“深圳翰宇药业股份有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网_中国专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果381个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种布舍瑞林的纯化方法-CN201310717255.5有效
发明人：赵忠卫;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种布舍瑞林的纯化方法。具体而言，所述方法包括以体积比5%—30%的甲醇水溶液溶解粗肽；将粗肽溶液进行梯度洗脱纯化，以体积比0.1%—0.4%的硫酸和体积比0.1%—0.4%高氯酸的水溶液用三乙胺调pH值5.5—6.5后的溶液为A相，乙腈为B相，梯度B%10%—40%洗脱；在十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱上采用色谱法将梯度洗脱后的样品转盐和脱盐，以0.1‑0.6%（w/v）醋酸铵水溶液为A相，乙腈为B相，梯度B%为3%—10%的梯度或等度冲洗15‑30分钟后，然后用醋酸水溶液乙腈体系洗脱。
一种布舍瑞林纯化方法

[发明专利]用于合成醋酸格拉替雷的质谱内标的多肽-CN201310120693.3有效
发明人：李国弢;唐洋明;覃亮政;韦畅勇;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于合成醋酸格拉替雷（又称共聚物‑1）的质谱内标的多肽，其制备方法和用途。
用于合成醋酸格拉替雷质谱内标的多肽

[发明专利]一种含维格列汀与二甲双胍的组合物及制备方法-CN201610505488.2在审
发明人：张伟明;龙伟;龙文;陶安进;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种含维格列汀与二甲双胍的组合物的制备方法，包括S1)将1～10重量份的粘合剂溶于水和/或醇溶剂中，得到制粒液；S2)将5～95重量份的二甲双胍和/或其药学上可接受的盐与所述制粒液进行流化造粒并干燥，然后加入1～5重量份的维格列汀和/或其药学上可接受的盐与1～5重量份的润滑剂混合均匀，压片，得到含维格列汀与二甲双胍的组合物。与现有技术相比，本发明采用流化造粒简化了生产工序，同时流化造粒改善了原料流动性，并且使得到的颗粒较为疏松增加了可压性；另外，由于在制粒过程没有加入维格列汀及其药学上可接受的盐，从而使其的工艺杂质降低。
一种含维格列汀二甲双胍组合制备方法

[发明专利]一种制备艾卡拉肽的方法-CN201310082987.1有效
发明人：朱日成;宓鹏程;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备艾卡拉肽的固相‑液相全合成方法，所述方法收率高且后处理方便，为艾卡拉肽的工业规模生产提供了一种新的思路。
一种制备卡拉方法

[发明专利]一种利伐沙班的制备方法-CN201310430508.0有效
发明人：肖庆;袁慧星;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，公开了一种利伐沙班的制备方法。本发明提供的制备方法包括在碱性条件下，取具有式I所示结构的化合物与具有式II所示结构的化合物在第一有机溶剂中发生反应生成具有式III所示结构的化合物；在催化剂、反应配体和碱存在的条件下，取上述具有式III所示结构的化合物与具有式IV所示结构的化合物在第二有机溶剂中发生偶联反应，即得。本发明提供的制备方法采用4‑（4‑氨基苯基）‑3‑吗啡酮和5‑氯噻吩‑2‑酰胺为原料，经过三步反应制备得到了利伐沙班，缩短了反应路线，简化了操作，提高了收率，更有利于工业化生产；其中，R为芳烃基；X为氯、溴或碘。
一种利伐沙班制备方法

[发明专利]一种溴隐亭组合物缓释制剂及其制备方法-CN201410283043.5有效
发明人：徐春莲;郑春莲;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种溴隐亭组合物缓释制剂及其制备方法。本发明提供的溴隐亭组合物缓释制剂包括10～70重量份的溴隐亭、15～60重量份的缓释材料。该溴隐亭组合物缓释制剂的缓释效果好、给药后血药浓度平稳、能够较长时间维持有效血药浓度，可大幅缩减给药次数，提高病人的服药顺应性，且其制备方法简单，更有利于溴隐亭的推广和使用。
一种溴隐亭组合物缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种利拉鲁肽的合成方法-CN201310078240.9有效
发明人：陈友金;覃亮政;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成领域，特别涉及一种利拉鲁肽的合成方法。该方法是通过将二肽片段、三肽片段或其组合与氨基酸、Gly‑树脂偶联，得到肽树脂，经侧链修饰、裂解、纯化、冻干，即得。本发明提供的利拉鲁肽合成方法可提高粗肽的纯度和收率，有利于纯化，缩短了合成时间，适合工业化生产。
一种利拉鲁肽合成方法

[发明专利]一种用于检测卡帕松制剂中醋酸格拉替雷浓度的色谱方法-CN201410289379.2有效
发明人：唐洋明;李国弢;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-24 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种用于检测卡帕松制剂中醋酸格拉替雷浓度的色谱方法。本发明涉及一种采用Thermo scientific Dionex液相色谱仪的Corona CAD电喷雾检测器，及专属于该型号检测设备的HPLC色谱条件，用于检测含有甘露醇辅料的醋酸格拉替雷样品(即市售卡帕松制剂)中的醋酸格拉替雷浓度。
一种用于检测卡帕松制剂醋酸格拉替雷浓度色谱方法

[发明专利]一种合成替度鲁肽的方法-CN201310102159.X有效
发明人：宓鹏程;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种合成替度鲁肽的方法。本发明所述方法按照替度鲁肽肽链N端至C端的氨基酸顺序，先合成2‑33氨基酸多肽片段，然后和N端偶联有X保护基且侧链上偶联有Y保护基的His或其盐进行偶联合成得到替度鲁肽，其中所述X保护基为Boc保护基或Trt保护基，所述Y保护基为Trt保护基、Bum保护基、mtt保护基、Boc保护基或者mmt保护基。本发明首先按照替度鲁肽肽序合成2‑33片段，然后再将2‑33多肽片段与由特定保护基保护的His合成原料在特定的偶联体系下偶联获得替度鲁肽，解决了现有合成方法中由于合成原料以及偶联方法的不当造成His的消旋杂质含量较高，替度鲁肽纯度较低的问题。
一种合成替度鲁肽方法

