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[发明专利]一种降低头孢噻肟钠中聚合物的方法-CN202210637015.3有效
发明人：石洪凯;杨慧娟;孟凯歌;汪娜;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低头孢噻肟钠中聚合物的方法，属于头孢噻肟钠制备技术领域，其特征在于包括以下步骤：以甲醇作为反应溶剂，以乙酸钠作为成盐剂，加入头孢噻肟酸和反应助剂，以反应温度为‑20～20℃和反应时间为20～90min，在搅拌条件下溶清；反应助剂为焦亚硫酸钠或硫代硫酸钠或硫氰酸钠；反应完成后，抽滤，向抽滤母液中滴加乙酸乙酯，经过降温析晶、养晶、抽滤干燥后得到头孢噻肟钠；本发明的有益效果是：焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠和硫氰酸钠作为反应助剂能够很好地抑制头孢噻肟酸与成盐剂发生成盐反应中头孢噻肟钠聚合物的产生。
一种降低头孢噻肟钠聚合物方法

[发明专利]一种合成头孢泊肟酯的方法-CN202210674595.3有效
发明人：石洪凯;汪娜;孟凯歌;王玲;李建国;赵新祥;方军 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成头孢泊肟酯的方法，属于药物合成技术领域，其特征在于：包括以下步骤：酯化反应溶液的制备、萃取和成品制备，在酯化反应溶液的制备中还加入反应助剂，本发明的有益效果是：利用了头孢泊肟酸和1‑碘乙基异丙基碳酸酯在特定条件下直接进行酯化反应，摒弃了常规工艺中先将头孢泊肟酸转化成头孢泊肟酸盐，再通过头孢泊肟酸盐转化成头孢泊肟酯的方法中乙醛偏高的问题；并创造性加入氰基硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠，进一步地降低了乙醛含量，将乙醛含量维持在60ppm较低水平，符合ICH M7对乙醛的PDE的高要求。
一种合成头孢泊肟酯方法

[发明专利]一种泰地罗新的合成方法-CN202210944306.7有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;赵新祥;李有志;郭玉秋;王玲;李建国;杨申永;商爱国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司;山东省饲料兽药质量检验中心
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新的合成方法，属于药物合成技术领域，包括以下工艺步骤：将起始物料磷酸泰乐菌素悬浮于有机溶媒，并在盐酸溶液的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、干燥和蒸馏得到中间体；将中间体溶于极性溶剂，在催化剂的作用下，加入哌啶进行反应，经过调节pH、萃取、蒸馏、养晶和抽滤得到泰地罗新。本发明的有益效果是：操作简单，反应周期短，且中间体无需进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，泰地罗新纯度高；极大地减少了二类溶剂的使用，极大的提高了纯度和安全性，并且杂质中的有害物质较少，易于精制处理。
一种合成方法

[发明专利]高纯度头孢噻肟酸的制备方法-CN202111676312.0有效
发明人：石洪凯;孟凯歌;汪娜;杨慧娟;方军;王玲;赵新祥 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了高纯度头孢噻肟酸的制备方法，属于抗菌药物制备技术领域，包括：缩合溶液的制备、成盐反应、基因毒性杂质去除、成品制备；采用钠成盐剂使头孢噻肟酸转变为头孢噻肟钠，再利用不溶于水的有机溶媒Ⅱ进行萃取，将2‑巯基苯并噻唑转移至有机溶媒Ⅱ，而水相中的头孢噻肟钠调节pH后转变为头孢噻肟酸，将水溶性的头孢噻肟钠彻底酸化成头孢噻肟酸之前，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，本发明的有益效果是：避免产品直接结晶造成的杂质水平高等现象，利用乙酸调pH至6.5‑7.0呈弱酸状态，从而有效地将2‑巯基苯并噻唑转移至有机相，而头孢噻肟钠保留在水相，进行实现了分离，解决了2‑巯基苯并噻唑和头孢噻肟酸难以分辨，难以去除的问题。
纯度头孢噻肟酸制备方法

[发明专利]巷道剖面图的收集以及应用-CN202310090243.8在审
发明人：梅雷;李献军;熊柳;刘洋;艾高克;孟凯歌;蔡铁柱;王永潘;杨高原;赵炳霖 -专利权人：平煤神马建工集团矿山建设工程有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01C7/06 文献下载
摘要：本发明涉及矿井施工技术领域，公开了巷道剖面图的收集以及应用，本发明通过设置对巷道剖面图的收集，包括以下步骤：一、室外收集，二、室内绘制，对室外收集的数据进行整理，并将记录的视频对照图纸位置插入,形成新的图件，三、对巷道进行整体展示，对巷道中遇到的问题进行记录以及标注，巷道剖面图对巷道的地层数据以及结构数据进行收集，可以在不同时期不同地质人员或专家对视频进行分析，为新的工程提供设计依据。该巷道剖面图的收集以及应用，通过采用矿业本安型视音频记录仪质收录仪以及矿用电子罗盘仪台，达到了提高测绘准确性的目的，通过绘制的巷道剖面图，为今后相邻地区的施工安全提供更真实更有效的依据。
巷道剖面图收集以及应用

