“C12Q1/6827”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果221个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于消除探针的检测染色体数目异常的方法和用于检测染色体数目异常的核酸组合物-CN201980060332.X在审
发明人：李施锡;金敬卓;梁银珠;朴希卿 -专利权人：海阳生物材料有限公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶染色体数目异常的方法，以及一种用于检测染色体数目异常的组合物，并且更具体地涉及一种如下方法，在所述方法中：通过使用能够扩增对照序列和靶序列二者的引物将位于与染色体数目异常无关的染色体上的所述对照序列和位于与染色体数目异常有关的染色体上的所述靶序列同时扩增；通过使用测定探针和消除探针进行与所述扩增产物的杂交，其中所述测定探针能够与如下序列杂交，所述序列与所述对照或靶序列相差一个或两个碱基，并且所述测定探针包含与所述靶序列或对照序列杂交的序列的整体或其一部分，并且其中所述消除探针比所述测定探针具有更高的对于所述扩增产物的亲和力；以及通过分析所述杂交反应产物的熔解曲线来鉴定染色体数目异常。用于通过使用所述消除探针来根据本发明检测染色体数目异常的所述方法从所述测定以预先确定的比率排除了等效量的所述靶序列和对照序列，并且因此可以以高分辨率分析所述靶序列与所述对照序列的比率，并且本发明的这种优点实现了以高灵敏度和高速度检测以低频率存在的染色体数目异常(例如，母亲血液或羊水中的胎儿染色体)。
基于消除探针检测染色体数目异常方法用于核酸组合

[发明专利]K-ras基因突变位点检测试剂盒-CN201911293559.7有效
发明人：王建平 -专利权人：广州市宝创生物技术有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物技术和基因检测领域，具体而言，涉及一种K‑ras基因突变位点检测试剂盒，该试剂盒包括：a)引物对；b)上游探针、下游探针、发夹探针；以及c)两种纳米金探针。上述引物和探针能够实现在闭管条件下对K‑ras基因的突变位点进行高灵敏、高分辨、低成本检测，能够有效的避免扩增产物的交叉污染。其中下游探针既可单独使用，也可互相配合在同一反应体系下进行多重检测，因而本试剂盒能够对最多七种K‑ras基因突变位点同时进行检测，检测效率更高。
ras 基因突变检测试剂盒

[发明专利]一种用于染色体缺失/重复断点精确定位的方法-CN202110510403.0在审
发明人：冯骏;张海川;吴镝;李少军;唐维琴 -专利权人：赛雷纳（中国）医疗科技有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于染色体缺失/重复断点精确定位的方法，属于生物技术领域，解决现有技术中操作复杂，检测周期长，成本高的问题。本发明的方法包括：确定目标基因缺失/重复的大致区域，设计连续的单向特异引物；将待测样本的片段化DNA或游离DNA的两端连上接头序列；加入通用接头引物和单向特异引物进行多重PCR扩增富集，再将PCR产物纯化；将带有标签序列的测序接头连接至经半靶向扩增后的文库，然后进行二代测序，并分析同时能够比对到断点两端的序列。本发明设计科学，构思巧妙，效率高，一次实验就可得到准确断点；适用性强，不受断点区域大小的影响；成本低，适于临床推广应用。
一种用于染色体缺失重复断点精确定位方法

[发明专利]确定染色体预定区域中SNP信息的方法、系统和计算机可读介质-CN201380079613.2有效
发明人：李剑;张现东;李金良;刘赛军;叶敏兰 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提供了一种确定染色体预定区域中的SNP信息的方法、系统和计算机可读介质。其中，确定染色体预定区域中的SNP信息的方法包括：针对染色体的至少一部分，构建测序文库；利用探针对所述测序文库进行筛选，其中，所述探针特异性识别所述预定区域中已知SNP位点的至少一个，以便获得目标捕获片段，所述目标捕获片段包含SNP位点；对经过筛选的测序文库进行测序，以便获得测序结果；以及基于所述测序结果，确定所述预定区域中的SNP信息。
确定染色体预定区域 snp 信息方法系统计算机可读介质