[发明专利]一种利西拉来缓释微球及其制备方法-CN201310257018.5有效
发明人：郑春莲;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-25 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种利西拉来缓释微球及其制备方法。本发明所述利西拉来缓释微球由利西拉来、生物降解材料和稳定剂作为缓释微球组分，以表面活性剂水溶液为外水相通过水/油/水复乳溶剂挥发法制备获得；其中，所述生物降解材料为聚乳酸、乳酸‑羟基乙酸聚合物或聚乙醇酸；所述稳定剂为多元醇、糖、无机盐、氨基酸、高分子聚合物、人血清白蛋白和脂肪酸甘油脂中的一种或两种以上。本发明所述利西拉来缓释微球降低了给药频率，能够长时间稳定持续释放药效，无明显毒副作用，组织相容性良好，可通过注射和非注射途径给药，适合在糖尿病治疗中推广应用。
一种利西拉来缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种替莫瑞林的制备方法-CN201310198564.6有效
发明人：宓鹏程;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-05-24 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07K14/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备替莫瑞林的方法，所述方法包括以下步骤1).以一种树脂为载体，按照替莫瑞林顺序进行依次顺序偶联Fmoc‑Leu‑OH及其它保护氨基酸得到肽树脂A；2).分别采用固相合成方法合成全保护片段B1—Bn（n为满足2≤n＜21的整数），所述片段的顺序是替莫瑞林顺序的一部分，且依次连接A、B1—Bn后的总氨基酸顺序与替莫瑞林的氨基酸顺序相同；3).肽树脂A在固相上依次偶联全保护片段B1—Bn和反式己烯酸，得到替莫瑞林肽树脂；4).裂解替莫瑞林肽树脂，得到粗肽。本发明制备替莫瑞林的方法易于操作、成本低、纯化简单，且所制备的替莫瑞林收率高。
一种替莫瑞林制备方法

[发明专利]一种多肽聚合物毛细管等电聚焦分析方法-CN201511026011.8在审
发明人：何刚;李勇;唐洋明;陶安进;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽聚合物毛细管等电聚焦分析方法，其包括以下步骤1)配制毛细管等电聚焦上样液，所述上样液为包括两性电解质、凝胶液、等电点标记物与待分析的多肽聚合物的混合液；2)将步骤1)的上样液上样于毛细管柱，在15～30℃、10～40kV下聚焦2～25min，在10～40kV迁移20～50min；并通过毛细管等电聚焦仪或毛细管电泳仪检测，得到等电聚焦谱图；3)通过等电点标记物计算出多肽混合物各组分的等电点，通过各组分等电点数值与各组分的峰型考察。采用本发明的方法能够快速，准确判断两种多肽聚合物的成分是否相同。用样量少，速度快，成本低，结果准确性高。
一种多肽聚合物毛细管聚焦分析方法

[发明专利]一种亲水凝胶骨架型缓控释固体制剂检测前处理方法-CN201511033198.4在审
发明人：秦思涛;李勇;唐洋明;陶安进;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，公开了一种亲水凝胶骨架型缓控释固体制剂检测前处理方法。本发明所述方法将亲水凝胶骨架型缓控释固体制剂粉碎后加入溶媒和酶溶液处理，然后离心或过滤，取上清或滤液用于检测；其中，所述酶为淀粉酶和/或纤维素酶，所述溶媒为磷酸缓冲液或有机溶剂的水溶液。本发明通过适宜的溶媒和酶溶液对亲水凝胶骨架材料制备成的固体制剂进行处理，所获得溶液具有极佳的流动性，易通过离心或过滤溶清，溶清后的溶液中不干扰后续药物制剂中的原料药含量以及有关物质的检测，确保了制剂含量和有关物质检测的专属性和准确性。
一种凝胶骨架控释固体制剂检测处理方法

[发明专利]测量氨基酸‑N‑甲酸酐中氯离子含量的方法-CN201310219049.1有效
发明人：李国弢;唐洋明;韦畅勇;马亚平;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及制备可用于测量N‑羧基酸酐中氯离子含量的溶液，以及测量N‑羧基酸酐中氯离子含量的方法。本发明还涉及制备具有高纯度N‑羧基酸酐的方法，以及制备得到的具有高纯度N‑羧基酸酐。此外，本发明还涉及制备具有高纯度多肽混合物的方法，以及由此制备得到的多肽混合物，尤其地，多肽混合物是醋酸格拉替雷。
测量氨基酸甲酸氯离子含量方法

[发明专利]一种曲格列汀药物组合物及其制备方法-CN201510642462.8在审
发明人：戴荣欢;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人： 深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明提供一种曲格列汀骨架控释片，其包括骨架片芯和控释包衣膜，其中骨架片芯由药物层和推动层构成，控释包衣膜由半透膜高分子材料和致孔剂构成，并且药物层一侧具有释药小孔。相应地，本发明还提供制备本发明的曲格列汀骨架控释片的方法，包括(1)将药物层和推动层各组分分别过筛、混合均匀；(2)将药物层和推动层压制成双层骨架缓释片芯；(3)用含有半透膜高分子材料和致孔剂的包衣液进行包衣；(4)在包衣片的药物层一侧打释药小孔。
一种曲格列汀药物组合及其制备方法

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top