高缺失点坐标恢复精度和骨长的恢复精度，对缺失间隙的长度和缺失标记的数量具有更强的鲁棒性。
一种结合神经网络约束缺失数据恢复方法

[发明专利]一种岗松提取物及其用途-CN202310574126.9在审
发明人：尤智立;王贵弘;张书迪;黄莹莹 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：本发明公开了岗松提取物及其用途，所述岗松提取物的制备方法包括下列步骤：(1)将岗松粉末和醇类按质量比(1‑3):(5‑10)混合，得到浆液，放置1小时‑36小时；(2)超声提取60分钟‑180分钟，提取结束后，以2000rpm‑8000rpm的转速离心20分钟‑60分钟，收集上层清液；(3)上层清液经过浓缩、冷冻干燥，得到岗松提取物。本发明发现岗松提取物具有抗氧化、抑制酪胺酸酶活性、及具抑制细胞黑色素生成的功效，使岗松提取物成为美白应用上另一个更佳的天然选择。
一种岗松提取物及其用途

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物的制备方法-CN202310393396.X在审
发明人：冯亚栋;严仲毅;陈芳芳;付姗姗;王贵弘 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，其合成路线如下：其中，R1为H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素或三氟甲基，R2为H、C1‑C4烷基、苄基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、喹啉基、取代或未取代的苯基，该苯基上的取代基选自C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基或卤素。本发明原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物收率高，反应时间短，底物适用范围广，反应专一性强，得到的产物可以作为潜在的药物分子单元。
一种苯并咪唑衍生物制备方法

[发明专利]一种结合自相关与交互引导式注意力机制的视觉问答方法-CN202310549904.9在审
发明人：郑传钦;洪艳坤 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G06F16/583 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合自相关与交互引导式注意力机制的视觉问答方法，包括以下步骤：S1、将图像和问题文本分别输入到视觉问答模型中，进行基础特征提取；S2、利用模态内自相关注意力模块更新图像区域特征和单词文本特征；S3、利用图像问题交互引导式注意力模块估计模态内自相关联系的重要性，并通过在两种不同模态之间建立语义关联关系，进一步更新图像区域特征和单词文本特征；S4、利用注意力模型堆叠连接，逐步细化所要处理的图像特征和问题特征；S5、将更新和细化后的图像特征和问题特征进行特征融合，预测出图像中与问题对应的答案；该方法有效增强视觉图像与问题信息的高层语义交互，从而提升模型的整体泛化能力。
一种结合相关交互引导注意力机制视觉问答方法

[发明专利]微量样本中外泌体及其RNA的快速提取试剂盒及提取方法-CN202310304079.6在审
发明人：兰天舒;林真亭;周博轩;林榕;陈梓悦;吴雪梅;黄连江;萧晨路 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开了微量样本中外泌体及其RNA的快速提取试剂盒及提取方法。本发明基于免疫亲和捕获技术快速提取外泌体和外泌体RNA，突破现有的技术瓶颈，能从100μL微量样本中高效纯化外泌体，减少外泌体损耗，获取的外泌体纯度高，同时富集于板孔的外泌体可进一步原位进行RNA提取，克服了操作步骤繁琐，并易降解的技术挑战，提高了RNA的产量。本发明具有样本需求量低、纯度高、稳定性好、效率高、成本低、不需要特殊的仪器设备等优势，为外泌体相关的分子水平研究提供了稳定可靠的技术支持。
微量样本中外及其 rna 快速提取试剂盒方法

[发明专利]两面针干燥根乙醇提取物在制备促进肺癌细胞凋亡和自噬的药物组合物中的应用-CN202211143122.7在审
发明人：吴黉坦;王婷婷;陈煜沛;庞海月 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K36/758 文献下载
摘要：本发明公开了两面针干燥根乙醇提取物在制备促进肺癌细胞凋亡和自噬的药物组合物中的应用。本发明对人非小细胞肺癌细胞的凋亡和自噬具有显著的诱导效果，同时对人非小细胞肺癌细胞的增殖具有显著的抑制效果。本发明采用的原料来源广泛且毒副作用低，制备方法简单，适合工业化生产。
两面针干燥乙醇提取物制备促进肺癌细胞药物组合中的应用

