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[发明专利]一种3;5-二苯并咪唑基-8-噻吩基氟硼荧类衍生物及其制备方法和应用-CN201810125816.5在审
发明人：吴迪;章华星;兰静波;杨宇东;杨修光;梁文博 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种3,5‑二苯并咪唑基‑8‑噻吩基氟硼荧类衍生物，属于氟硼荧衍生物技术领域。所述氟硼荧类衍生物具有下述式Ⅰ所示结构：本发明还提供氟硼荧类衍生物的制备方法。本发明所用合成路线为C–H/N–H直接氧化偶联反应，与传统的氟硼荧氨化制备技术相比较，缩短了有机合成步骤，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了反应的兼容性，增加了合成反应总产率。将本发明氟硼荧类衍生物应用于细胞内质网专一性荧光显影和荧光标记中，成本远低于市售的细胞内质网标记试剂，可以解决现有技术中内质网靶向试剂结构复杂，合成不方便，价格昂贵的问题。
氟硼苯并咪唑基细胞内质网噻吩基制备制备方法和应用靶向试剂标记试剂繁琐过程合成反应合成路线偶联反应荧光标记有机合成直接氧化传统的兼容性内质网预活化专一性氨化底物显影荧光合成应用

[发明专利]一种深蓝色有机电致发光器件及其制备方法-CN201610888681.9有效
发明人：游劲松;李必进;周亮;兰静波;吴迪 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明属于一种深蓝色有机电致发光器件及其制备方法。采用真空蒸镀工艺，制备出结构为玻璃衬底/铟锡氧化物(3 nm)/4,4'‑环己基二[N,N‑二（4‑甲基苯基）苯胺](50 nm)/2‑(5‑(4'‑(二苯基胺基)‑[1,1'‑二苯基]‑4‑)噁唑‑2‑基)苯酚(5‑17%)3,3'‑(9氢‑芴‑9,9‑基)二(9‑苯基‑9氢‑咔唑)(20 nm)/3,3'‑[5'‑[3‑(3‑吡啶基)苯基][1,1',3',1''‑三联苯]‑3,3''‑二基]二吡啶(50 nm)/氟化锂(1 nm)/铝(100 nm)。当2‑(5‑(4'‑(二苯基胺基)‑[1,1'‑二苯基]‑4‑)噁唑‑2‑基)苯酚以13 wt%的浓度掺杂到主体分子CBZ2‑F1中制备的器件，最大外量子效率为7.1%，最大亮度为9054 cd/m2，最大功率效率为4.89 lm/W，最大电流效率为5.04 cd/A。器件发光色坐标为CIE1931(0.15,0.08)，非常接近国际蓝光标准CIE1931(0.14,0.08)，是目前报道性能最好的深蓝色电致发光器件。
一种深蓝色有机电致发光器件及其制备方法

[发明专利]线粒体荧光染色剂3‑杂芳基取代‑2H‑吲唑类衍生物的制备及应用-CN201510185242.7有效
发明人：游劲松;程杨洋;吴迪;郭强;兰静波;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类专一性标记线粒体的荧光化合物3‑杂芳基取代‑2H‑吲唑类衍生物的制备及应用。本发明所述3‑杂芳基取代‑2H‑吲唑类衍生物可用于专一性标记线粒体，并实现荧光成像。荧光发射光谱可深入红色/近红外区域，斯托克斯位移最大可达到178 nm，分子量很小，体积小，易穿透细胞膜进入细胞，光稳定性好，细胞毒性小。本发明的制备路线是利用2H‑吲唑类衍生物和富电杂环在过渡金属催化的条件下进行C‑H/C‑H直接交叉氧化偶联反应，得到3‑杂芳基取代‑2H‑吲唑类衍生物。该方法与传统的C‑X/C‑M偶联等方法相比，避免了底物繁琐的预活化过程，提高了官能团容忍性，反应条件简单，简化了合成步骤，提高了总产率，降低了成本。和现有价格昂贵的市售线粒体标记试剂相比，无疑更加具有市场竞争力。
线粒体荧光染色剂杂芳基取代吲唑类衍生物制备应用

[发明专利]一类用于染料敏化太阳能电池的吩噻嗪直接取代联吡啶钌染料-CN201510556082.2有效
发明人：游劲松;佘智杰;兰静波;吴迪;程杨洋;张骆强 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-09-05 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成一类用于染料敏化太阳能电池的吩噻嗪直接取代联吡啶钌染料。通过吩噻嗪的4位与2,2’‑联吡啶的4位以C−C单键的方式相连，引入给电子能力强、具有蝴蝶状空间结构的吩噻嗪衍生物作为电子供体，合成吩噻嗪衍生物直接取代的联吡啶钌类染料，具有摩尔消光系数高，光捕获能力强，染料堆积减轻，光电转换效率高等特点。与常用的联吡啶钌染料相比，染料的给电子能力提高，紫外可见吸收光谱红移，摩尔消光系数显著增大，在染料敏化太阳能电池中表现出更高的光电转换效率，具有巨大的应用前景。
吩噻嗪衍生物吡啶染料制备应用

