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[发明专利]一种泰地罗新的合成方法-CN202210944306.7有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;赵新祥;李有志;郭玉秋;王玲;李建国;杨申永;商爱国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司;山东省饲料兽药质量检验中心
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
一种合成方法

[发明专利]一种泰拉霉素工艺杂质G及其制备方法-CN202310563466.1在审
发明人：吴聪明;金永东;王朋;王玲;杜希兵;方军;韩丙星;李建国;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，提供了一种泰拉霉素工艺杂质G及其制备方法。本发明以泰拉霉素中间体C为原料，合成了一种在泰拉霉素生产过程中易产生的工艺杂质G，富集后通过高效制备液相分离提纯，以便于对该杂质的结构和性质进行研究，满足杂质质量控制需求。该工艺杂质G是泰拉霉素进行质量研究的必需品，本发明的制备方法能够有效分离得到高纯度泰拉霉素工艺杂质G，通过对该杂质进行结构确证后，进而判断其产生的机理过程，有利于在生产工艺过程中精准化的有效控制，进一步提高产品的收率及质量水平。
一种霉素工艺杂质及其制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素杂质M及其盐和制备方法-CN202310302646.4在审
发明人：吴聪明;金永东;王朋;李建国;韩丙星;杨申永;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素杂质M及其盐和制备方法，属于药物化学技术领域，该方法以泰拉霉素为原料，合成一种在泰拉霉素生产过程中易产生的杂质M，以便于对该杂质的结构和性质进行研究,满足杂质质量控制需求；通过对该杂质进行结构确证后，判断其产生的机理过程，有利于在生产工艺过程中精准化的有效控制，进一步提高产品的收率及质量水平；在泰拉霉素的生产工艺过程中使用二氯甲烷作为溶剂，作为常规的溶剂，却与泰拉霉素发生反应产生杂质M，很多步骤过程中使用了二氯甲烷，以至于将产生杂质M的风险；采用二氯甲烷既作为溶剂，又作为反应试剂，在一定温度和催化剂的条件下，经后处理和结晶可以得到纯度高的泰拉霉素杂质M或盐的形式。
一种霉素杂质及其制备方法

[发明专利]一种氟雷拉纳有关物质及其制备方法-CN202310254140.0在审
发明人：陈强;陈琰;郭畅;韩丙星;李建国;杨申永;方军;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了氟雷拉纳有关物质及其制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，一种氟雷拉纳有关物质，作为测定氟雷拉纳纯度的标准品，能够保证氟雷拉纳有关物质的结构鉴定和杂质限量的控制，保证氟雷拉纳药品质量和安全性；本发明的氟雷拉纳的制备方法，反应条件温和，合成难度低，绿色环保，总收率能达到40%以上，具有广泛的应用前景。
一种氟雷拉纳有关物质及其制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素注射液及其应用-CN202111228810.9有效
发明人：田瑞叶;刘漫;赵新祥;王玲;李建国;汪娜;杨申永;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素注射液及其应用，属于兽用注射技术领域。本发明所提供是一种泰拉霉素复合注射液，其特征在于，由泰拉霉素、维生素C、增溶剂、助溶剂及溶剂组成。本发明所制备的复合注射液为水溶性注射液，采用取代的β‑环糊精作为增溶剂，提高了泰拉霉素的水溶解性和稳定性。同时该注射液无需再添加pH调节剂和抗氧化剂，因此具有无刺激性、安全性高、起效快、溶解性好等优点。
一种霉素注射液及其应用

[发明专利]一种塞来昔布胶囊及其制备方法-CN202110757801.2有效
发明人：刘洪芝;杨申永;李建国;方军;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞来昔布胶囊及其制备方法，以重量份计，包括以下物料：塞来昔布25~80份，空白丸芯19~72份，润湿剂0.5~2份和吸收促进剂0.2~1份；所述润湿剂为十二烷基硫酸钠、月桂酰基氨酸钠或月桂醇磷酸酯钾中的一种或两种；所述吸收促进剂为甘露醇或/和山梨糖醇；本发明的塞来昔布胶囊，以新型的表面活性剂作为润湿剂，以甘露醇或/和山梨糖醇为吸收促进剂，塞来昔布的溶出效果好，易吸收，生物利用度高，有很好的临床利用价值。
一种塞来昔布胶囊及其制备方法

[发明专利]一种加米霉素的合成方法-CN202011251905.8有效
发明人：陈强;许留群;杨申永;李建国;王玲;方军;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种加米霉素的合成方法，以9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A为原料，在质子性溶剂中，有机酸催化下，和丙醛缩二醇反应形成缩丙醛9‑脱氧‑8a‑氮杂‑8a‑高红霉素A，然后经过硼类还原剂还原，酸性条件下脱除保护基，得到加米霉素；本发明的制备工艺得到的加米霉素产品在未经过后处理之前收率即可达到92.0％以上，经过重结晶处理后，其纯度能达到99.0％以上，整体收率能达到90.0％以上，并且反应过程温和，能够实现工业化大生产。
一种霉素合成方法

