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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种利用含氮甲酰基催化剂的西格列汀中间体的制备方法-CN202211603152.1在审
发明人：张治国;梁瑜施;周玉宝;刘明杰;鲍宗必;杨启炜;任其龙;郭绍定;黄晔;杨亦文;苏宝根 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07C227/34 文献下载
摘要：本发明提供了利用含氮甲酰基催化剂的西格列汀中间体的制备方法，包括：将式I所示的化合物溶于有机溶剂中，在含有氮甲酰基的路易斯碱的催化下，以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物，再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分，碱化，制备得式III所示的中间体，其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点，在工业上具有良好的应用价值。
一种利用含氮甲酰基催化剂西格列汀中间体制备方法

[发明专利]一种安丝菌素P-3的发酵方法-CN202111193004.2在审
发明人：朱家骏;吴开凯;陈辅辰;张敏;冯富强 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12P17/18 文献下载
摘要：本发明公开一种安丝菌素的发酵方法，通过发酵培养基内速效碳源和缓释氮源的调控，结合响应面试验，获得高产安丝菌素P‑3的发酵方法。本发明提供的安丝菌素发酵方法，既适用于实验室规模的制备也适用于和工业化放量生产，提高了发酵水平，使发酵效价可稳定在600ug/ml以上。
一种菌素发酵方法

[发明专利]适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备和应用-CN202210073504.0有效
发明人：张治国;马瑶;周玉宝;鲍宗必;杨启炜;任其龙;郭绍定;黄晔;杨亦文;苏宝根 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂及其制备方法和应用。制备方法包括：将氨基葡萄糖盐酸盐在惰性气体保护下于400‑1000℃煅烧得到氮掺杂炭材料；氮掺杂炭材料中氮的质量百分含量为7％‑12％；将氮掺杂炭材料浸渍于钯的前驱体溶液中，20‑100℃下搅拌干燥得到粗品；将粗品在还原性气氛下于200‑400℃还原，得到适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂；适用于选择性加氢制备吡格列酮的催化剂中，Pd粒径为1‑20nm。本发明催化剂在选择性加氢制备吡格列酮过程中表现出高转化率和较高选择性。
适用于选择性加氢制备吡格列酮催化剂及其应用

[发明专利]一种对阿卡波糖废渣减量化处理的方法-CN202010137641.7有效
发明人：陈代杰;刘鹏宇;陈舟舟;殷瑜;杨涛;徐亚强;吴晖;许乐义;傅科平 -专利权人：上海交通大学;杭州中美华东制药有限公司;浙江微技环境修复工程有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： B09B3/65 文献下载
摘要：本发明提供了一种对阿卡波糖废渣减量化处理的方法，涉及污泥处理技术领域。包括废渣的预处理；废渣的厌氧处理；废渣的后处理。废渣的厌氧处理包括对预处理后废渣的镀多级厌氧处理，通过串联至少两个厌氧反应器1#罐、2#罐，在1#罐投加预处理后的阿卡波糖废渣液进行水解；在2#罐投加铁盐，调节不同菌群的最适生长环境、反应底物，达到厌氧菌群分级分相的效果，完成厌氧降解削减有机固体物质，提高厌氧处理效率。
一种阿卡波糖废渣量化处理方法

[发明专利]一种吲哚布芬晶型E及其制备方法-CN202111134156.5在审
发明人：方丽;张璇;邹涛;夏焕;梅家祺 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚布芬晶型E，晶型E为无水物，在三种生物介质中溶解度从大到小依次为FaSSIFFeSSIFFaSSGF，晶型E在三种生物介质中能稳定存在，不发生转晶，且结晶性好，热稳定性好，引湿性差，制备过程无溶剂，绿色环保。
一种吲哚布芬晶型及其制备方法

[发明专利]一种芦可替尼组合物及其制备方法-CN202211192321.7在审
发明人：喻进;罗艳华;戚卫蕊;吴笑笑;严婷婷 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种芦可替尼组合物，所述组合物包含：芦可替尼或其药学上可接受的盐、乳化剂、助乳化剂、溶剂和水相。所述的乳化剂包含聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油、维生素E琥珀酸一种或多种，助乳化剂包含丙二醇单辛酸酯，溶剂包含丙二醇、二乙二醇单乙醚、乙醇一种或多种。本发明的芦可替尼组合物具有理想的粒径和PDI。进一步的本发明提供一种芦可替尼凝胶，相比于芦可替尼乳膏，提高了透膜效率、可满足外用皮肤在pH值5‑7条件下给药的稳定性，且相比于芦可替尼乳膏、以及市售的卡泊三醇和苯维莫德，在银屑病治疗方面具有更好的药效。
一种芦可替尼组合及其制备方法

[发明专利]一种西罗莫司凝胶制剂-CN202110470846.1有效
发明人：戚卫蕊;喻进;雷伯开;吴笑笑;袁哲哲 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种西罗莫司凝胶制剂，该制剂没有使用常规的稳定剂，而是通过优化凝胶制剂组分，控制乙醇用量和处方pH得到了一种稳定性能更好的西罗莫司凝胶制剂。该制剂常规放样数据显示活性物质西罗莫司含量变化较小，体外释放3小时累计释放量最高可达99.40％。
一种西罗莫司凝胶制剂

