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[发明专利]一种降低头孢噻肟钠中聚合物的方法-CN202210637015.3有效
发明人：石洪凯;杨慧娟;孟凯歌;汪娜;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低头孢噻肟钠中聚合物的方法，属于头孢噻肟钠制备技术领域，其特征在于包括以下步骤：以甲醇作为反应溶剂，以乙酸钠作为成盐剂，加入头孢噻肟酸和反应助剂，以反应温度为‑20～20℃和反应时间为20～90min，在搅拌条件下溶清；反应助剂为焦亚硫酸钠或硫代硫酸钠或硫氰酸钠；反应完成后，抽滤，向抽滤母液中滴加乙酸乙酯，经过降温析晶、养晶、抽滤干燥后得到头孢噻肟钠；本发明的有益效果是：焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠和硫氰酸钠作为反应助剂能够很好地抑制头孢噻肟酸与成盐剂发生成盐反应中头孢噻肟钠聚合物的产生。
一种降低头孢噻肟钠聚合物方法

[发明专利]一种合成头孢泊肟酯的方法-CN202210674595.3有效
发明人：石洪凯;汪娜;孟凯歌;王玲;李建国;赵新祥;方军 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成头孢泊肟酯的方法，属于药物合成技术领域，其特征在于：包括以下步骤：酯化反应溶液的制备、萃取和成品制备，在酯化反应溶液的制备中还加入反应助剂，本发明的有益效果是：利用了头孢泊肟酸和1‑碘乙基异丙基碳酸酯在特定条件下直接进行酯化反应，摒弃了常规工艺中先将头孢泊肟酸转化成头孢泊肟酸盐，再通过头孢泊肟酸盐转化成头孢泊肟酯的方法中乙醛偏高的问题；并创造性加入氰基硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠，进一步地降低了乙醛含量，将乙醛含量维持在60ppm较低水平，符合ICH M7对乙醛的PDE的高要求。
一种合成头孢泊肟酯方法

[发明专利]一种泰地罗新的合成方法-CN202210944306.7有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;赵新祥;李有志;郭玉秋;王玲;李建国;杨申永;商爱国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司;山东省饲料兽药质量检验中心
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
一种合成方法

[发明专利]高纯度头孢噻肟酸的制备方法-CN202111676312.0有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;汪娜;杨慧娟;方军;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度头孢噻肟酸的制备方法，属于抗菌药物制备技术领域，包括：缩合溶液的制备、成盐反应、基因毒性杂质去除、成品制备；采用钠成盐剂使头孢噻肟酸转变为头孢噻肟钠，再利用不溶于水的有机溶媒Ⅱ进行萃取，将2‑巯基苯并噻唑转移至有机溶媒Ⅱ，而水相中的头孢噻肟钠调节pH后转变为头孢噻肟酸，将水溶性的头孢噻肟钠彻底酸化成头孢噻肟酸之前，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，本发明的有益效果是：避免产品直接结晶造成的杂质水平高等现象，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，从而有效地将2‑巯基苯并噻唑转移至有机相，而头孢噻肟钠保留在水相，进行实现了分离，解决了2‑巯基苯并噻唑和头孢噻肟酸难以分辨，难以去除的问题。
纯度头孢噻肟酸制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素注射液及其应用-CN202111228810.9有效
发明人：田瑞叶;刘漫;赵新祥;王玲;李建国;汪娜;杨申永;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素注射液及其应用，属于兽用注射技术领域。本发明所提供是一种泰拉霉素复合注射液，其特征在于，由泰拉霉素、维生素C、增溶剂、助溶剂及溶剂组成。本发明所制备的复合注射液为水溶性注射液，采用取代的β‑环糊精作为增溶剂，提高了泰拉霉素的水溶解性和稳定性。同时该注射液无需再添加pH调节剂和抗氧化剂，因此具有无刺激性、安全性高、起效快、溶解性好等优点。
一种霉素注射液及其应用

