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[发明专利]药物组合物-CN201780058325.7有效
发明人：夏洛特·赫斯曼;比吉塔·斯文森;安德斯·林奎斯特 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：包含多不饱和长链酮和硅酮溶媒或多种硅酮溶媒共混物的药物组合物。该组合物具有治疗和预防包括皮肤病的炎性病症的效用。
药物组合

[发明专利]用于治疗炎性疾病和过度增殖性疾病的具有作为cPLA2抑制剂的活性的2-氧代噻唑化合物-CN201580052190.4有效
发明人：贝丽特·约翰森;马塞尔·桑德伯格;英格尔-雷顿·奥克鲁斯特;乔治·科科唐斯;约翰·伊夫纳斯;托马斯·布瑞莫特;盖尔·柯安莉-安徒生 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：式(I’)的化合物或其盐、酯、溶剂化物、N‑氧化物或前药，其中R6为H、C1‑6烷基、‑(CH2)pCOOH、‑(CH2)pCOOC1‑6烷基、‑(CH2)pCONH2、‑(CH2)pCONHC1‑6烷基、‑(CH2)pCON(C1‑6烷基)2，R7如对于R6所限定的；或R6和R7与连接它们的原子一起能够形成任选地被多达4个R8基团取代的6元芳香或非芳香的、饱和或不饱和的、碳环或含杂原子(诸如含O、N或S)的环；每个R8如对于R6所限定的或者为氧代的；R10为C1‑6烷基；Ar为C6‑14芳基基团，其中所述芳基基团可以任选地被一个以上R9基团(优选地在相对于O的间位或对位)取代；每个R9为卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1‑6烷基、N(C1‑6烷基)2、卤代C1‑6烷基、C6‑10芳基基团、C7‑12芳烷基、C1‑10烷基基团、C2‑10‑单或多重不饱和烯基基团、OC1‑10烷基基团、SC1‑10烷基基团‑OC1‑10烷基‑O‑C10烷基、‑C1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、‑OC2‑10‑单或多重不饱和烯基基团、OAr2、O(CH2)qAr2、SAr2或S(CH2)qAr2；其中Ar2为任选地被卤素、三卤代甲基、C1‑10‑烷氧基或C1‑10烷基中的一种以上取代的苯基；每个q为1至3，优选1；每个p为0至3。
用于治疗性疾病过度增殖具有作为 cpla2 抑制剂活性噻唑化合物

[发明专利]用于增殖性疾病的组合治疗-CN202080051363.1在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：一种药物组合物或组合产品，包含某些噻唑与某些蛋白激酶抑制剂、特别是与磷脂酰肌醇‑4,5‑二磷酸3‑激酶抑制剂(PI3K)例如buparlisib的组合。本发明还涉及所述药物组合物或组合产品用于治疗或预防增殖性疾病例如癌症如乳腺癌或淋巴癌的用途。
用于增殖性疾病组合治疗

[发明专利]药物组合物-CN201780057936.X有效
发明人：菲利普·汉森;安德斯·林奎斯特 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：以乳剂、特别是水包油型乳剂形式的药物组合物，其包含某些多不饱和长链酮和聚山梨醇酯。可以将该组合物用于治疗或预防某些炎性或增殖性病症。
药物组合

[发明专利]用于增殖性疾病的组合疗法-CN201780017590.0有效
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特丽德·尤鲁姆斯特·费尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：一种组合产品，其包含：(A)式(I)R‑L‑CO‑X的化合物或其盐和(B)式(X)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐或其水合物或其溶剂化物，其中R为C10‑24不饱和烃基，任选地被一个或多个选自S、O、N、SO、SO2的杂原子或杂原子基团间隔，所述烃基包含至少4个非共轭双键；L为在R基团和羰基CO之间形成1至5个原子的桥的连接基团，其中在连接基团的主链中L包含至少一个杂原子；以及X为吸电子基团；其中R1为苯基，其中所述苯基被未取代的低级烷基或被氰基取代的低级烷基取代；R3为低级烷基，例如甲基；以及R4为未取代的喹啉基或被卤素取代的喹啉基。
用于增殖性疾病组合疗法