[发明专利]一种甜菊糖皂苷脱色树脂及其制备方法与应用-CN201910103830.X有效
发明人：刘庆文;蒋筱玮;罗文军;李建国;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2019-02-01 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C08F218/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甜菊糖皂苷脱色树脂及其制备方法，包括悬浮聚合、水解制得中间球、接环氧氯丙烷制得环氧球、胺化，以及其在甜菊糖溶液脱色中的应用；在强碱基团作为主要脱色功能基团上引入羟基实现甜菊糖甙料液与树脂表面更好的相接触，保证脱色基团能与色素更容易反应脱除，从而使树脂兼具脱色彻底、收率高即糖损失量低和树脂强度好的优点。
一种甜菊糖皂苷脱色树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种泰拉霉素的制备方法-CN201710293373.6有效
发明人：金永东;陈强;王晶;李秀秀;杨申永;王玲;李建国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，具体涉及一种泰拉霉素的制备方法，该方法用氯甲酸对硝基苄酯保护去甲基阿奇霉素中的2，‑羟基，再对4”‑羟基进行氧化，环氧化，最后用正丙胺进行脱保护和4”‑环氧进行亲核加成，制备得到泰拉霉素。与现有技术相比，本发明步骤简单，条件温和，收率高，而且不采用钯炭加氢脱保护，有利于工业生产。
一种霉素制备方法

[发明专利]一种高吸附量强酸琼脂基层析介质的合成方法-CN201810619193.7有效
发明人：刘书霞;罗文军;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程的生物分离和细胞及其药物载体领域，具体涉及一种高吸附量强酸琼脂基层析介质的合成方法。本发明以琼脂糖溶液为水相，甲苯为油相，采用3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠和环氧氯丙烷对琼脂糖微球的形成过程进行功能化和交联反应，强酸功能化、交联反应和成球一步进行，最后进行后处理，得产品。本发明简化了制备工艺，节约了制备成本，获得的强酸琼脂基层析介质机械强度好、功能基分布均匀且吸附量高。
一种吸附强酸琼脂基层介质合成方法

[发明专利]一种加米霉素有关物质及其合成与分离方法-CN202010366587.3在审
发明人：陈强;许留群;杨申永;李建国;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种加米霉素有关物质，属于化学合成领域，其特征在于，所述加米霉素有关物质为式Ⅰ所示结构的化合物或其盐，其合成方法是以去甲基阿奇霉素为反应底物，以低级醇为溶剂，将反应底物和溶剂置于高压反应釜中，加入丙醛和钯炭，在氢气保护条件下，保持氢气压力，控制反应温度，搅拌反应；该产品是加米霉素质量控制的必需品，本发明的合成分离方法制得的该物质能达到克级，为加米霉素的质量控制及未知杂质的研究奠定基础。
一种霉素有关物质及其合成分离方法

[发明专利]一种塞来昔布的结晶方法-CN201910684218.6在审
发明人：徐兴鹏;王玲;李建国;方军;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞来昔布的结晶方法，包括：将塞来昔布加入混合溶剂中并升温进行溶解；向上述溶清液中快速加入预设温度的去离子水，以搅拌速率为300转/分钟，搅拌待晶体大量析出，并继续搅拌0.5‑3h，过滤，水洗，干燥，所述混合溶剂为甲醇、丙酮和水的混合溶液；本发明的有益效果是：本发明创造性地以甲醇、丙酮和水混合溶液作为精制溶剂，并以快速加入去离子水的手段，意外的得到了一种比甲醇和丙酮混合溶液作为精制溶剂进行精制得到塞来昔布颗粒粒径更小的塞来昔布颗粒，满足塞来昔布用于制剂的药理需求，实现了不用粉碎或研磨处理直接用于制剂的要求。
塞来昔布甲醇混合溶剂精制溶剂去离子水丙酮丙酮混合溶液水混合溶液混合溶液颗粒粒径研磨处理析出清液预设精制过滤溶解

[发明专利]一种含α-胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法-CN201710239081.4有效
发明人：刘贵林;罗文军;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶及制备方法，属于生物层析分离功能高分子材料技术领域，其特征在于包括葡聚糖水凝胶微球的制备工序和反‑2‑丁烯酸葡聚糖凝胶制备工序，一种含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶，由含α‑胺基丁二酸功能基的交联葡聚糖凝胶的制备方法制备而成，本发明的有益效果是：本发明生产的葡聚糖凝胶适用性强且具有较高的交联度、较大的比表面，扩散速度快，纯化效果高，该反应过程较为温和，操作简单，易于实施。
一种胺基丁二酸功能交联聚糖凝胶制备方法

[发明专利]一种对头孢菌素C具有特异性吸附的树脂及其制备方法-CN201510143631.3有效
发明人：高博;罗文军;李建国;杨申永;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C08F112/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种对头孢菌素C具有特异性吸附的树脂及其制备方法，采用悬浮聚合制备所述的吸附树脂,制备方法是将单体、交联剂、致孔剂、引发剂与水混合后，在常规分散剂存在下，进行悬浮聚合反应，悬浮聚合温度75‑85℃，聚合反应时间10‑16小时；所得聚合产物经过蒸馏、干燥处理；将烘干的聚合物和惰性溶剂一起加入反应器溶胀，室温下加入路易斯酸，滴加烷基化试剂，升温至40‑50℃进行傅‑克烷基化反应12‑16小时，经溶剂洗涤、水洗得到头孢菌素C特异性吸附树脂。所述方法制得头孢菌素C吸附树脂对具有头孢菌素C特异性吸附，吸附量大、纯度高。
一种头孢菌素具有特异性吸附树脂及其制备方法

[发明专利]一种琼脂糖交联凝胶微球的制备方法-CN201610168364.X有效
发明人：刘书霞;罗文军;王玲;杨申永 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明属于高分子领域，具体为一种琼脂糖交联凝胶微球的制备方法。本申请提供了一种机械性能好、耐热、耐压性强并且粒度均一的微球；以琼脂糖溶液为水相，甲苯为油相，采用环氧氯丙烷对琼脂糖微球的形成过程进行交联，制备机械性能较好的琼脂糖凝胶微球。另一个目的是提供一种方便简洁的交联琼脂糖凝胶微球的制备方法。
一种琼脂交联凝胶制备方法

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