|
钻瓜专利网为您找到相关结果 14个,建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]RNA靶向基因编辑工具的开发-CN202210246868.4在审
-
周海波;许争争;蔡世成
-
上海鲸奇生物科技有限公司
-
2022-03-14
-
2023-09-22
-
C12N9/22
- 紧凑型Cas13蛋白的筛选方法及应用。本公开内容涉及生物技术及医学领域。更具体地,本公开内容涉及新的Cas13家族蛋白、筛选新的Cas13家族蛋白的方法、以及相应的RNA编辑系统及其应用。本公开内容尤其涉及Cas13蛋白及相关的RNA编辑系统。所述新型Cas13蛋白的分子量很低,几乎将具有guide RNA引导的且具有RNase活性的CRISPR‑Cas蛋白推向了极限,并且包含较多的拓展型的HEPN结构域。本公开内容首次提出快速寻找具有超低分子量,依赖guide RNA引导且具有RNase活性的CRISPR‑Cas13蛋白的筛选方法,并获得了多种新的Cas13蛋白及其新的家族,具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
- rna靶向基因编辑工具开发
- [发明专利]通过转分化治疗神经元缺失性疾病-CN202310246814.2在审
-
周海波;冯灿斌;许争争;高妮;胡新德
-
上海鲸奇生物科技有限公司
-
2023-03-14
-
2023-09-15
-
C12N15/867
- 本发明公开了通过转分化治疗神经元缺失性疾病,具体为降低一种或更多种基因、或其RNA、或其编码蛋白的表达或活性的抑制剂在治疗神经元功能缺失或死亡的疾病中的用途,这些基因选自:Plpp7、Fam126a、Gprc5c、Tmed4、Tle6、Psmd5、Mastl、Ssr3、Rhoa、Rfx8、Rbm10、Hnrnpa3、Prpf6、Pou3f3、Ncoa1、Ccdc8、Adck1、Gjb2、Smad9、Nr2e1、Atp10b、Nid1、Tmcc3、Rad21、Amigo1、Cep192、Sepp1、Klf12、Nxf1、Trp53inp2、Phlpp1、Ptpdc1、Pebp1、Gm22174、Gm26117、Mir873a、Mir1900、Gm22414、Khdc4、Hnrnpa0、Hnrnph2、Srrm1、Hnrnpf、Srsf4、Mbnl1、Zbtb42、Kcmf1、Gtf2i、Chgb、Fos、Kat2a、Tsg101、Hmgb4、Junb、Cdx2、Cers2、Rhox6、Thap3、Zscan25。
- 通过分化治疗神经元缺失性疾病
- [发明专利]一种适用于多跳无线网络的认知路由方法-CN201110205982.4无效
-
蒋定德;陈振华;许争争
-
东北大学
-
2011-07-21
-
2011-11-16
-
H04W40/10
- 一种适用于多跳无线网络的认知路由方法,属于无线通信网络技术领域。本发明可以获得最大的组播时间。具体步骤如下:步骤一:使用DRIP算法构造初始组播树,寻找瓶颈节点;步骤二:寻找瓶颈链路,步骤三:调整组播树的拓扑,利用组播树中的节点或未参与组播的节点来改造组播树的拓扑结构;步骤四:调整各接收节点的接收方向,根据定向天线调整各接收节点的接收方向;步骤五:调整发送节点的发送功率,通过博弈调整各个发送节点的发送功率;步骤六:判断是否更新拓扑,根据组播树的生存时间是否能继续提高来进行判断是否能继续更新拓扑;当组播树的生存时间能继续提高,则网络拓扑并未达到最优,返回执行步骤一;否则,算法结束。
- 一种适用于无线网络认知路由方法
|