[发明专利]有机单分子白光材料双三苯胺取代邻羟基苯基唑类衍生物的制备及应用-CN201510219515.5有效
发明人：游劲松;李必进;兰静波;吴迪;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明涉及一类有机单分子白光材料双三苯胺取代邻羟基苯基唑类衍生物及其制备方法。本发明所述双三苯胺取代邻羟基苯基唑类衍生物通过ESITP机制精细调节双波长发射，得到一系列发射白光的分子；通过引入三苯胺基团，解决了因分子聚集而导致的荧光减弱或猝灭的缺点，荧光量子产率高，发光亮度好，有较好的热稳定性。合成该类衍生物的技术路线C–H/C–H直接交叉氧化偶联反应与传统的缩合反应相比，缩短了合成步骤，降低了操作难度，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了合成反应总产率，降低了成本，避免产生大量废弃物，提高了原子经济性和环境友好性，合成路线简便、快速，可以高效快速获得白光分子库。
有机分子白光材料苯胺取代羟基苯基衍生物制备应用

[发明专利]由硼酸制备咪唑类鎓盐的方法-CN201410026715.4有效
发明人：高戈;李世清;杨帆;游劲松;兰静波;宋飞杰 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成一系列新型咪唑类鎓盐的方法，属于化学合成领域。以咪唑类衍生物为起始原料，与商业易得的硼酸类衍生物在适当条件下反应生成咪唑类鎓盐。本发明提供的合成方法与传统的关环法构筑咪唑鎓盐相比，普适性更广、操作更为简便、步骤更少、产率更高；本发明与芳基碘鎓盐季铵化的方法相比，原料来源更广、成本更低、产生的废渣更小，原子经济性更高。因此，该新方法可以成功合成许多传统方法难以合成的新型咪唑类鎓盐，且反应条件温和、反应时间短、产率高；因其工艺简单、操作方便、成本低、环境污染小，有望实现工业化大规模生产。
硼酸制备咪唑类鎓盐方法

[发明专利]基于过渡金属催化的C-H/C-H氧化偶联反应高效制备邻羟基苯基杂环类衍生物的方法-CN201510217606.5有效
发明人：游劲松;李必进;兰静波;吴迪;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于过渡金属催化的C-H/C-H氧化偶联反应高效制备邻羟基苯基杂环类衍生物的方法。以酚类衍生物的C-H与杂环衍生物的C-H不经历任何其他活化步骤，直接一步偶联得到产物。本发明相比于传统技术，更简洁、高效、环境友好、避免了产生大量废弃物，提高了原子经济性、反应官能团容忍性较好、有机合成步骤简洁，避免了底物预活化的繁琐过程，提高了合成反应总产率，降低了总成本，降低了操作难度；可以高效快速获得邻羟基苯基杂环类衍生物分子库，可以对酚类天然产物进行后修饰，从而合成新的药物、材料候选分子。
基于过渡金属催化氧化反应高效制备羟基苯基杂环类衍生物方法

[发明专利]基于非贵金属催化的C—H/C—H氧化偶联反应高效制备β-(杂)芳基丙氨酸衍生物的方法-CN201510189661.8有效
发明人：游劲松;李开治;吴迪;郭强;兰静波;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-04-21 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于非贵金属催化的C—H/C—H氧化偶联反应高效制备β-(杂)芳基丙氨酸衍生物的方法。本发明针对现有技术的不足，提供一种较传统方法更简洁、高效、环境友好的β-(杂)芳基丙氨酸衍生物的制备方法，使用非贵金属催化，使用α-氨基酸衍生物与(杂)芳基甲烷衍生物作为起始原料，采用温和的有机氧化剂，避免使用贵金属盐与强碱，从而可以大大降低成本，减少合成步骤，降低操作难度，减少毒害废弃物，减轻设备腐蚀，具有很好的工业生产前景。
基于贵金属催化氧化反应高效制备丙氨酸衍生物方法

[发明专利]基于铑催化的C–H/C–H氧化偶联反应高效制备双(杂)芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物的方法-CN201410503476.7有效
发明人：游劲松;郭强;秦绪荣;兰静波;吴迪;高戈 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于铑催化的C–H/C–H氧化偶联反应高效制备双(杂)芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物的方法。原料(杂)芳基甲酸衍生物的羧基邻位的C–H键与杂芳烃衍生物的C–H键在铑催化下直接交叉偶联，获得中间体（邻位杂芳基(杂)芳甲酸衍生物）（步骤（1）），再经分子内酰化或酯化反应得到(杂)芳环并吡喃酮/环戊酮衍生物（步骤（2））。本发明提供的制备方法与传统方法相比，具有明显优势：合成步骤简洁、条件温和、合成产率且原料均廉价易得。
基于催化氧化反应高效制备吡喃酮戊酮衍生物方法

