本发明涉及医药合成领域,公开了一种合成Etelcalcetide的方法。所述方法液相合成在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列上N末端乙酰化、C末端酰胺化的直链七肽;L‑Cys进行NCS氯化,使巯基上的氢被氯取代,生成L‑Cys(SCl);直链七肽和L‑Cys(SCl)偶联反应生成二硫化物,获得Etelcalcetide;本发明采用全液相方法合成Etelcalcetide,与固相方法比较使用更少的试剂及溶剂,绿色环保,并且不使用价格高昂的树脂,降低了成本。同时以价廉易得的NCS与半胱氨酸形成活性中间体构建二硫键,避免了传统方法转化率低,纯度低的缺点,利于Etelcalcetide的大规模生产。