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[发明专利]工程车辆-CN201480079747.9在审
发明人： 朴哲玄 -专利权人：沃尔沃建造设备有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： E02F9/00 文献下载
摘要：公开了一种工程车辆，包括：第一废气处理装置，其输入侧连接到发动机的排气管，且所述第一废气处理装置包括柴油氧化催化装置和柴油微粒捕集过滤装置；第二废气处理装置，连接到第一废气处理装置的输出侧且包括选择性催化还原装置；混合管，安装在第一废气处理装置的输出侧和第二废气处理装置的输入侧之间且包括尿素水溶液喷射装置，其中，第一废气处理装置设置为比第二废气处理装置更远离发动机，第二废气处理装置被设置在比第一废气处理装置更高的位置。因此，通过安装在柴油发动机的一侧的废气处理装置的有效布置构造可以减小发动机的轴向宽度，从而提高了废气处理装置的安装效率并能够对废气处理装置进行更有效的检查和维护。
工程车辆

[发明专利]用于减少重型设备的废气的装置-CN201280066094.1无效
发明人： 朴哲玄 -专利权人：沃尔沃建造设备有限公司
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： F01N3/035 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于减少重型设备的废气的装置，其能够通过进一步提供具有选择性催化还原(SCR)装置的柴油颗粒过滤器(DPF)满足强化的柴油机废气法规，并且其能够通过安装所述DPF和所述SCR装置到发动机罩框架最小化因发动机振动产生的影响。本发明包括：发动机罩框架，其安装在邻近发动机主框架的一侧以减少因发动机振动产生的影响；DPF，其一个端部被安装在所述发动机罩框架上端部与排气管的另一端连通，并且其中包括柴油氧化催化剂(DOC)以收集颗粒物；混合管，其一端与DPF另一端连通并且其一侧与注入还原剂的注入装置连通；以及SCR装置，其安装在所述发动机罩框架上端部与所述混合管的另一端部连通以加快注入的还原剂和废气中的氮氧化物(NOx)之间的还原反应。
用于减少重型设备废气装置

[发明专利]新嘧啶衍生物和包含其作为活性成分的药物组合物-CN201280041923.0无效
发明人： 朴哲玄;金元政;郑煐熹;金南斗;张永佶;金孟燮 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及选自以下的化合物及其可药用盐以及包含其作为活性成分的药物组合物：由化学式1表示的化合物，其用于抑制1型二酰基甘油O-酰基转移酶的活性。本发明化合物可用作治疗由DGAT1之活性诱导的疾病(例如肥胖、Ⅱ型糖尿病、血脂异常、代谢综合征等)的有效治疗剂而无副作用。在化学式1中，A、B、X以及R^5-7与本说明书中所定义的那些相同。
嘧啶衍生物包含作为活性成分药物组合

[发明专利]新的中间体和应用所述中间体制备恩替卡韦的方法-CN200980152328.2有效
发明人：李在宪;朴柯胜;金进喜;李智垠;朴哲玄;崔泰镇;朴珢珠;金哲庆;林恩廷;张永佶;李宽淳 -专利权人：韩美控股株式会社
申请日： 2009-12-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及高产率且低成本的制备抗病毒剂恩替卡韦([1-S-(1α，3α，4β)]-2-氨基-1，9-二氢-9-[4-羟基-3-(羟甲基)-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮)的新方法和其中使用的新的中间体。
中间体应用制备恩替卡韦方法

[发明专利]制备卡培他滨以及其中所用的富含β-端基异构体的三烷基碳酸酯化合物的方法-CN200880116613.4无效
发明人：李在宪;朴柯胜;梁杬基;金进喜;朴哲玄;安勇勋;李润妵;长永佶;李宽淳 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2008-11-07 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备卡培他滨的方法以及制备其中所用的富含β-端基异构体的三烷基碳酸酯化合物的方法。通过本发明之使用富含β-端基异构体的三烷基碳酸酯化合物作为中间体的方法，能够以高产率有效地制备高纯的卡培他滨。
制备以及其中所用富含端基异构体烷基碳酸酯化方法

