专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]脱灰剂及其用途和脱灰方法-CN201810941978.6有效
  • 贺丽蓉 - 斯塔尔国际有限公司
  • 2018-08-17 - 2022-11-25 - C07C65/03
  • 本发明公开了脱灰剂,其包含具有式I的化学结构的酚化合物;其中,R1为羟基或氢;R2为‑SO3M+或‑COOM+;M为碱金属或除了Ca和Mg以外的碱土金属。本发明还公开了使用所述脱灰剂的脱灰方法,以及所述酚化合物作为脱灰剂的用途。本发明的一个优点在于,所述脱灰剂不含硼酸或铵盐,其是非常环境友好的,同时提供与铵盐类似的脱灰作用。另一优点在于,所述脱灰剂避免脱灰溶液的pH值甚至在过量的脱灰剂的情况下降低至小于5,因此不会破坏毛皮的坯革并且可以提供坯革的柔软手感。
  • 脱灰剂及其用途方法
  • [发明专利]一种对羟基苯甲酸钾的制备方法-CN202210664791.2在审
  • 王雅琼;董生;周莹;许文林 - 扬州大学
  • 2022-06-13 - 2022-07-29 - C07C65/03
  • 本发明涉及一种以苯酚、氢氧化钾和二氧化碳为原料制对羟基苯甲酸钾的方法。首先在缩合反应器中,苯酚与氢氧化钾发生液‑液缩合反应得到含氢氧化钾的苯酚钾物料;然后以丙酮为浸取剂,浸取含氢氧化钾的苯酚钾物料得到苯酚钾的丙酮溶液;苯酚钾的丙酮溶液再与二氧化碳发生气‑液羧化反应,经减压闪蒸分离得到对羟基苯甲酸钾。本发明的工艺合理,安全环保,有价成分利用率高,可实现过程的连续化操作,是一种绿色清洁生产工艺。
  • 一种羟基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种头花蓼活性组分、提取方法及应用-CN201811195578.1有效
  • 廖莉玲;云成悦;顾曼琦;宫江宁;韦万丽;吴婕 - 贵州师范大学
  • 2018-10-15 - 2022-03-18 - C07C65/03
  • 本发明属于中药提取技术领域,特别涉及一种头花蓼活性组分、提取方法及应用,提取的活性组分中包括没食子酸、槲皮苷、槲皮素,提取过程为:头花蓼用乙醇以料液比1:25g/mL混合,在80℃下回流提取1.5h,得第一次提取液和滤渣,滤渣再以相同条件回流提取一次,合并两次提取液,抽滤后减压浓缩,得头花蓼乙醇提取物;加水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,将各萃取相进行减压浓缩,得乙酸乙酯相萃取物和正丁醇相萃取物;经色谱分离得没食子酸、槲皮苷和槲皮素。本发明分离的没食子酸、槲皮苷和槲皮素可应用于细菌感染的研究、糖尿病治疗。
  • 一种头花活性组分提取方法应用
  • [发明专利]一种高产率对羟基苯甲酸的制备方法-CN202111350616.8在审
  • 张东宝;于冉;徐良 - 宁夏清研高分子新材料有限公司
  • 2021-11-15 - 2022-03-08 - C07C65/03
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种高产率对羟基苯甲酸的制备方法,本申请通过制备苯酚钾、羧化反应和酸析步骤,实现对羟基苯甲酸的高产率制备,通过引入超临界二氧化碳流体作为介质,有效解决了反应时间长、工艺复杂及污染大等一系列问题,同时,本申请通过对超临界二氧化碳流体反应条件、对氢氧化钾与苯酚的配比的调整、苯酚钾研磨尺寸的限定、羧化过程中的超临界二氧化碳气体压力、反应温度和反应时间的优化以及酸析过程中酸液浓度及调整后pH值的优化,极大的提高了对羟基苯甲酸的产率,本申请的制备方法,其工艺流程简单,操作简便,制备过程无特殊设备的使用,可满足工业化的生产制造需求,具有良好的应用前景。
  • 一种高产羟基苯甲酸制备方法
  • [发明专利]一种烷基羟基苯甲酸的制备工艺-CN202110804052.4在审
  • 任晓琳;万新水;王学义;范金凤 - 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
  • 2021-07-16 - 2021-10-19 - C07C65/03
  • 本发明涉及一种烷基羟基苯甲酸的制备工艺,包括如下步骤:S1、将羟基苯甲酸、长链α‑烯烃、催化剂及烃类溶剂加入配有分水器的瓶中,升温至110℃‑160℃,在溶剂回流状态下保温;S2、加入短链烯烃继续反应后降温;S3、加入烃类溶剂,搅拌均匀后静置,分出下层催化剂;S4、上层物料经减压蒸馏脱除溶剂及未反应的烯烃后,得到烷基羟基苯甲酸。本发明使用短链α‑烯烃消耗未反应的羟基苯甲酸,提高了原材料的转化率;短链α‑烯烃沸点低,减压脱除后可循环使用;本发明使用的催化剂与产物易分离,且无需处理即可重复使用;反应溶剂起到带水作用,避免催化剂中毒失活;催化剂再利用效果好,循环利用率高。
  • 一种烷基羟基苯甲酸制备工艺

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