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[发明专利]一种基于生成对抗网络的交通事故数据质量增强方法-CN202310761970.2在审
发明人：周备;张生瑞;张莹;李嘉璐;余洋 -专利权人：长安大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G06F18/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于生成对抗网络的交通事故数据质量增强方法，包括：S2：对交通事故数据集进行预处理，得到预处理后的数据集；S3：利用生成式插补网络对预处理后的数据集进行数据填补，得到填补后的数据集；S4：判断填补后的数据集是否满足预设填补效果，若是，进入S5；否则，返回S3；S5：对填补后的数据集中类别不平衡的数据进行数据平衡化处理，得到数据平衡化处理后的数据集；S6：判断数据平衡化处理结果是否达到平衡效果，若是，将数据平衡化处理结果作为交通事故数据的质量增强结果输出，否则，将平衡化处理结果作为填补后的数据集并返回S5。本发明能够克服交通事故数据在采集、运输及存储过程中造成的丢失现象。
一种基于生成对抗网络交通事故数据质量增强方法

[发明专利]一种卤代吲哚类化合物的制备方法-CN202211277226.7在审
发明人：周备;刘琳;邓书端;杜官本;陶云凤 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种卤代吲哚类化合物的制备方法。本发明提供了的制备方法，包括以下步骤：将式1所示结构的吲哚类化合物、相转移催化剂、卤化碱金属盐和极性溶剂混合，得到混合溶液；向所述混合溶液中插入阳极和阴极，通入恒定电流进行卤代反应，得到式2所示结构的卤代吲哚类化合物。本发明提供的制备方法在不使用过渡金属催化剂情况下，采用有机电化学完成了卤代吲哚类化合物的合成，避免了重金属污染，符合“绿色化学”的发展理念；且本发明提供的制备方法步骤简单，原料易得，卤代吲哚类化合物的合成成本低，有助于合成具有高活性的抗植物病虫害农药核心分子结构卤代吲哚类化合物的合成与工业应用。
一种吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法-CN202211226116.8在审
发明人：杜官本;林童;周备;杨龙;周晓剑;雷洪;陶云凤 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2022-10-09 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D309/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种光催化糠醇制备吡喃酮类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明在可见光和O2条件下，以(tris‑Ir(ppy)3)作为光催化剂，可见光催化tris‑Ir(ppy)3诱导O2气氛中单线态氧的形成，在反应溶剂水中，糠醇类化合物被迅速氧化和水解生成二醇中间体，紧接着进一步水解、呋喃开环和重排，形成最终产物吡喃酮类化合物。本发明提供的制备方法相比于现有的Achmatowicz重排(AR)反应，不需要额外使用化学计量氧化试剂进行呋喃环的氧化，也没有进一步添加酸等添加剂，诱导呋喃环重排获得吡喃酮，本发明在水相和O2气氛中进行自由基氧化反应，没有使用大量、有毒氧化剂，更为绿色环保。
一种光催化制备酮类化合物方法

[发明专利]一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法-CN201910455526.1有效
发明人：周备;杜官本;胡敏;陶云凤;和宇娟;谢格格;张金成 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性亚胺分子间[3+3]二聚合成吡嗪类衍生物的方法，其特征在于是以肉桂醛和手性叔丁基亚磺酰胺为原料合成手性亚胺类化合物，再经二聚反应合成吡嗪类衍生物，其合成路线如下：本发明以叔丁基亚磺酰胺诱导，在加热的条件下进行自由基的脱除，反应过程中只需要加入Cs2CO3弱碱，即可得到目标产物，能够避免强烈条件对于反应装置的特殊要求。此反应条件温和、快速，收率高，所得产物为对称结构，为对称二聚分子的合成提供新思路，此反应后处理过程简单，同时由于反应高效转化为产物单一产物。
一种手性亚胺分子聚合成吡嗪类衍生物方法

[发明专利]一种光催化环氧油脂选择性酯基胺解的方法-CN202010270925.3有效
发明人：周备;杜官本;杨盈盈;陶云凤;邓书端;李想;李海山;李斗 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-04-08 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C08G59/02 文献下载
摘要：本发明提供一种光催化环氧油脂选择性酯基胺解的方法，包括：以环氧植物油为原料，亚胺和光催化剂条件下生成目标产物。本发明在无溶剂，无酸碱添加的条件下，反应体系中加入亚胺对原料环氧植物油进一步胺解，在光催化条件下即可获得目标产物。该反应涉及天然植物油制备获得到环氧植物油，紧接着对其合成其他物质，为天然油脂的开发利用探索另外新型的途径。此反应可以适用于大量油脂工作，如环氧大豆油、环氧亚油酸乙酯等环氧植物油，其次产物单一，转化效率高。
一种光催化油脂选择性酯基胺解方法

