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[发明专利]基于耗散粒子动力学的多组分细胞模型内部应变计算方法-CN202310598187.9在审
发明人：杜月;成岱;赵新;蔡昱 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明提供了基于耗散粒子动力学的多组分细胞模型内部应变计算方法，属于显微操作生物建模技术领域，包括以下步骤：步骤1：在耗散粒子动力学模拟软件中确定仿真环境；载入压头模块或微针模块、多组分细胞模型以及基板模块；步骤2：根据耗散粒子动力学的建模方法，确定粒子相互之间作用的势函数，设定系综；步骤3：启动仿真，将仿真结果格式化输出；步骤4：使用材料力学中大应变下的变形梯度有限应变理论进行分析和应变计算，并输出应变计算结果；步骤5：将应变计算结果进行切片以及可视化。本发明能够得到合理的应变结果，能够有效的揭示细胞在显微操作中内部应变的变化。
基于耗散粒子动力学组分细胞模型内部应变计算方法

[发明专利]氨基杂芳基激酶抑制剂-CN202180079929.6在审
发明人：成岱;丁强;何志祥;周小波;周洋;尹小航;谢泽强 -专利权人：安锐生物医药科技（广州）有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本文提供与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)相关的新型化合物(例如，式I或II)、药物组合物和使用方法。本文的化合物通常为CDK2抑制剂，其可用于治疗多种疾病或障碍，例如癌症。
氨基杂芳基激酶抑制剂

[发明专利]用作选择性AURORA A抑制剂的新型杂环化合物-CN202310353468.8在审
发明人：成岱;陈明明;李阿敏;李海军;杨贵群 -专利权人：北京加科思新药研发有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及如式I所示化合物或其要学上可接受的盐，该化合物的合成方法、组合物以及在抑制Aurora A活性和治疗Aurora A调节的癌症的用途。
用作选择性 aurora 抑制剂新型杂环化合物

[发明专利]基于深度学习的小而形状不规则胰腺肿瘤的图像分割方法-CN202211670916.9在审
发明人：杜月;左晓莹;成岱;孙明竹;赵新 -专利权人：南开大学;南开大学深圳研究院
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于深度学习的小而形状不规则胰腺肿瘤的图像分割方法，包括以下步骤：步骤1：对CT影像数据集进行预处理，然后划分为训练集和测试集；步骤2：构建深度分割神经网络，步骤3：使用训练集训练深度分割神经网络，筛选并保存效果最好的神经网络模型；步骤4：使用测试集验证所保存的神经网络模型的可用性；步骤5：使用步骤4中训练完成的深度分割神经网络对CT影像进行分割处理。本发明明确了胰腺肿瘤分割属于小目标的分割难题，在网络架构上引入了多尺度的特征提取，提取了更细致的空间特征和更全面的通道特征，同时，所提出的信道和空间注意模块提高了网络对网格的选择能力病变检测的响应。
基于深度学习形状不规则胰腺肿瘤图像分割方法

[发明专利]一种基于耗散粒子动力学模拟的细胞骨架建模方法-CN202211342192.5在审
发明人：杜月;张帅;成岱;陈逸哲;赵新 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： G16C10/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于耗散粒子动力学模拟的细胞骨架建模方法，包括以下步骤：步骤1：在耗散粒子动力学模拟软件中设定细胞区域；步骤2：在细胞区域内随机分布、互不交叉的微丝单链；步骤3：在细胞区域内随机生成若干游离的所述交联蛋白粒子；步骤4：所述微丝单链与交联蛋白粒子进行聚合/解离，直至三种状态的交联蛋白粒子的数量均趋于稳态，交联蛋白粒子的三种状态分别为游离、只与一条微丝单链结合和与两条微丝单链结合；步骤5：删除交联蛋白粒子，并将同一交联蛋白粒子所连接的两个所述微丝单链直接相连；步骤6：计算细胞骨架参数，输出细胞骨架模型。本发明所构建的细胞骨架具有高保真度，在外力作用下呈现粘弹性等机械特性。
一种基于耗散粒子动力学模拟细胞骨架建模方法

[发明专利]用作选择性AURORA A抑制剂的新型杂环化合物-CN202180003823.8在审
发明人：成岱;陈明明;李阿敏;李海军;杨贵群 -专利权人：北京加科思新药研发有限公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及如式I所示化合物或其要学上可接受的盐，该化合物的合成方法、组合物以及在抑制Aurora A活性和治疗Aurora A调节的癌症的用途。
用作选择性 aurora 抑制剂新型杂环化合物