[发明专利]一种头孢维星侧链中间体的制备方法-CN202211498245.2在审
发明人：周忠波;赵新祥;张婷;王玲;李建国;陈强;王辉;方军 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢维星侧链中间体的制备方法，属于催化合成技术领域，包括以下步骤：向乙醛酸一水合物或乙醛酸水溶液中加入带水剂，升温回流脱水得到无水乙醛酸；再向体系中加入对硝基苄醇，继续回流脱去酯化反应生成的水，减压浓缩除去带水剂至料液粘稠；加入有机溶剂溶解，加水洗涤一次，有机相加水搅拌一段时间，减压蒸去大部分有机溶剂，逐渐析出固体，过滤得到中间体粗品；粗品用有机溶剂打浆，过滤得到中间体成品；本发明工艺简单只需一步酯化反应就得到产物，反应条件温和、操作简便，所用原料廉价易得，收率较高，成本较低，适合工业化生产。
一种头孢维星侧链中间体制备方法

[实用新型]一种模板侧边结构和衬砌台车模板-CN202221271352.7有效
发明人：袁水英;谢辉;赵新祥;陈剑;陈彦;赵炜;郑新;冯亚强;王亚喜 -专利权人：重庆中环建设有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： E21D11/10 文献下载
摘要：本实用新型提供的模板侧边结构和衬砌台车模板，涉及衬砌台车领域。该模板侧边结构包括连接基板和多组封堵块，多组封堵块均与连接基板连接，且多组封堵块依次连接成半环；封堵块用于与隧道抵接，连接基板用于与模板组件抵接，封堵块和连接基板共同用于使模板组件的一侧与隧道之间保持密封。本实用新型提供的模板侧边结构和衬砌台车模板能够保持混凝土侧面密封，有利于提升混凝土的浇筑质量；并具有结构简单，施工操作方便的特点。
一种模板侧边结构衬砌台车

[发明专利]一种三维超前地质预报方法-CN202210771642.6在审
发明人： 赵新祥;贾家银;杨国穿;杨海龙;岳攀;段守聪;孙瑜;郭孝均;周世均;艾卿 -专利权人：重庆中环建设有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G01V1/147 文献下载
摘要：本发明涉及隧道建设工程技术领域，尤其是一种三维超前地质预报方法，包括以下步骤：围岩自稳能力评估步骤，对掌子面围岩的自稳能力进行评估，并生成稳定性评估结果；传感器布置步骤，根据稳定性评估结果选择布置面，在布置面上设置若干个加速度传感器和激发震源点；地震波制造步骤，在激发震源点制造人工地震波，加速度传感器检测因人工地震波传播而产生的反射波；数据组生成步骤，根据加速度传感器的位置及加速度传感器检测到的反射波生成三维数据组；岩体异常生成步骤，根据三维数据组，进行岩体异常分析，生成岩体异常分析结果。采用本方案，能够在隧道施工过程中，提前预知风险、提升施工效率、减少在施工过程中的突发风险、保障工人施工安全。
一种三维超前地质预报方法

[实用新型]一种隧道开槽机-CN202221504208.3有效
发明人：杨国穿;赵新祥;蒋俊彦;石垚;韩林桥 -专利权人：重庆中环建设有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： E21D9/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种隧道开槽机。所述升降平台包括转动设置在运载平台上的下基板，所述运载平台的上表面上转动设置有侧边液压杆，所述侧边液压杆的活塞杆端与下基板之间转动相连，所述下基板上转动设置有第一支撑杆，所述下基板的上侧设置有上面板。本实用新型提供的一种隧道开槽机通过升降平台来对上侧的开槽机的高度角度位置进行调整，通过多个内定位板在定位外框架的内部不同位置的排列，让内定位板的顶端与隧道的表面相接触，从而实现辅助贴合定位，从而方便开槽机的切割，从而在保证开槽机可以进行切割的时，有更好的高度位置和角度位置的定位，同时通过定位器的辅助固定，保证开槽位置的精确性。
一种隧道开槽

[发明专利]一种氟雷拉纳的合成方法-CN202210155170.1在审
发明人：陈强;陈琰;赵新祥;王玲;方军;李建国;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明的氟雷拉纳的合成方法，属于化学合成技术领域，使用廉价4‑溴‑2‑甲基苯甲酸为起始物料，通过缩合反应、取代反应、肟化反应、氯化反应和环化反应得到氟雷拉纳产品，条件温和，反应易于控制，操作简单，产品纯度高，成本低，易于工业化。本发明的氟雷拉纳的合成方法，采用DMF为催化酰氯反应的试剂，设计巧妙，促进了缩合反应的高收率进行。
一种氟雷拉纳合成方法