[实用新型]一种气体杀菌模组装置-CN202221344499.4有效
发明人：许军华;周备;张镭 -专利权人：宁波威霖住宅设施有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61L9/015 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种气体杀菌模组装置，其特征在于，包括：固定框架、气体杀菌模组；所述固定框架上端设有第一开口，所述第一开口向所述固定框架内部延伸形成第一容置空间；所述气体杀菌模组安装在所述第一容置空间内；所述气体杀菌模组的内壁和外壁之间为中空；所述中空处放置二氧化氯。本实用新型中气体杀菌模组内部填充二氧化氯缓释颗粒,可持续的释放稳定的气体对固定框架上的细菌及空气中的细菌杀菌，具有除甲醛，除臭等功能。并且气体杀菌模组不需通电，不会产生臭氧，是一种绿色安全的气体杀菌模组。
一种气体杀菌模组装置

[发明专利]在疫情传播下考虑最大载客量限制的公交车辆调度方法-CN202210333485.0在审
发明人：黄岩;李宗志;周备;张生瑞;王剑坡;廖国美 -专利权人：长安大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种在疫情传播下考虑最大载客量限制的公交车辆调度方法能够实现在不同疫情感染率、接种率、人群易感程度、出行需求水平下优化城市区域公交车队调度和车上最大载客量限制以达到最小化乘客出行成本和新增感染治愈成本最小的目标。
疫情传播考虑最大载客限制公交车辆调度方法

[发明专利]一种基于分支定界法的多方式行车道精细化设置方法-CN202111299421.5在审
发明人：黄岩;李宗志;周备;张生瑞;王剑坡;张蕾 -专利权人：长安大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： G06F30/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于分支定界法的多方式行车道精细化设置方法可以从城市多方式交通网络优化角度出发、考虑车道宽度在现有宽度约束下的最优组合，均衡私家车、公交车、非机动车等多种出行者出行权益的多方式道路空间分配，有效平衡城市多方式交通路权分配，提高城市道路空间利用效率，改善居民出行体验。
一种基于分支定界多方行车道精细设置方法

[发明专利]一种环己酮衍生物电催化环已烯酮合成3-羟基环己酮的合成方法-CN202010912054.0在审
发明人：周备;杜官本;陶云凤;和宇娟;杨潇;张娴;周蕊 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种电催化环已烯酮合成环己酮衍生物电催化环已烯酮合成3‑羟基环己酮的合成方法，其特点是以2‑环己烯‑1‑酮为原料直接合成目标产物3‑羟基环己酮，其合成路线如下：本发明所述合成方法是：在反应溶剂中，以2‑环己烯‑1‑酮为原料，加入强碱弱酸盐K2CO3作为电解质，在电催化的条件下电解水产生自由基，通过自由基加成得到目标产物2。本发明具有绿色环保，方便快捷，反应产率高、条件温和、环境友好，收率高，整体路线效率高。
一种环己酮衍生物电催化环已烯酮合成羟基方法

[发明专利]一种脂肪酸弱碱酯化和高酸值油脂一步酯交换的方法-CN202010263566.9在审
发明人：周备;杜官本;陶云凤;和宇娟;李克琼;杨盈盈;谢格格 -专利权人：西南林业大学
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C11C3/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪酸弱碱酯化和高酸价油脂一步酯交换的方法，包括如下步骤：以小分子酯作为酯化介质，在弱碱的作用下，较低温度下进行酯化或者一步酯交换反应，经过滤与纯化，得到的小分子脂肪酸酯产物，具体反应式如下：本发明专利反应条件温和、反应步骤简单、催化剂易除，避免传统脂肪酸酯化方法使用硫酸、有机酸或固体酸等强酸，高酸价油脂酯交换方法使用强酸预酯化降低酸价、强碱酯交换的两步反应，操作简单，收率良好，同时，该方法使用无溶剂的方法，并且酯化原料为绿色原料，具有污染少、环境友好等特点。
一种脂肪酸弱碱酯化酸值油脂一步交换方法

[发明专利]一种17β-咪唑烷基溴盐-去氢表雄烷衍生物及其制备方法和应用-CN201810791090.9有效
发明人：羊晓东;张洪彬;李艳;邓国刚;周备;李良;周宏宇 -专利权人：云南大学;中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种17β‑咪唑烷基溴盐‑去氢表雄烷衍生物，具有良好的药理活性，能够用于制备抗肿瘤药物。由实施例结果可知，本申请得到的17β‑咪唑烷基溴盐‑去氢表雄烷衍生物对人癌细胞(白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌，结肠癌细胞)具有显著的体外肿瘤生长抑制活性，且其体外肿瘤生长抑制活性均优于抗癌药物——顺铂(DDP)。本发明还提供了所述17β‑咪唑烷基溴盐‑去氢表雄烷衍生物的制备方法，本申请提供的制备方法操作简便，易于实施。
一种 17 咪唑烷基去氢表雄烷衍生物及其制备方法应用

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