[发明专利]用于治疗纤维化疾病的2-恶噻唑组合物-CN201980042556.8在审
发明人： A·J·费尔赫姆;B·约翰森 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：一种化合物，其如式(I)所示，其中，R10为H或C1‑6烷基例如Me；R2为H、‑(CH2)pCOOH、‑(CH2)pCON(R5)2或‑(CH2)pCOOC1‑6烷基；每个R5为H或C1‑6烷基；每个R1独立地选自H、卤素例如氟或氯、C7‑12芳烷基、C2‑12烯基；OC1‑12烷基、SC1‑12烷基、OC2‑12烯基、C1‑12烷基、C6‑14芳基、‑OC1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、‑C1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、OAr2、O(CH2)qAr2、SAr2或S(CH2)qAr2；其中Ar2为苯基，任选地被卤素、三卤甲基、C1‑10‑烷氧基或C1‑10烷基中的一种或多种取代；p为0‑3；q为1‑3，优选为1n为1‑4；或其盐、酯、溶剂化物、N‑氧化物或前药，例如其盐；用于治疗或预防纤维化疾病。
用于治疗纤维化疾病噻唑组合

[发明专利]制备不饱和酮化合物的方法-CN201680006572.8有效
发明人：马塞尔·桑德伯格;英格尔-雷顿·奥克鲁斯特 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：一种制备多不饱和硫醇的方法，包括：(1)在式R2‑SO2Hal化合物存在下使多不饱和醇反应，以形成多不饱和磺酰酯，其中R2为C1‑20烃基基团，如C1‑10烷基基团；(2)通过将该多不饱和磺酰酯与式‑SC(＝O)R4的阴离子反应，将该多不饱和磺酰酯转化成多不饱和硫代酸酯，其中R4是C1‑20烃基基团；(3)任选地在抗氧化剂存在下，如采用金属碳酸盐，将该多不饱和硫代酸酯转化为多不饱和硫醇；(4)任选地在抗氧化剂的存在下，使所述多不饱和硫醇与化合物(LG)R3COX反应，形成多不饱和酮化合物，(LG)R3COX中X是吸电子基团，R3是携带离去基团(LG)的亚烷基基团，如LG‑CH2‑，形成了(I)，在(I)中X是吸电子基团，LG是离去基团。
制备不饱和化合物方法

[发明专利]用于治疗纤维化疾病的组合物和方法-CN201880051972.X在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特丽德·朱罗姆斯特罗·福尔赫姆;康斯坦蒂诺斯·阿列维佐普洛斯;林-卡丽娜·塞尔维克 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：R为任选地被一个或多个选自S、O、N、SO、SO2的杂原子或杂原子基团中断的C10‑24不饱和烃基团，所述烃基团包含至少4个非共轭双键；L是在R基团和羰基CO之间形成1至5个原子的桥的连接基团，其中，L在所述连接基团的主链中包含至少一个杂原子；且X是吸电子基团；或其盐，用于治疗或预防纤维化疾病。
用于治疗纤维化疾病组合方法

[发明专利]皮炎的治疗-CN201910439921.0在审
发明人：贝利特·约翰森 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：一种具有通式(I)的化合物R‑L‑CO‑X(I)(其中，R为C_10‑24不饱和烃基基团，其选择性地被选自S、O、N、SO、SO₂中的一个或者多个杂原子或杂原子基团插入，所述烃基基团包括至少4个非共轭双键；L为连接基团，其在R基团和羰基CO之间形成1至5个原子的桥，其中L的所述连接基团的骨架中包括至少一个杂原子；以及X为吸电子基团)或者所述化合物的盐，用于皮炎的治疗。
连接基团皮炎杂原子不饱和烃基吸电子基团杂原子基团烃基基团非共轭双键羰基治疗

[发明专利]抗炎症和抗肿瘤的2-氧代噻唑类和2-氧代噻吩类化合物-CN201910260344.9在审
发明人：贝利特·约翰森;马塞尔·桑德伯格;英格·R·奥克拉斯特;乔治·考考陶斯;埃夫罗斯尼·巴贝亚尼 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：一种式(I)的化合物：其中，X为O、C＝O或S；Y为N或CH；R₂和R₄各自独立地为H、‑(CH₂)_pCOOH、‑(CH₂)_pCON(R⁵)₂或‑(CH₂)_pCOOC_1‑6烷基；或R₂和R₄一起形成与五元环稠合的六元苯环；每个R₁独立地选自H、卤素(例如氟或氯)、C_6‑10芳基、C_7‑12芳烷基、C_2‑12烯基、OC_1‑12烷基、OC_2‑12烯基或C_1‑12烷基基团；每个R⁵为H或C_1‑6烷基；每个p为0至3；n为1至4；或其盐、酯、溶剂化物、氮氧化物或前药，例如其盐。
烷基式( I )烯基噻吩类化合物氮氧化物溶剂化物烷基基团芳烷基抗炎症抗肿瘤五元环苯环稠合芳基前药