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN202011001004.3有效
发明人：洪旭明;胡海文;楼逍龙;孟佳瑛;邹涛 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑的制备方法，该方法以价格低、环境友好、安全性高的次氯酸钠作为氧化剂，代替传统的过氧化氢异丙苯、间氯过氧苯甲酸等氧化剂，减少了过度氧化反应，降低后处理压力。另外，本发明的方法使用新的催化剂体系，代替条件敏感的L‑(+)‑酒石酸二乙酯/异丙醇钛催化体系，该催化剂体系反应条件更温和，催化效率更高。由于有效控制了副反应，使得总收率相对文献方法由33.3％提升至76％。
一种右兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种利用含膦氧双键催化剂的西格列汀中间体的制备方法-CN202211603156.X在审
发明人：张治国;梁瑜施;周玉宝;刘明杰;鲍宗必;杨启炜;任其龙;郭绍定;黄晔;杨亦文;苏宝根 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明提供了利用含膦氧双键催化剂的西格列汀中间体的制备方法，包括：将式I所示的化合物溶于有机溶剂中，在含有膦氧双键的路易斯碱的催化下，以氯代硅烷作为氢供体催化还原得到式II所示的混旋产物，再采用D构型的有机酸拆分剂将所述混旋的产物进一步拆分，碱化，制备得式III所示的中间体，其中R为氢或C1‑C5的烷基。本发明提供的制备方法具有高产率、条件相对温和、操作简单、成本相对低廉的特点，在工业上具有良好的应用价值。
一种利用含膦氧双键催化剂西格列汀中间体制备方法

[发明专利]一种他克莫司自微乳给药系统及其制备与应用-CN202211246085.2在审
发明人：胡富强;韩敏;孟廷廷;李阳;徐莎;袁弘;周文韬 -专利权人：浙江大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种他克莫司自微乳给药系统及其制备方法与应用。他克莫司自微乳给药系统包含他克莫司和基质，基质包含油相、乳化剂、助乳化剂。他克莫司与基质质量百分比为1～10％；基质中油相、乳化剂、助乳化剂质量百分比分别为20～30％、48～57％、20～32％。本发明的他克莫司自微乳给药系统能有效提高他克莫司在体内的生物利用度，且制备方法简单、原料安全环保、药物负载量高。
一种克莫司系统及其制备应用

[发明专利]一种达托霉素中癸酸含量的测定方法-CN202111067920.1在审
发明人：赵萃;董文霞;谭芳 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物化学分析领域，涉及一种达托霉素中癸酸含量的测定方法。本发明采用LC‑MS法对达托霉素中癸酸的含量进行测定，使用液质联用检测癸酸，通过提取EIC模式，提取癸酸负离子171.1390[M‑H]‑，对其进行定量。本发明方法简便、快速、专属性强、灵敏度高、重现性好，癸酸在0.261～10.457μg/mL范围内线性关系良好，平均回收率为98.76％，RSD为1.98％。
一种霉素癸酸含量测定方法

[发明专利]一种2,3-O-异亚丙基-D-核糖酸-γ-内酯的重结晶方法-CN202111019551.9有效
发明人：邵仲;周玉宝;吴尧;黄鑫;单环宇;许杭梁;蒋东栋 -专利权人：浙江珲达生物科技有限公司;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,3‑O‑异亚丙基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯的重结晶方法，包含以下步骤：a、将含有2,3‑O‑异亚丙基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯的粗品溶于酯类溶剂得到含有2,3‑O‑异亚丙基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯的溶液；b、在含有2,3‑O‑异亚丙基‑D‑核糖酸‑γ‑内酯的溶液中加入反溶剂后降温至析晶温度析出固体；c、从固体中筛选析出颗粒状的晶体。本发明的方法操作简单，适合大规模生产；得到的产物纯度、产率高。
一种丙基核糖内酯重结晶方法

[发明专利]一种发酵制备纽莫康定B0的方法-CN202111030781.5在审
发明人：侯宏波;张宇;江乾森;葛倩倩;张茂华 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12P21/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种在发酵过程中补料的稳定、高效的生产纽莫康定B0的方法，通过在发酵过程中添加乳酸、甘露醇或γ‑氨基丁酸中一种或几种，可显著提高纽莫康定B0的发酵水平，其中最优组合可将纽莫康定B0的发酵水平提高至4000‑4500mg/L，远高于现有技术公开的2500mg/L左右的发酵水平，大大提高了工业制备纽莫康定B0的效价水平，降低了其工业化成本。
一种发酵制备康定 b0 方法

[发明专利]喜树碱衍生物中间体及其合成方法和利用中间体合成喜树碱衍生物的方法-CN202110972653.6在审
发明人：郑骏浩;俞哲健;周靖 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种喜树碱衍生物中间体及其合成方法和利用中间体合成喜树碱衍生物的方法。所述的制备方法原料便宜易得，中间体的合成路线简单，避免了肟化、催化氢解和氨基上保护的“一锅法”反应，大大减少了反应步骤，操作条件温和，降低了操作难度，能耗低，适合工业化放大生产；提高原子利用率，更符合绿色化学的工业化应用；提高了伊喜替康衍生物合成的收率，进一步降低成本。
喜树碱衍生物中间体及其合成方法利用

[发明专利]环缩肽化合物及其制备方法和用途-CN202110995240.X在审
发明人：谭芳;吴晓倩;王新月 -专利权人： 杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了多种环缩肽化合物，这些化合物在纯化后的硫酸多黏菌素B中分离得到，具有更好的抗菌活性和更低的毒性。
环缩肽化合物及其制备方法用途

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