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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吡啶-酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202310104891.4在审
发明人：吴俊军;陆银锁;吴建立;黄奕强 -专利权人：深圳信立泰药业股份有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本申请属于化学药物技术领域，涉及一种通式(Z)所示的化合物，或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐，作为α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用其治疗多种特定疾病或病状的方法。
一种吡啶酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]二酰胺类衍生物及其制药用途-CN202111494340.0有效
发明人：杨胜勇;李琳丽 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种二酰胺类衍生物及其制药用途，属于有机合成药物技术领域。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物。该化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2Mpro活性，可以用来制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，阻断SARS‑CoV‑2病毒在患者体内的复制和转录。本发明的化合物在制备SARS‑CoV‑2Mpro抑制剂，抗SARS‑CoV‑2的药物，以及预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中具有非常好的应用前景。
二酰胺类衍生物及其制药用途

[发明专利]微管蛋白-Src双靶点抑制剂和用途-CN202310081224.9在审
发明人：张学军;臧杨;杨辉;雷四军;魏文军;吴智强;刘勇;高振兴;钱丽娜;李莉娥;杨俊 -专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种微管蛋白‑Src双靶点抑制剂和用途。本发明提供了一种式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；该化合物具有较好的微管蛋白聚合抑制作用。
微管蛋白 src 双靶点抑制剂用途

[发明专利]微管蛋白-SRC双靶点抑制剂-CN202310074547.5在审
发明人：张学军;臧杨;杨辉;魏文军;吴智强;高振兴;李群;李金平;李学强;李莉娥;杨俊 -专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐；其可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用，能明显抑制微管蛋白单体的聚合和抑制细胞增殖。
微管蛋白 src 双靶点抑制剂

[发明专利]用于微管蛋白-SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物-CN202310081295.9在审
发明人：张学军;臧杨;杨辉;雷四军;魏文军;吴智强;刘礼飞;张辛;李莉娥;杨俊 -专利权人：武汉人福创新药物研发中心有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂的二芳基类化合物。本发明还提供了一种如式I所示二芳基类化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。所述二芳基类化合物可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独的微管蛋白或Src激酶抑制剂使用。本发明化合物能明显抑制微管蛋白单体的聚合、抑制细胞增殖。
用于微管蛋白 src 双靶点抑制剂二芳基类化合物

[发明专利]化合物、乙醛脱氢酶2激活剂、医药组合物、以及治疗及/或预防药-CN202180073035.6在审
发明人：田中圭悟;二宫智尚 -专利权人：亚克医药株式会社
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供具有乙醛脱氢酶2(ALDH2)激活作用的化合物等。下述式(1)[式中，A为杂环，R1及R2各自独立地为氢、烷基、烯基、或炔基，R3为烷基、烯基、或炔基，X1及X2各自独立地为卤素]表示的化合物、其医药上可容许的盐或它们的前药。
化合物乙醛脱氢酶激活剂医药组合以及治疗预防

[发明专利]一种具有PD-L1抑制活性的化合物、其制备方法及用途-CN201810943445.1有效
发明人：江磊;邓建稳;路小丽;尚珂;寿建勇;汪兵;吴淡宜;徐雪丽;徐圆;张毅;郑明伟 -专利权人：上海轶诺药业有限公司
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有预防和治疗与PD‑L1相关的疾病的化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明提供了式I化合物、其立体异构体、外消旋体、或其药学上可接受的盐，并提供了其在制备用于预防和治疗与PD‑L1相关的疾病的药物中的应用
一种具有 pd l1 抑制活性化合物制备方法用途

[发明专利]2-苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途-CN202110178601.1有效
发明人：程建军;汪胜;闫文仲;樊鲁玉;余竞 -专利权人：上海科技大学;中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基环丙基甲基胺衍生物及其制备方法和用途。本发明的2‑苯基环丙基甲基胺衍生物具有如下式I所示的结构，其具有对多巴胺受体和/或5‑羟色胺受体的亲和活性，可以用于治疗精神类疾病。
苯基丙基甲基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种替尼布林的合成方法-CN202111551834.8有效
发明人：侯绪会;张世凤;李保铃;王金亭;张路军;娄丽丽 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种替尼布林的合成方法，属于化学药物合成技术领域。本发明以2‑(5‑溴吡啶‑2‑基)乙酸甲酯为原料，先经胺化反应制得N‑苯甲基‑2‑(5‑溴吡啶‑2‑基)乙酰胺，然后与N‑[2‑(4‑溴苯氧基)乙基]吗啉的锌试剂发生Negishi偶联反应合成替尼布林，合成路线简洁，步骤少，操作简便，反应条件温和，不需要特别高或低的温度，经济环保，适合工业化生产。
一种替尼布林合成方法