[发明专利]4-羟基邻苯二甲酸的制备方法-CN201410516726.0有效
发明人：胡锦平;胡国宜;吴建华;游劲松;兰静波;高戈;吴迪;李娟 -专利权人：常州市阳光药业有限公司;四川大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C65/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-羟基邻苯二甲酸的制备方法，它是由4-溴代苯酐与无机强碱在催化剂以及溶剂的存在下、在120℃～140℃的温度下进行羟基化反应得到；无机强碱为氢氧化钾，氢氧化钾与4-溴代苯酐的摩尔比为2∶1～6∶1；催化剂为氯化亚铜，氯化亚铜与4-溴代苯酐的摩尔比为0.05∶1～0.2∶1。溶剂为二甲亚砜与水组成的混合溶剂，二甲亚砜与水的体积比为2∶1～1∶1。本发明的方法反应条件温和，设备要求较低，生产成本较低，产物纯度高，产率高，环境污染小，十分适于工业化大规模生产。
羟基邻苯二甲酸制备方法

[发明专利]2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法-CN201410073084.1在审
发明人：胡国宜;吴建华;闵雪锋;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的干燥方法，它是将打浆后的湿品抽滤，滤饼在氮气气氛下减压干燥；其中干燥温度为145℃～155℃，干燥压力为2mmHg～5mmHg，干燥时间为1h～2h。本发明选择在145℃～155℃的温度下对2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑进行减压干燥，这样可以使得吸附在2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑表面的水分以及2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑中的结晶水都释放出来，从而得到水分含量≤0.01%的2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑精品。
氨基苯基苯并咪唑干燥方法

[发明专利]咪唑类鎓盐的合成新方法-CN201210372909.0有效
发明人：高戈;吕太勇;游劲松;吴迪;兰静波;宋飞杰;陈世刚 -专利权人：四川大学
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成一系列新型咪唑类鎓盐的方法，属于化学合成领域。以咪唑类衍生物为起始原料，与方便易得的碘鎓盐在适当条件下反应生成咪唑类鎓盐。本发明提供的合成方法与传统方法相比，具有明显优势：普适性广，可以成功合成许多传统方法难以合成的新型咪唑类鎓盐；且反应条件温和、催化剂用量少、反应时间短、产率高；因其工艺简单、操作方便、成本低、环境污染小，有望实现工业化大规模生产。
咪唑类鎓盐合成新方法

[发明专利]2,4,4'-三硝基苯甲酰苯胺的制备方法-CN201210083316.2有效
发明人：胡国宜;胡雪明;周国平;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07C233/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,4'-三硝基苯甲酰苯胺的制备方法，具有以下步骤：①在氮气气氛中，将2,4-二硝基苯胺和对硝基苯甲酰氯加入到反应装置中，搅拌并升温至178℃～185℃反应10h～15h；所述2,4-二硝基苯胺与所述对硝基苯甲酰氯的摩尔比为1∶1.1～1∶1.5；②升温至195℃～200℃，蒸馏回收未反应的对硝基苯甲酰氯；③降温至140℃～150℃，减压蒸馏得到2,4,4'-三硝基苯甲酰苯胺。本发明的方法直接将反应温度控制在两个原料的熔点以上，从而使它们在熔融状态下进行缩合反应，这样不仅不需要溶剂，有利于环境保护，而且大大提高了收率，适于工业化大规模生产。
硝基苯苯胺制备方法

[发明专利]2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的精制方法-CN201210083299.2有效
发明人：胡国宜;胡雪明;周国平;游劲松;兰静波 -专利权人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司;四川大学
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑的精制方法，包括粗品溶解、脱色、pH调节和打浆以及干燥。其中粗品溶解采用的溶剂为单一的非质子极性溶剂，溶解温度为90℃～110℃。脱色采用的是浓度为5%～30%的稀硫酸和活性炭，脱色温度为80℃～85℃。干燥为减压干燥，压力为10mmHg～80mmHg，温度为80℃～130℃。本发明的方法可将2-（对氨基苯基）-5-氨基苯并咪唑精制品的水分控制在0.1%以下，灰分控制在0.04%以下，而且收率高达95%以上。
氨基苯基苯并咪唑精制方法

[发明专利]含磷二胺化合物及其制备方法-CN201110325503.2无效
发明人：游劲松;李必进;兰静波;胡国宜;吴建华;闵雪锋 -专利权人：常州市阳光药业有限公司;四川大学
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷二胺化合物及其制备方法。该含磷二胺化合物的制备方法具有以下步骤：①将DOPOBQ和对硝基苯甲酰氯在极性非质子性有机溶剂中，在有机碱或者无机碱的存在下，在0℃～100℃的温度下进行酯化反应得到含磷二硝基化合物；②将步骤①制得的含磷二硝基化合物在极性溶剂中，在Pd/C催化剂的作用下，在0.1MPa～3MPa的氢气气氛中，在20℃～120℃的温度下进行氢化反应得到含磷二胺化合物。本发明的含磷二胺化合物可用于合成具有阻燃性以及耐受原子氧侵蚀性的聚酰胺/聚酰亚胺材料。
含磷二胺化合物及其制备方法