[发明专利]治疗皮肤病症的包含噻唑和开环甾类化合物的组合疗法-CN201780067679.8在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特丽德·朱卢姆斯特·弗尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种用于同时、并行、序贯或分开使用的协同性药物组合物，其包含噻唑和开环甾类化合物。该组合物可用于治疗和预防皮肤病。
开环甾类化合物协同性药物分开使用皮肤病症组合疗法皮肤病可用治疗并行预防

[发明专利]治疗皮肤病症的包含噻唑和皮质类固醇的联合治疗-CN201780068253.4在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特丽德·朱罗姆斯特罗·福尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-11-03 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：药物组合物，其包含：(A)至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、或水合物或溶剂合物：其中X是O或S，优选O；R₆是H、C_1‑6烷基、‑(CH₂)_pCOOH、‑(CH₂)_pCOOC_1‑6烷基、‑(CH₂)_pCONH₂、‑(CH₂)_pCONHC_1‑6烷基、‑(CH₂)_pCON(C_1‑6烷基)₂，R¹¹是H或C_1‑6烷基；每个R₅是‑OC_1‑10烷基、‑SC_1‑10烷基、‑C_1‑12烷基或OAr²；其中Ar²是苯基，任选被一个或多个卤素取代；每个p是0至3；每个z是1至2；和(B)一种或多种皮质类固醇伴侣，其优选地选自由倍他米松、氯倍他索、卤米松、地塞米松、氟可龙、去羟米松、二氟拉松、醋酸氟轻松、氟氢缩松、卤倍他索、安西奈德、哈西奈德、曲安奈德、氢化可的松、阿氯米松、氟替卡松、莫米松、氯可托龙、氟轻松、地萘德、强的松、泼尼松龙和泼尼卡酯、或其药学上可接受的盐、或水合物或溶剂合物所组成的组，尤其是倍他米松或其药学上可接受的盐、或水合物或溶剂合物。
烷基水合物溶剂合物式( I )可接受皮质类固醇倍他米松米松优选醋酸氟轻松药物组合物阿氯米松地塞米松氟替卡松哈西奈德联合治疗氯倍他索皮肤病症泼尼卡酯泼尼松龙曲安奈德氟可龙氟轻松莫米松苯基氟氢拉松氢化缩松萘德伴侣治疗自由

[发明专利]抗炎症和抗肿瘤的2-氧代噻唑类和2-氧代噻吩类化合物-CN201480010566.0有效
发明人：贝利特·约翰森;马塞尔·桑德伯格;英格·R·奥克拉斯特;乔治·考考陶斯;埃夫罗斯尼·巴贝亚尼 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：一种式(I)的化合物：其中，X为O、C＝O或S；Y为N或CH；R₂和R₄各自独立地为H、‑(CH₂)_pCOOH、‑(CH₂)_pCON(R⁵)₂或‑(CH₂)_pCOOC_1‑6烷基；或R₂和R₄一起形成与五元环稠合的六元苯环；每个R₁独立地选自H、卤素(例如氟或氯)、C_6‑10芳基、C_7‑12芳烷基、C_2‑12烯基、OC_1‑12烷基、OC_2‑12烯基或C_1‑12烷基基团；每个R⁵为H或C_1‑6烷基；每个p为0至3；n为1至4；或其盐、酯、溶剂化物、氮氧化物或前药，例如其盐。
炎症肿瘤噻唑噻吩化合物

[发明专利]包含多不饱和酮和钙调磷酸酶抑制剂的联合疗法-CN201780034460.8在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种用于同时、平行、顺序或分开使用的协同药物组合物，其包含多不饱和酮和钙调磷酸酶抑制剂。该组合物可用于治疗和预防皮肤病。
钙调磷酸酶抑制剂多不饱和协同药物组合物分开使用联合疗法皮肤病可用平行预防治疗

[发明专利]包含多不饱和酮与皮质甾类化合物的联合疗法-CN201780034489.6在审
发明人：贝丽特·约翰森;阿斯特利德·朱罗姆斯特罗·弗尔赫姆 -专利权人： 埃维克辛公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种用于同时、平行、顺序或分开使用的协同药物组合物，其包含多不饱和酮、皮质甾类化合物和任选的开环甾类化合物配偶体卡泊三醇。该组合物可用于治疗和预防皮肤病。
皮质甾类化合物多不饱和开环甾类化合物协同药物组合物分开使用卡泊三醇联合疗法配偶体皮肤病可用平行预防治疗

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