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[发明专利]用于生产除草哒嗪酮化合物的方法-CN201880076904.9有效
发明人： H·斯米茨;D·格里布科夫;E·戈迪诺;C·C·斯卡博鲁;A·J·罗宾逊;M·C·迪克曼 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明尤其提供了一种用于生产具有式(I)的化合物的方法，其中A1、R1、R2、R3、R4、R5和R6是如本文所定义的。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。
用于生产除草哒嗪酮化合物方法

[发明专利]用于制备卤代苯的方法-CN201580055747.X有效
发明人： H·斯米茨;P·克内歇尔;H·克拉特;M·贝克 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C17/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法其中R1是卤素并且R2是卤素或氢；该方法包括a)在非质子有机溶剂中，在非质子极性共溶剂的存在下，使具有化学式(II)的化合物与氨基镁碱进行反应，随后与卤化剂进行反应，成为具有化学式I的化合物，其中R1是卤素并且R2是氢以及b)在非质子有机溶剂中，在非质子极性共溶剂的存在下，使具有化学式(I)的化合物，其中R1是氯并且R2是氢，与氨基镁碱进行反应，随后与卤化剂进行反应，成为具有化学式I的化合物，其中R1是氯并且R2是卤素。
用于制备卤代苯方法

[发明专利]用于制备5-氯-3-烷基硫烷基-吡啶-2-甲酸酰胺和甲酸酯的方法-CN202180018538.3在审
发明人： H·斯米茨;M·R·摩纳科;R·杜梅尼尔 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法：其中R1和R2是如在说明书中所定义的。
用于制备烷基吡啶甲酸方法

[发明专利]用于制备5-氯-吡啶-2-甲酸以及具有3-含硫取代基的甲酸酯的方法-CN202080082674.4在审
发明人： H·斯米茨;M·R·摩纳科 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D213/79 文献下载
摘要：提供了一种用于制备具有式I的化合物的方法：其中R1和R2是如说明书中所定义的。
用于制备吡啶甲酸以及具有取代方法

[发明专利]用于制备苯基乙胺衍生物的一步方法-CN202080084318.6在审
发明人： R·博德格尼斯;H·斯米茨;C·泰奇曼 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C209/14 文献下载
摘要：本发明涉及用于通过使苯基乙基羟基化合物与氰化氢反应、然后原位水解来制备苯基乙胺衍生物的新颖方法。
用于制备苯基乙胺衍生物一步方法

[发明专利]用于制备取代的环丝氨酸的方法-CN202111372808.9在审
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;C·洛特许茨;M·特里奈克 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备具有化学式(I)的取代环丝氨酸化合物的方法其中R1是C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C3‑C6环烷基、芳基或被一至五个R11取代的芳基、或芳基‑C1‑C4亚烷基或被一至五个R11取代的芳基‑C1‑C4亚烷基；并且每个R11独立地是C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、氰基或卤素；本发明还涉及由这些方法产生的中间体。对于在农业和医药领域中的化合物的生产而言，具有化学式(I)的化合物是有用的中间体。
用于制备取代环丝氨酸方法

[发明专利]用于生产除草哒嗪酮化合物的方法-CN201880080943.6在审
发明人： H·斯米茨;R·杜梅尼尔;E·戈迪诺;A·J·罗宾逊;H·J·米尔纳;M·莱曼 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2018-10-16 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明尤其提供了一种用于生产具有式(I)的化合物的方法，其中A1、R1、R2、R3、R4、R5和R6是如本文所定义的。本发明进一步提供了在所述方法中使用的中间体化合物，以及用于生产所述中间体化合物的方法。
用于生产除草哒嗪酮化合物方法