[发明专利]一种悬臂式吊机-CN202111258043.6有效
发明人：李红峰;沈星星;张勇;孟凯歌;朱洁 -专利权人：江苏金风科技有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： B66C23/02 文献下载
摘要：本发明提供一种悬臂式吊机，包括立柱组件和悬臂组件，所述立柱组件包括能够相对转动的固定立柱和回转立柱，所述悬臂组件包括第一悬臂和第二悬臂，所述第一悬臂的近端与所述回转立柱的顶端相固定，远端与所述第二悬臂的近端转动连接，所述第二悬臂的远端固定有起吊部。采用如上结构，悬臂式吊机应用于大型结构附近时，仍能通过固定立柱与回转立柱、第一悬臂与第二悬臂的两个转动轴相配合，在不与大型结构发生干涉的情况下进行起吊，除与大型结构相重叠的工作范围外，能够有效减少悬臂式吊机的工作盲区，甚至达到无工作盲区，满足大型结构附近的起吊需求。
一种悬臂式吊机

[发明专利]叶片夹具和叶片吊装设备-CN202010870426.8有效
发明人：方晶;武宁;孟凯歌;黄可唯;黄建伟;苏伟 -专利权人：江苏金风科技有限公司;成都世唯科技有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B66C1/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种叶片夹具和叶片吊装设备。叶片夹具包括：主梁；叶片夹持机构，设置于主梁的两端，用于夹持叶片，叶片夹持机构与主梁可旋转地连接，以调节叶片的变桨角度；变桨驱动构件，驱动叶片夹持机构相对于主梁旋转；导轨，形成在叶片夹持机构和主梁中的一者上；以及轨道槽，形成在叶片夹持机构和主梁中的另一者上并且能够相对于导轨移动。根据本发明，能够在叶片吊装过程中，对叶片进行变桨，以便于叶片的安装。
叶片夹具吊装设备

[发明专利]一种制备泰地罗新异构体的方法-CN202210938087.1在审
发明人：石洪凯;孟凯歌;王玲;吴鲁丹;孙彦彪 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备泰地罗新异构体的方法，属于药物合成技术领域，其特征在于，包括：20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑氧‑碳霉胺糖基泰乐内酯的制备；泰地罗新异构体的制备；所述的泰地罗新异构体为泰地罗新的烯醇式异构体。本发明的有益效果是：利用23‑羟基‑20‑哌啶基‑5‑氧‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯为原料，制备了20‑哌啶基‑23‑碘‑5‑氧‑碳霉胺糖基泰乐内酯，进而获得了高纯度的泰地罗新异构体的溶液，获得满足液相色谱检测要求的高浓度纯品的泰地罗新的烯醇式异构体。
一种制备新异方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯杂质I的制备方法-CN202210809487.2在审
发明人：石洪凯;孟凯歌;方军;商爱国 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备头孢泊肟酯杂质I的方法。本发明将化合物A（AE活性酯）在N,N‑二异丙基乙胺催化下，和氯甲酸异丙酯反应生成中间体1；中间体1和化合物B（7‑氨基‑3‑甲氧甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸，7‑AMCA）在三乙胺催化下反应生成中间体2；中间体2和头孢泊肟酯侧链在1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯(DBU)作用下反应生成头孢泊肟酯杂质I。该方法操作简单，无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，杂质I纯度在94.0%以上。
一种头孢泊肟酯杂质制备方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠杂质H的制备方法-CN202110757751.8在审
发明人：石洪凯;商爱国;孟凯歌;李建国;方军;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备孟鲁司特钠杂质H的方法。本发明将2‑(2‑(3（S）‑(2‑(7‑氯‑2‑喹啉基)‑乙烯基)苯基)‑3‑羟基丙基)苯甲酸甲酯（化合物A）在三乙胺催化下，和酰氯试剂反应生成甲磺酸酯衍生物，最后和1‑巯甲基环丙基乙酸（化合物B）反应生成孟鲁司特钠杂质H。该方法无需对杂质H的中间体进行干燥，可直接投入下一步反应，且无需过柱纯化，有效缩短了制备周期，提高了工作效率，杂质H纯度在98.0%以上。
一种孟鲁司特钠杂质制备方法

[发明专利]一种苹果酸舒尼替尼的制备方法-CN201610190197.9在审
发明人：童俊杰;孟凯歌;余大海;李志刚 -专利权人：神威药业集团有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苹果酸舒尼替尼的制备方法，是将将舒尼替尼溶于醇溶液中，加热，搅拌，加入苹果酸的醇溶液，加热反应，降温，过滤，制得。该方法具有溶剂体积小，设备要求低，更加环保等优势。
一种苹果酸舒尼替尼制备方法

[发明专利]一种拉帕替尼及其二对甲苯磺酸盐的制备方法-CN201510997439.0在审
发明人： 孟凯歌;童俊杰;余大海 -专利权人：神威药业集团有限公司
申请日： 2015-12-26 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种拉帕替尼制备方法，是在氮气保护下，将式(Ⅳ)化合物与5-甲醛基呋喃-2硼酸、有机碱或无机碱、四氢呋喃、乙醇，升温至60℃～70℃，搅拌，加入钯催化剂，控温反应，待反应完全后，过滤，滤液降温，滴加水，搅拌，过滤，干燥，所得产物进一步与2-(甲砜基)乙胺盐酸盐在冰醋酸存在下反应，然后加入NaBH(OAC)₃进行还原反应，即得拉帕替尼。本发明还进一步提供了一种拉帕替尼二对甲苯磺酸盐的制备方法，是向拉帕替尼或其浓缩前液中滴加对甲苯磺酸一水合物的四氢呋喃溶液，即可。该方法操作简单、溶剂用量少、生产成本低、环境污染小，且产品收率高、纯度高，更适合于工业化生产。
一种拉帕替尼其二甲苯磺酸盐制备方法

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