[发明专利]一种加米霉素注射液及其制备方法-CN202011499790.4有效
发明人：徐兴鹏;张蓓蓓;王玲;李建国;赵新祥;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种加米霉素注射液及其制备方法，加米霉素注射液由加米霉素、维生素C和注射用水组成，其中每100ml溶液中，包含加米霉素5～35g、维生素C 1～10g、其余为注射用水；本发明的加米霉素注射液使用维生素C提高了加米霉素原料药的溶解速度，增加了加米霉素原料药的溶解度，维生素C不仅具有很好的助溶效果，而且还具有抗氧化作用，能够提高产品的稳定性；本发明的加米霉素注射液为弱酸性水相注射液，可以与大多数药物配伍使用，大大增加了加米霉素长期放置性质稳定，对注射部位刺激小，吸收快，效果显著，安全性高，处方简单，便于原辅料质量控制，节约成本，适合工业化生产。
一种霉素注射液及其制备方法

[发明专利]一种含有头孢洛宁的奶牛干乳期乳房炎制剂及其制备方法-CN202110956558.7在审
发明人：刘漫;田瑞叶;王玲;方军;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明为一种含有头孢洛宁的用于预防和治疗奶牛干乳期乳房炎的制剂，其主要有效成分为头孢洛宁、免疫细胞因子、β‑防御素；辅料为助悬剂微晶蜡；表面活性剂聚氧丙烯醚；溶剂为植物油。本发明公开的一种含有头孢洛宁的用于预防和治疗奶牛干乳期乳房炎制剂的制备方法如下：1)将所述油酸乙酯和所述微晶蜡混合后，加热熔化，得到混合体系；2)降温后向所述混合体系中加入所述表面活性剂、所述免疫活性因子、β‑防御素及头孢洛宁，胶体磨研磨均匀，即得所述含有头孢洛宁的乳房注入剂。
一种含有头孢洛宁奶牛干乳期乳房制剂及其制备方法

[发明专利]一种依折麦布的合成工艺-CN202110920923.9在审
发明人：朱历宏;李建国;刘宝顺;陈强;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种依折麦布的合成工艺，属于医药合成技术领域，以化合物I为起始原料，经过羟基保护得到中间体I，中间体I与化合物II进行1,4加成反应得到中间体II，中间体II再经酶法手性还原得到依折麦布成品；本发明的酶法反应设计巧秒，中间体II在特定的手性酶的作用下，羰基结合在酶的活性中心位置，并强行冻结了反应物靶点化学键的平动和转动，促使反应向正确方向反应，有利于手性键的形成。
一种依折麦布合成工艺

[发明专利]一种高纯度阿魏酸的制备方法-CN202110920739.4在审
发明人：律恩法;罗文军;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度阿魏酸的制备方法，属于植物提取技术领域，具体工艺过程包括碳酸氢钠预处理、皂化反应、活性炭脱色、粗提、重溶、过树脂精制、结晶等步骤，工艺操作容易实现，不使用任何有机溶剂，节能环保，采用活性炭和离子交换树脂结合使用，其中活性炭可脱除少量红棕色色素，树脂可脱除黄绿色色素和顺式阿魏酸，并且树脂可反复使用；本工艺中使用活性炭的量仅为原有工艺用量的5~10%，并且不使用白土，大大降低了产生的固体废料，节约了成本，减小了耗能。
一种纯度阿魏酸制备方法

[发明专利]一种以DAOC发酵液为原料制备7-ADCA的工艺-CN202110640119.5在审
发明人：律恩法;贾延宝;王玲;赵新祥;何海潮 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种DAOC的分离纯化及7‑ADCA的制备的方法，包括以下步骤：（1）DAOC发酵液预处理：首先发酵液调节pH，过滤网，除去不溶性大颗粒杂质，（2）选用两种大孔吸附树脂串柱对处理液进行初步提取。（3）采用阴离子交换树脂对解析液进行脱色处理。（4）用一步酰化酶裂解转化为7‑ADCA。（5）活性炭脱色，（6）调节pH值，结晶。本发明可以减少有机溶剂的使用量，有利于保护环境。利用树脂的可再生循环利用可以减少污染物的产生，而且本过程操作简单，改变以往使用的强氧化剂的弊端，安全性高，对DAOC发酵液的提取率高，可达95%以上，7‑ADCA产品的总收率为46‑48%，得到7‑ADCA产品的纯度较高，可达99.5以上，含量可达99%以上。
一种 daoc 发酵原料制备 adca 工艺

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