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[发明专利]RNA靶向基因编辑工具的开发-CN202210246868.4在审
发明人：周海波;许争争;蔡世成 -专利权人： 上海鲸奇生物科技有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：紧凑型Cas13蛋白的筛选方法及应用。本公开内容涉及生物技术及医学领域。更具体地，本公开内容涉及新的Cas13家族蛋白、筛选新的Cas13家族蛋白的方法、以及相应的RNA编辑系统及其应用。本公开内容尤其涉及Cas13蛋白及相关的RNA编辑系统。所述新型Cas13蛋白的分子量很低，几乎将具有guide RNA引导的且具有RNase活性的CRISPR‑Cas蛋白推向了极限，并且包含较多的拓展型的HEPN结构域。本公开内容首次提出快速寻找具有超低分子量，依赖guide RNA引导且具有RNase活性的CRISPR‑Cas13蛋白的筛选方法，并获得了多种新的Cas13蛋白及其新的家族，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
rna 靶向基因编辑工具开发

[发明专利]通过转分化治疗神经元缺失性疾病-CN202310246814.2在审
发明人：周海波;冯灿斌;许争争;高妮;胡新德 -专利权人： 上海鲸奇生物科技有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了通过转分化治疗神经元缺失性疾病，具体为降低一种或更多种基因、或其RNA、或其编码蛋白的表达或活性的抑制剂在治疗神经元功能缺失或死亡的疾病中的用途，这些基因选自：Plpp7、Fam126a、Gprc5c、Tmed4、Tle6、Psmd5、Mastl、Ssr3、Rhoa、Rfx8、Rbm10、Hnrnpa3、Prpf6、Pou3f3、Ncoa1、Ccdc8、Adck1、Gjb2、Smad9、Nr2e1、Atp10b、Nid1、Tmcc3、Rad21、Amigo1、Cep192、Sepp1、Klf12、Nxf1、Trp53inp2、Phlpp1、Ptpdc1、Pebp1、Gm22174、Gm26117、Mir873a、Mir1900、Gm22414、Khdc4、Hnrnpa0、Hnrnph2、Srrm1、Hnrnpf、Srsf4、Mbnl1、Zbtb42、Kcmf1、Gtf2i、Chgb、Fos、Kat2a、Tsg101、Hmgb4、Junb、Cdx2、Cers2、Rhox6、Thap3、Zscan25。
通过分化治疗神经元缺失性疾病

[发明专利]非编码RNA介导的神经性疾病治疗-CN202111488197.4在审
发明人：周海波;胡新德;苏锦霖 -专利权人： 上海鲸奇生物科技有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：非编码RNA介导的神经性疾病治疗。本公开内容涉及生物医药领域。更具体地，本公开内容涉及使某些非编码RNA(例如某些miRNA和/或lncRNA)的表达或活性增强或降低的试剂用于预防和/或治疗与神经元功能缺失或死亡相关的疾病的用途。本公开内容通过增强或降低某些miRNA和lncRNA在非神经元细胞中的表达或活性，可有效地诱导非神经元细胞向神经元细胞的转分化。
编码 rna 神经性疾病治疗