[发明专利]一种基于miRNA搭桥对两个互不重叠的扩增引物进行双向延伸检测miRNA的方法-CN201810130379.6有效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人：斯格特生物
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于miRNA搭桥对两个互不重叠的扩增引物进行双向延伸检测miRNA的方法，属于医学生物技术领域。本发明在检测miRNA时有两条引物：扩增引物1与miRNA的3’端一半的序列互补，含T7启动子和标签序列；扩增引物2与miRNA的5’端一半的序列相同，含标签序列。在逆转录酶作用下依托miRNA搭桥可实现两条扩增引物的双向延伸，形成一个含有标签序列、miRNA、T7启动子的dsDNA分子。该分子在T7聚合酶的作用下转录出含有标签序列及miRNA的RNA分子，可根据标签分子对其进行定性分析。本方法具有高特异、高灵敏和高通量的特点，为以miRNA作为生物标志物的疾病诊断提供技术可能。
一种基于 mirna 搭桥两个互不重叠扩增引物进行双向延伸检测方法

[发明专利]基于单分子测序检测核苷酸变异方法与装置-CN202110517844.3在审
发明人：李世勇;茅矛 -专利权人：深圳思勤医疗科技有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提出了一种确定核酸样本中单核苷酸变异的方法。该方法包括：对所述核酸样本进行双向低深度测序，以获取所述核酸样本的测序数据，所述测序数据包括所述核酸样本的正向测序读段和反向测序读段；基于所述测序数据，所述正向测序读段和所述反向测序读段进行比对处理，以便获得所述测序读段的重叠区域；基于所述重叠区域，获得所述单核苷酸变异。利用所述方法可以基于大样本数据对群体中单核苷酸变异进行检测和筛查，且具有低成本、高效率的优点。
基于分子检测核苷酸变异方法装置

[发明专利]用于MRNA的定位的原位检测的方法-CN202110440392.3在审
发明人：马茨·尼尔松·贝尼茨;沙塔里娜·拉松;伊达·格伦德贝里 -专利权人：莱卡生物系统纽卡斯尔有限责任公司
申请日： 2012-02-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及在细胞样品中RNA的检测。更具体地，本发明涉及定位的RNA原位检测。方法依靠在使用锁式探针的cDNA的靶向之前的RNA到互补DNA的转化。锁式探针的杂化依靠cDNA的核苷酸序列，其来源于相应的目标RNA的核苷酸序列。之后环化锁式探针的滚环扩增产生可以检测的滚环产物。有利地，这使得能够原位地检测RNA。
用于 mrna 定位原位检测方法

[发明专利]一种西瓜品种苏蜜9号种子纯度的鉴定方法-CN201810607583.2有效
发明人：刘广;羊杏平;徐锦华;张曼;姚协丰;侯茜;任润生;朱凌丽 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种西瓜品种苏蜜9号种子纯度的鉴定方法，首先提取西瓜组织的DNA，设计RAPD引物JAASRP1093，以苏蜜9号的基因组DNA为模板，进行PCR扩增，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，最后对电泳结果进行分析，以父母本样品DNA的特异标记作为对照，只有同时具有亲本特异标记的单株才可确定为苏蜜9号杂交种。本发明人通过分子标记的筛选，鉴定出1个具有共显性标记的RAPD引物JAASRP1093。这个RAPD标记在多次重复中表现稳定，可用于西瓜杂交种种子的纯度鉴定，利于西瓜商品种子高效准确的质量控制。本发明的鉴定方法成本低、标记稳定、准确性高，不受被测样品环境的影响，且在整个生长季节都可检测。
一种西瓜品种种子纯度鉴定方法

[发明专利]具有探针竞争物的扩增分析-CN201680031658.6有效
发明人： S·库珀;杨炜;J·贝尔曼 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：用于检测等位形式目标的方法和组合物。在示例性方法中，可形成多个分解部分，其都包含目标的至少一种第一等位形式和第二等位形式目标。每个分解部分可包含(i)能够特异性结合至目标的每一种第一和第二等位形式的的相同探针和(ii)配置成选择性结合相对于第一等位形式而言的第二等位形式并配置成阻断探针与第二等位形式的结合的竞争物。该第一等位形式目标在各分解部分中可以扩增。当该些分解部分包含标签时，可从探针的标签检测到信号。基于该信号可确定对于至少一种第一等位形式是阳性(或阴性)的分解部分的数量。
具有探针竞争扩增分析

[发明专利]一种批量快速检测DNA序列突变的方法-CN202011390027.8有效
发明人：谢先荣;王高华;廖明义;袁珏慧 -专利权人：武汉艾迪晶生物科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开一种批量快速检测DNA序列突变的方法，基于桥接PCR，经2轮PCR反应，将多个样本基因组DNA中的特定位点扩增后，进行混合建库测序的方法，批量对DNA序列中的突变进行鉴定，获取具体的突变序列。本方法的检测的突变位点适用于任何物种的DNA，包括二倍体和多倍体物种；可以检出多种突变类型；简化了扩增步骤，通过浓度非对称的2对引物对，在第二轮扩增中同时进行样本的标识和加入建库接头序列；第二轮扩增使用的4条引物可用于多次实验，无需重复合成，其成本主要来自第一特异扩增的引物和测序成本，且当混合的样品数量越多时，其成本越低。
一种批量快速检测 dna 序列突变方法