[发明专利]在离子性液体基质中制备孟鲁司特酸的方法-CN200880109004.6有效
发明人： 朴哲玄;朴珢珠;金冲翰;张惜晚;林恩廷;张永佶;李宽淳;李在宪 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2008-10-01 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及孟鲁司特酸或其钠盐的制备方法，其是通过在含有离子性液体化合物的碱性基质中，使巯基化合物和孟鲁司特中间体发生反应。根据本发明的方法，能够容易地以高产率制备高纯度的孟鲁司特酸或其钠盐，所述孟鲁司特酸或其钠盐是制备孟鲁司特-白细胞三烯拮抗剂的很便利的原料。
离子液体基质制备孟鲁司特酸方法

[发明专利]制备孟鲁司特的方法以及其中使用的中间体-CN200780045692.X有效
发明人：李宽淳;长永佶;李在宪;朴哲玄;朴珢珠;刘在浩 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备抗白三烯类的抑制剂孟鲁司特的方法和其中使用的中间体。根据本发明的方法，可以高收率地制备高纯度的孟鲁司特或其钠盐。
制备孟鲁司特方法以及其中使用中间体

[发明专利]制备辛伐他汀的方法-CN02826896.2无效
发明人：李在宪;河泰曦;朴哲玄;李会哲;李宽淳;张永佶 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2002-12-26 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：使用包括以下步骤的方法能够以高产率、低成本地制得高纯度的辛伐他汀：用溶解在水和甲醇中的氢氧化钾处理洛伐他汀，得到三醇酸；使该三醇酸重新内酯化，并保护内酯环上的羟基；所得的化合物在有机溶剂中，于酰化催化剂存在下，用2，2－二甲基丁酰氯或2，2－二甲基丁酰溴进行酰化，然后脱除内酯环上的甲硅烷基保护基，得到辛伐他汀。
制备辛伐他汀方法

[发明专利]选择性制备3－(Z)－丙烯基－头孢烯化合物的方法-CN02808415.2无效
发明人：李宽淳;张永佶;金弘先;李在宪;朴哲玄;朴柯胜;金哲庆 -专利权人：韩美药品工业株式会社
申请日： 2002-04-17 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于选择性制备式(III)之3－(Z)－丙烯基头孢烯化合物的方法，其包括在碱存在下于包含乙醚的溶剂混合物中使式(IV)的正亚膦基头孢烯化合物与乙醛反应：其中R是羧基保护基，R¹是氢或R²CH₂CO－，而R²是乙基、2－苯硫基、苯基、p－羟基苯基或苯氧基。
选择性制备丙烯头孢化合物方法

[发明专利]高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法-CN00815320.5有效
发明人：李宽淳;张永佶;李在宪;朴哲玄;朴柯胜;郑金信 -专利权人：韩美药品工业株式会社
申请日： 2000-11-07 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：可以通过简单的方法制备高纯度头孢泊肟丙酯，所述方法包括使头孢泊肟盐与1-碘乙基异丙基碳酸酯在冠醚的存在下在有机溶剂中反应的步骤。
纯度头孢泊肟丙酯制备方法

[发明专利]头孢地尼结晶酸盐及用其制备头孢地尼的方法-CN02811334.9有效
发明人：李宽淳;张永佶;金弘先;朴哲玄;朴柯胜;金哲庆 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2002-06-05 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：通过包括下列步骤的方法以高收率制备高纯度头孢地尼：用甲酸－硫酸混合物或甲酸－甲磺酸混合物处理头孢地尼中间体，得到头孢地尼的结晶盐，并使该结晶盐在溶剂中与碱反应。
头孢结晶制备方法

[发明专利]制备7－氨基－3－甲氧基甲基－3－头孢烯－4－羧酸的方法-CN00812347.0有效
发明人：李宽淳;李在宪;张永佶;朴哲玄;朴柯胜;金哲庆 -专利权人：韩美药品工业株式会社
申请日： 2000-10-13 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：∴分子式(I)的7-氨基-3-甲氧基甲基-3-头孢烯-4-羧酸可以通过使分子式(II)的7-氨基头孢菌酸与硼酸三甲酯和甲醇的共沸混合物在甲磺酸的存在下反应而容易地制备。
制备氨基甲氧基甲基头孢羧酸方法

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