[发明专利]作为HEDGEHOG途径调节剂的化合物和组合物-CN201210244325.5有效
发明人：高文奇;姜纪清;万咏勤;成岱;韩东;吴旭;潘士峰 -专利权人：太阳制药国际公司
申请日： 2007-05-04 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为HEDGEHOG途径调节剂的化合物和组合物。本发明提供了调节hedgehog信号传导途径的活性的方法。特别是，本发明提供了抑制异常生长状态的方法，所述的异常生长状态是由表型例如Ptc失功能、hedgehog获功能、smoothened获功能或Gli获功能引起的，该方法包括将细胞与足够量的式I化合物接触。
作为 hedgehog 途径调节剂化合物组合

[发明专利]用于调节WNT信号通路的组合物和方法-CN201180032354.9有效
发明人：成岱;张国宝;韩东;高文奇;潘世风;L·沈;R·R·莱勒蒂 -专利权人： IRM责任有限公司;诺瓦提斯公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明涉及用于调节Wnt信号通路的组合物和方法，使用具有式(1)和(3)的化合物：其中A、B、Y和Z全部代表环，并且R¹、R²、R³如本文所定义。
用于调节 wnt 信号通路组合方法

[发明专利]用作WNT信号调节剂的N-(杂)芳基、2-(杂)芳基取代的乙酰胺类-CN201210225401.8有效
发明人：成岱;张国宝;韩东;W·高;潘世风 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2010-03-01 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及用作WNT信号调节剂的N-(杂)芳基、2-(杂)芳基取代的乙酰胺类，尤其涉及式1和2的化合物和采用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A¹、A²、B、Y都代表环。
用作 wnt 信号调节剂芳基取代乙酰

[发明专利]用作WNT信号调节剂的N-(杂)芳基、2-(杂)芳基取代的乙酰胺类-CN201080010081.3有效
发明人：成岱;张国宝;韩东;W·高;潘世风 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2010-03-01 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及式1和2的化合物采用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A¹、A²、B、Y都代表环。
用作 wnt 信号调节剂芳基取代乙酰

[发明专利]HEDGEHOG通路调节剂-CN200980141972.X有效
发明人：成岱;韩东;张国宝;万咏勤;谢云峰;姜纪清;高文奇;潘士峰 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2009-08-24 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：本发明提供了用于调节hedgehog信号通路的方法、化合物和组合物。本发明特别是提供了用于抑制由表型诸如Ptc功能丧失、hedgehog功能获得、smoothened功能获得或Gli功能获得而导致的异常生长状态的方法，所述方法包括将细胞与足量的式(I)化合物接触。
hedgehog 通路调节剂

[发明专利]作为ITPKB抑制剂的化合物和组合物-CN200880020327.8无效
发明人：巴德里·布尔苏拉亚;成岱;姜纪清;唐纳德·S·卡拉纽斯凯;刘异;潘士峰;万咏勤;王霞;谢云峰;杨洋 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的式(I)化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的B细胞活性相关的疾病或病症、特别是涉及肌醇1，4，5-三磷酸3-激酶B(ITPKb)异常活化的疾病或病症的方法。
作为 itpkb 抑制剂化合物组合

[发明专利]作为激酶抑制剂用于治疗疟原虫相关疾病的嘌呤化合物和组合物-CN200880006010.9无效
发明人： E·温泽勒;N·S·格雷;韩东;成岱 -专利权人： IRM责任有限公司;斯克里普斯研究所
申请日： 2008-01-10 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明提供了一类嘌呤化合物、含有此类化合物的药用组合物以及使用此类化合物治疗或预防与激酶活性有关的疾病或病症、特别是疟疾的方法。
作为激酶抑制剂用于治疗疟原虫相关疾病嘌呤化合物组合

[发明专利]作为HEDGEHOG通路调节剂的化合物和组合物-CN200780030313.X无效
发明人：成岱;韩东;高文奇;姜纪清;潘士峰;万咏勤 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了调节hedgehog信号通路活性的方法。特别的是，本发明提供了抑制由表型例如Ptc功能丧失、hedgehog功能获得、smoothened功能获得或Gli功能获得导致的异常生长状态的方法，所述方法包括使细胞与足量的式I化合物接触。
作为 hedgehog 通路调节剂化合物组合

[发明专利]作为ITPKB抑制剂的化合物和组合物-CN200780027671.5无效
发明人：潘士峰;刘异;谢云峰;成岱;万咏勤;韩东;杨洋;高文奇;姜纪清;B·布尔苏拉亚;P·张伯伦;D·S·卡拉纽斯凯;王霞 -专利权人： IRM责任有限公司
申请日： 2007-07-20 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的化合物、包含这类化合物的药物组合物和使用这类化合物来治疗或预防与B细胞活性异常或失控有关的疾病或紊乱、特别是涉及肌醇1，4，5-三磷酸3-激酶B(ITPKb)异常激活的疾病或紊乱的方法。
作为 itpkb 抑制剂化合物组合

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