本申请公开了一种棉花逆境诱导型启动子pGhERF107及其制备方法和应用，涉及棉花基因工程技术领域。其中，所述启动子pGhERF107具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本申请构建的pGhERF107::GUS启动子pGhERF107::DR26载体并转化棉花，对转基因棉花进行非生物逆境处理观察GUS表达活性分析，发现pGhERF107::GUS多个转基因株系在逆境处理下能增强GUS和DR26的表达，可以应用到棉花抗逆的遗传育种实践当中，提高棉花的耐受性和抗性，具有重要意义。
本发明属于植物基因工程领域，公开了枳转录因子PtrZAT12及其在植物抗寒遗传改良中的应用，PtrZAT12基因是从极抗寒枳（Poncirus trifoliata）中分离、克隆出的转录因子，其序列为SEQ ID NO.1所示。将该基因分别构建超表达和干涉载体，并通过农杆菌介导的遗传转化将其分别导入烟草和枳中，获得的转基因植株经生物学功能验证，表明本发明所克隆的PtrZAT12基因具有控制植物抗寒性的功能。该遗传资源的开发利用有利于降低农业生产成本和实现环境友好。
本发明属于植物基因工程领域，甜瓜束状阿拉伯半乳聚糖蛋白在控制甜瓜果实含糖量中的应用，该蛋白具有如序列表SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。对该基因进行表达分析发现CmFLA1跟甜瓜果实蔗糖积累具有负相关。同时发现CmFLA1和液泡膜糖转运蛋白CmTST2互作，并抑制其向液泡转运蔗糖。通过甜瓜果实瞬时敲除该基因，显著提高了果实蔗糖的含量；同时施用阿拉伯半乳聚糖蛋白抑制剂β‑Yariv处理甜瓜果实，极显著抑制了CmFLA1的表达，同时提高了蔗糖的含量。表明本发明所克隆的CmFLA1基因具有调控甜瓜果实蔗糖含量的功能。该基因的发现，为甜瓜果实品质改良和分子设计育种提供新的基因资源。
本发明公开了一种褐飞虱靶标融合基因NlCHS‑Cht1及其具有高效致死作用的纳米共递送体系；其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述纳米化杀虫剂包括1份的六水合硝酸锌、13～14份的2‑甲基咪唑、0.03～0.08份的噻嗪酮和0.05～0.2份的权利要求5所述方法制备得到的dsNlCHS‑Cht1。本发明纳米共递送体系既可通过RNAi与噻嗪酮联用提高杀虫效果，又可通过干扰靶标基因提高褐飞虱对噻嗪酮的敏感性，这为噻嗪酮的抗性治理提供了新的思路和视角，有助于噻嗪酮在害虫防治中的应用，同时提高了RNAi技术在褐飞虱防治中的应用效果，明确了RNAi与化学农药联用的应用潜能。