[发明专利]用于制备5-溴-1,2,3-三氯苯的方法-CN201580055705.6有效
发明人： H·斯米茨 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有化学式I(I)的化合物的方法该方法包括在一种酸性催化剂的存在下，使一种具有化学式II(II)的化合物与一种溴化剂进行反应成为一种具有化学式III(III)的化合物，以及在四氢呋喃或2‑甲基‑四氢呋喃中，使该具有化学式III的化合物与叔丁醇钾进行反应成为一种具有化学式I的化合物。
用于制备氯苯方法

[发明专利]用于制备旋光异噁唑啉化合物的方法-CN201580042943.3有效
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07D453/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有式(I)的化合物的方法
用于制备旋光异噁唑啉化合物方法

[发明专利]用于制备取代的环丝氨酸的方法-CN201580022794.4有效
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;C·洛特许茨;M·特里奈克 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备具有化学式(I)的取代环丝氨酸化合物的方法其中R¹是C₁‑C₈烷基、C₁‑C₈卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、芳基或被一至五个R¹¹取代的芳基、或芳基‑C₁‑C₄亚烷基或被一至五个R¹¹取代的芳基‑C₁‑C₄亚烷基；并且每个R¹¹独立地是C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷氧基、氰基或卤素；本发明还涉及由这些方法产生的中间体。对于在农业和医药领域中的化合物的生产而言，具有化学式(I)的化合物是有用的中间体。
用于制备取代环丝氨酸方法

[发明专利]用于制备螺杂环吡咯烷二酮的新颖的方法-CN201480040635.2有效
发明人： E·戈迪诺;T·斯梅杰卡尔;S·佩勒蒂尔;M·米尔巴赫;R·J·G·蒙迪埃;H·斯米茨;J·威克斯尔;A·J·罗宾逊 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：一种用于制造某些螺杂环吡咯烷二酮衍生物的方法。
用于制备螺杂环吡咯烷新颖方法

[发明专利]杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法-CN201811294617.3在审
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;S·V·温德伯恩;G·贝尔东;J·Y·卡萨耶尔;M·艾尔卡瑟米 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R¹是氯二氟甲基或三氟甲基；R²是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R¹和R²是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R¹和R²是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
杂芳基芳基吡咯烷衍生物三氟甲基生物活性化合物烷基对映体选择性对映选择性氯二氟甲基手性催化剂过氧化物环碳原子氰化物源过氧酸吡咯烷杀虫制备制造

[发明专利]用于制备除草剂吡啶基咪唑酮化合物的方法-CN201780025580.1在审
发明人： H·斯米茨;S·K·高赖 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有式(I)的化合物的方法其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶是如在说明书中定义的。
式( I )制备除草剂吡啶基咪唑酮化合物制备

[发明专利]杀虫的3-芳基-3-三氟甲基-取代的吡咯烷的对映选择性方法-CN201510313408.9有效
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;S·V·温德伯恩;G·贝尔东;J·Y·卡萨耶尔;M·艾尔卡瑟米 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D207/325 文献下载
摘要：本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R¹是氯二氟甲基或三氟甲基；R²是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R¹和R²是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R¹和R²是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
杀虫芳基甲基取代吡咯烷选择性方法

[发明专利]用于制备取代的环丝氨酸的方法-CN201810808594.7在审
发明人： T·斯梅杰卡尔;H·斯米茨;C·洛特许茨;M·特里奈克 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2015-04-30 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备具有化学式(I)的取代环丝氨酸化合物的方法其中R¹是C₁‑C₈烷基、C₁‑C₈卤代烷基、C₃‑C₆环烷基、芳基或被一至五个R¹¹取代的芳基、或芳基‑C₁‑C₄亚烷基或被一至五个R¹¹取代的芳基‑C₁‑C₄亚烷基；并且每个R¹¹独立地是C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷氧基、氰基或卤素；本发明还涉及由这些方法产生的中间体。对于在农业和医药领域中的化合物的生产而言，具有化学式(I)的化合物是有用的中间体。
芳基烷基卤代烷基亚烷基制备丝氨酸化合物卤代烷氧基医药领域环烷基丝氨酸烷氧基氰基生产

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