[发明专利]海洋曲霉真菌及其用途和分析方法-CN202210846805.2有效
发明人：陈永轩;罗联忠;张静雯;李静怡;杨榕;朱巧巧;许莉;秦飞;陈丹 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了海洋曲霉真菌及其用途和分析方法。本发明从福建省漳州市东山湾海域的珊瑚共附生微生物中分离得到一种海洋曲霉真菌Aspergillus sp.DS142‑1GDMCC No：61933。该海洋曲霉真菌可产生多种神经酰胺化合物，具有潜在的应用前景。同时，本发明建立了该海洋曲霉真菌发酵物中神经酰胺的分离纯化和定量分析方法，为该种海洋微生物及其神经酰胺等活性产物的研究和利用提供了思路。
海洋曲霉真菌及其用途分析方法

[实用新型]一种带光源解剖刀柄-CN202320336211.7有效
发明人：谢立平;刘富;田华 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61B17/3211 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种带光源解剖刀柄，它包括刀柄体、底座、齿轮箱、电机、套环、光源装置和锂电池，刀柄体前端设有底座，底座中设有齿轮箱，齿轮箱前端设有一轴体；刀柄体内设有电机，其驱动端的齿轮A位于齿轮箱两底板之间并将刀柄体与轴体连接，齿轮箱两端面中分别设有一导向槽；套环配合连接于轴体上，套环一侧设有光源装置，其后侧设有一轮轴，此轮轴上设有齿轮B，齿轮B位于齿轮箱中并与齿轮A啮合，齿轮B的轮轴配合穿过两导向槽，轮轴末端设有限位块。本实用新型通过齿轮间的传动，由内侧齿轮驱动外侧齿轮绕其转动，外侧齿轮的轮轴带动光源装置及其固定的套环在轮轴的作用下能够做360º的旋转，且光源强弱可调，使解剖术视野更清晰。
一种光源解剖刀柄

[发明专利]一种竹醋粉提取物及其有效成分的鉴定方法和应用-CN202310136119.0在审
发明人：陈煜沛;陈传胜;陈芳芳;吴黉坦 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C10C5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种竹醋粉提取物及其有效成分的鉴定方法和应用，竹醋粉提取物成分中包括邻苯三酚、4‑甲基儿茶酚、对羟基苯乙醇、对甲基苯甲酸、二氢咖啡酸、1,4‑苯二酚中的至少一种。其中以4‑甲基儿茶酚及对甲基苯甲酸有广普的抗真菌效果，对于Aspergillus terreus CICC40377、Trichoderma longibrachiatum CICC40380、Paecilomyces variotii CICC40716都具有非常好的抗真菌能力。
一种竹醋粉提取物及其有效成分鉴定方法应用

[发明专利]一种洛索洛芬钠关键中间体2-(4-卤甲基苯基)丙酸酯的合成方法-CN202310141286.4在审
发明人：陈欢生;王梦琪;林佳彤;林龙;陈川;武华乙;罗红元 -专利权人： 厦门医学院
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠关键中间体2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯的合成方法，卤苯与2‑烷氧‑1‑甲基‑2‑氧代乙基卤化锌(Ⅱ)在20～80℃、过渡金属催化剂和膦配体作用下发生Negishi交叉偶联反应生成2‑苯基丙酸酯(Ⅲ)，随后化合物(Ⅲ)与卤甲基化试剂在酸作用下发生卤甲基化反应生成2‑(4‑卤甲基苯基)丙酸酯(Ⅰ)。本发明的合成方法步骤短、操作简单，原料易得，适合工业化生产。
一种洛索洛芬钠关键中间体甲基苯基丙酸合成方法

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