[发明专利]靶向于HDAC和NAD合成的多靶点抑制剂及其用途-CN202110892485.X在审
发明人：李晓杨;周仲仁;江余祺;岳凯瑞;徐文方 -专利权人：中国海洋大学;青岛海济生物医药有限公司;青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向于HDAC和NAD合成的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、氘代物、异构体、或前药，及其制备和应用。具体来讲，提供了结构通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐、水合物、氘代物、异构体、或前药。所述的结构通式(I)的化合物为多靶点抑制剂，靶向于HDAC和NAD靶点，表现出显著的HDAC抑制活性，同时代表性化合物表现出一定的抑制NAD的活性。
靶向 hdac nad 合成多靶点抑制剂及其用途

[发明专利]一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN202210675160.0在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;覃传军;占伟;黄胜;谢建;赖永新;彭向阳;许庆;彭坚;曾绎生;傅小军 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用，具体地，本发明提供了式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，可用于制备微管蛋白抑制剂。本发明化合物对于癌细胞和HacaT细胞具有显著的抑制作用，其IC50显著低于现有技术中的同类化合物，因而本发明提供的化合物可用于制备防治癌症、光化性角化病和银屑病的药物；同时，比同类化合物具有更好的化学稳定性，便于贮存和运输，具有很好的应用前景。
一种微管蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种特班布林的合成方法-CN202110630856.7有效
发明人：刘加艳;任宇鹏 -专利权人：河南应用技术职业学院
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物的合成技术领域，具体公开了一种特班布林的合成方法。本发明采用2,5‑二溴吡啶为原料，与溴乙酸乙酯反应得到化合物2；然后化合物2与苄胺氨解反应得到化合物3；化合物3与化合物4混合反应得到最终产品特班布林。本发明方法具有原料便宜易得，生产方便，易于提纯的优点，可开发为工业化生产方法。
一种特班布林合成方法

[发明专利]一种替尼布林的合成方法-CN202210933169.7在审
发明人：朱小锋;秦恋;谷怡;孙俊杰 -专利权人：重庆迈德凯医药有限公司
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种替尼布林的合成方法，包括以下步骤：A)将式1结构化合物、式2结构的苯乙胺和缩合剂在溶剂A中混合，冷却至0～2℃，滴加碱性试剂A，然后升温至室温进行反应，得到式3结构化合物；B)在催化剂A条件下，将式3结构化合物、联硼酸频那醇酯和碱性试剂B在溶剂B中反应，得到式4结构化合物；C)在催化剂B条件下，将式4结构化合物、式7化合物和碱性试剂C在溶剂C中反应，得到式8所示结构的替尼布林。本发明得到高纯度符合药用原料标准的替尼布林，其纯度达到99.5％以上。该方法得到的产物更纯，收率高，适宜于工业化生产。
一种替尼布林合成方法

[发明专利]一种替尼布林的纯化方法-CN202210860708.9在审
发明人：朱小锋;秦恋;谷怡;孙俊杰 -专利权人：重庆迈德凯医药有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种替尼布林的纯化方法，包括以下步骤：A)将替尼布林在溶剂中溶解，得到替尼布林溶液，在替尼布林溶液中滴加醛或酰氯，搅拌得到反应液；B)在所述反应液中加入有机酸，搅拌后静置，固液分离后得到固体物质；C)所述固体物质加水溶解，然后加入碱试剂，析出固体后，加入有机溶剂，搅拌至溶清；D)将所述溶清的反应液进行分液，收集有机层，浓缩后得到去除替尼布林杂质E后的替尼布林成品。实验结果表明，本发明中的纯化方法得到替尼布林杂质E含量低于0.05％，纯度大于99.5％，符合药用标准的替尼布林原料药。
一种替尼布林纯化方法

[发明专利]具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物、制备方法、组合物及应用-CN202110767165.1有效
发明人：刘兰祥;王永广;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京华氏信华科生物科技有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明涉及具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物、制备方法、组合物及应用，属于化学药物技术领域。所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物具有如式Ι所示的结构：其中，R1代表H、取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基；R2代表H、F、Cl、CN、CONH2、OCH3、OCH2CH3；X代表CH、N。本发明所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物作为HDAC抑制剂用于治疗肿瘤，副作用较小。本发明所述具有HDAC抑制活性的苯胺类化合物的合成方法，合成反应过程中，副产物少，收率高，具有极大的应用价值。
具有 hdac 抑制活性苯胺化合物制备方法组合应用

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