[发明专利]识别血液中基因异常的方法及系统-CN201980071102.3在审
发明人：诺姆·舒姆隆;汤姆·拉比诺维茨 -专利权人：拉莫特特拉维夫大学有限公司
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种胎儿基因分型的方法，包括接收与一胎儿成对配对的母源性基因组DNA(gDNA)数据、母源性细胞游离DNA(cfDNA)数据以及父源性gDNA数据，所述数据被分析以识别出一第一套的多个位点以及一第二套的多个位点，在所述第一套的多个位点，所述父母的多个不同的等位基因是纯合子的，在所述第二套的多个位点，所述父母中的至少一者具有一突变；对于所述第一套的每个位点，决定所述母原性细胞游离DNA数据的一相应部分是从所述胎儿中获得的一概率，根据所述多个概率将所述第二套的每个位点分类为胎儿或母体，以对所述胎儿进行基因分型。
识别血液基因异常方法系统

[发明专利]用于纳米孔测序的液体样品工作流程-CN201980073080.4在审
发明人：黄意巍;卡斯滕·迪特里克;蒂瓦达尔·马赫;斯特凡·普劳斯;马克西米利安·乌尔斯特勒 -专利权人：西门子医疗有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及表征靶标DNA多核苷酸的方法，其使用滚环扩增(RCA)和合成的单链向导RNA(sgRNA)来识别和切割靶标DNA多核苷酸的WT版本。还提供了表征步骤，其基于使用跨膜孔和控制DNA多核苷酸移动通过跨膜孔的DNA易位酶。进一步设想的是一种试剂盒，其包括对靶标DNA多核苷酸的至少一部分特异的一个或多个寡核苷酸、对靶标DNA多核苷酸的WT版本特异的sgRNA以及sgRNA引导的核酸结合蛋白。
用于纳米孔测序液体样品工作流程

[发明专利]用于单分子检测的测定及其应用-CN201910535414.7有效
发明人： A·N·费尔;P·J·柯林斯;J·L·赫斯罗布;H·B·琼斯 -专利权人：卓异生物公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于单分子检测的测定及其应用。具体来说，本发明涉及一种检测来自受试对象的遗传样品中的遗传变异的方法。更具体来说，本发明涉及使用经标记的探针并对所述探针中的标记数量进行计数来检测来自受试对象的遗传样品中的遗传变异的方法。
用于分子检测测定及其应用

[发明专利]一种高灵敏度检测稀有突变的超阻滞荧光定量PCR方法-CN201711136473.4有效
发明人：饶品彬;石立立;张佩琢 -专利权人：苏州吉玛基因股份有限公司;上海吉玛制药技术有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度检测稀有突变的超阻滞荧光定量PCR方法。本发明采用了特异性引物和探针技术，可以实现血液样本基因点突变的快速检测。本发明的优势包括：(1)在常规ARMS引物的基础上增加了LNA修饰或者在3’末二位‑末三位额外引入错配碱基，既不影响突变检测灵敏度，又保证了突变特异性引物检测单碱基突变的特异性；(2)引入与野生型完全互补的修饰阻滞探针，兼顾突变型扩增效率的基础上进一步降低野生型背景干扰；(3)在引入高特异性修饰阻滞探针的基础上，ARMS引物可以同时检测同一个位点的不同碱基突变形式，从而实现同一个基因多个位点只用几个体系实现兼并检测；(4)灵敏度高；(5)检测速度快。
一种灵敏度检测稀有突变阻滞荧光定量 pcr 方法

[发明专利]用于捕获血液病相关基因的基因捕获试剂盒-CN201610798659.5有效
发明人：梁峻彬;荆瑞琳;刘伟;王秀莉;刘卉;侯光远;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提供一种血液病相关基因的基因捕获试剂盒。本发明的基因捕获试剂盒包括用于基因捕获的探针，所述用于基因捕获的探针包括针对目标基因的探针、以及针对内参基因的探针。根据本发明，在基于基因捕获测序的CNV检测中，即使在后期的数据处理中不使用背景数据库的情况下，也能够获得良好的检测结果。
用于捕获血液病相关基因试剂盒