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[发明专利]用于预防癌症转移的磷脂酶A2抑制剂-CN202080066378.5在审
发明人： B·约翰森;A·J·费尔赫姆 -专利权人：科金制药股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：一种式(I)化合物：R‑L‑CO‑X，其中R是任选地被选自S、O、N、SO、SO2的一个或多个杂原子或杂原子基团中断的C10‑24不饱和烃基，所述烃基包含至少4个非共轭双键；L是在R基团和羰基CO之间形成具有1至5个原子的桥的连接基团，其中L包含在所述连接基团的主链中的至少一个杂原子；并且X是吸电子基团；或其盐；其用于预防癌症尤其是乳腺癌的转移。
用于预防癌症转移磷脂酶 a2 抑制剂

[发明专利]用于治疗纤维化疾病的2-恶噻唑组合物-CN201980042556.8在审
发明人： A·J·费尔赫姆;B·约翰森 -专利权人：埃维克辛公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/429 文献下载
摘要：一种化合物，其如式(I)所示，其中，R10为H或C1‑6烷基例如Me；R2为H、‑(CH2)pCOOH、‑(CH2)pCON(R5)2或‑(CH2)pCOOC1‑6烷基；每个R5为H或C1‑6烷基；每个R1独立地选自H、卤素例如氟或氯、C7‑12芳烷基、C2‑12烯基；OC1‑12烷基、SC1‑12烷基、OC2‑12烯基、C1‑12烷基、C6‑14芳基、‑OC1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、‑C1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、OAr2、O(CH2)qAr2、SAr2或S(CH2)qAr2；其中Ar2为苯基，任选地被卤素、三卤甲基、C1‑10‑烷氧基或C1‑10烷基中的一种或多种取代；p为0‑3；q为1‑3，优选为1n为1‑4；或其盐、酯、溶剂化物、N‑氧化物或前药，例如其盐；用于治疗或预防纤维化疾病。
用于治疗纤维化疾病噻唑组合