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[发明专利]检测基因组编辑-CN202111186653.X有效
发明人： Y·乔夫诺;N·埃雷迪亚;V·帕特尔;S·库珀;J·伯曼;E·赫夫纳 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：提供方法、组合物和试剂盒，用于定量细胞基因组或细胞群的基因组中双链断裂的数量或频率。
检测基因组编辑

[发明专利]用于产生表达重组受体的供体分批细胞的方法-CN202180048643.1在审
发明人： N·绮;R·拉森;C·灿;S·库珀;J·特虹;D·珂赛特;K·鲁巴 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本文提供了产生例如来自多个供体的富集CD57阴性和/或CD27阳性T细胞的工程化T细胞组合物的方法。在一些实施方案中，将T细胞用重组受体如嵌合抗原受体(CAR)工程化。本文还提供了工程化T细胞组合物，所述工程化T细胞组合物含有源自多个不同供体的富集CD57阴性和/或CD27阳性T细胞的T细胞，包括其中将T细胞用重组受体(例如CAR)工程化或T细胞表达所述重组受体的组合物。还提供了在过继疗法中使用工程化T细胞组合物的方法，所述方法包括与癌症免疫疗法结合，例如用于同种异体疗法或施用至一名或多名受试者，其中所述T细胞并非源自被施用所述组合物的一名或多名受试者。
用于产生表达重组受体供体分批细胞方法

[发明专利]将辅料材料递送并固定到治疗部位的方法和装置-CN201880012414.2有效
发明人： M·J·温德里;C·J·谢伊布;S·兰德格瑞贝;F·E·谢尔顿四世;S·库珀;D·D·贾米奥尔科维斯基 -专利权人：爱惜康有限责任公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61B17/072 文献下载
摘要：本发明提供了在递送钉穿过组织和辅料之前将辅料放置在组织治疗部位处的装置和方法。在一个实施方案中，可流动辅料前体可沉积在组织治疗部位处的组织表面上。可流动辅料前体可被构造成能够在沉积后固化以形成辅料。在另一个实施方案中，辅料递送装置可包括被构造成能够将辅料递送到组织治疗部位的非缝合端部执行器。在任一种情况下，将辅料放置在组织治疗部位之后，可递送钉穿过辅料和组织。
辅料材料递送固定治疗部位方法装置

[发明专利]用于处理多层缓冲产品的系统和用于使多层缓冲产品膨胀的系统的操作方法-CN202080079967.7在审
发明人： S·库珀;I·巴特利 -专利权人：贺利氏特种光源有限责任公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： B29C44/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于处理多层缓冲产品(3a,3b,3c)的系统(1)，该多层缓冲产品包括至少一个幅材层和包括水基可热膨胀粘合剂(WBHEA)的至少一个可膨胀层，该系统包括：(a)至少一个辐射器模块(5,6)，该至少一个辐射器模块用于辐照该多层缓冲产品(3a,3b,3c)，包括在至少600℃和至多3000℃的操作温度下发射红外辐射(9)的至少一个发射器(7)，诸如细丝、面板等，其中该至少一个辐射器模块(5,6)具有至少10kW/m2和/或至多300kW/m2的功率输出密度，和(b)输送机(11)，该输送机用于使该缓冲产品(3a,3b,3c)相对于该至少一个辐射器模块(5,6)移动。
用于处理多层缓冲产品系统膨胀操作方法

[发明专利]用于改进植物对大豆孢囊线虫的抗性的方法及其组合物-CN202210876182.3在审
发明人： J-R·陈;V·康西比多;S·库珀;F·汉科克;I·胡西奇;J·莱德奥克斯;J·耶茨;叶湘海 -专利权人：孟山都技术公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本公开属于植物育种和遗传学领域，具体地讲本公开涉及大豆属。更具体地，本发明涉及用于生产具有增强的对大豆孢囊线虫的抗性的大豆植物种群的方法和组合物。所述方法使用与大豆孢囊线虫抗性基因座连锁的分子遗传标记的检测来选择展示出增强的大豆孢囊线虫抗性表型的植物。
用于改进植物大豆孢囊线虫抗性方法及其组合

[发明专利]联系人创建和利用-CN202210386601.5在审
发明人： R·埃贝林;A·乌尔丹;A·尤马尼;Y·李;S·德塞;P·斯库迪耶里;S·库珀;T·冯;Y·毛;A·维尔登;R·基金-伊尔;A·德拉蒙德 -专利权人：微软技术许可有限责任公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：本公开的非限制性示例描述了与文档相关联的联系人的创建和管理。可以创建针对第一应用程序中的文档的联系人。该联系人可用于将内容从第二应用程序添加到文档。可以存储联系人。可以将联系人的联系人数据发送到一个或多个处理设备。示例性创建的联系人可用于将内容从一个或多个应用程序转移到另一个应用程序的文档。还描述了其他示例。
联系人创建利用

[发明专利]联系人创建和利用-CN201780017495.0有效
发明人： R·埃贝林;A·乌尔丹;A·尤马尼;Y·李;S·德塞;P·斯库迪耶里;S·库珀;T·冯;Y·毛;A·维尔登;R·基金-伊尔;A·德拉蒙德 -专利权人：微软技术许可有限责任公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G06Q10/10 文献下载
摘要：本公开的非限制性示例描述了与文档相关联的联系人的创建和管理。可以创建针对第一应用程序中的文档的联系人。该联系人可用于将内容从第二应用程序添加到文档。可以存储联系人。可以将联系人的联系人数据发送到一个或多个处理设备。示例性创建的联系人可用于将内容从一个或多个应用程序转移到另一个应用程序的文档。还描述了其他示例。
联系人创建利用

[发明专利]数字式PCR条码化-CN202111195247.X在审
发明人： J·阿格蕾丝蒂;S·库珀;G·卡琳-纽曼;N·埃雷迪亚;R·雷伯弗斯基 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请涉及数字式PCR条码化。提供用于核酸分析(包括单细胞分析)的方法、组合物和试剂盒。
数字式 pcr 条码

[发明专利]数字式PCR条码化-CN201580000806.3有效
发明人： J·阿格蕾丝蒂;S·库珀;G·卡琳-纽曼;N·埃雷迪亚;R·雷伯弗斯基 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：提供用于核酸分析(包括单细胞分析)的方法、组合物和试剂盒。
数字式 pcr 条码

[发明专利]检测基因组编辑-CN201680016496.9有效
发明人： Y·乔夫诺;N·埃雷迪亚;V·帕特尔;S·库珀;J·伯曼;E·赫夫纳 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：提供方法、组合物和试剂盒，用于定量细胞基因组或细胞群的基因组中双链断裂的数量或频率。
检测基因组编辑

[发明专利]用于测量频率和品质因子的装置-CN201780085013.5有效
发明人： S·库珀;D·亨徳里;C·博伊尔 -专利权人：诺基亚通信公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： H01P1/208 文献下载
摘要：一种装置包括用于执行RF设备的测量的测量结构。该测量结构包括在RF设备的导电表面中的孔径和导电突出区域，该导电突出区域从孔径的导电周界突出到孔径中并且被电连接到该导电周界。孔径在所有维度上具有类似的宽度。孔径和导电突出区域的组合形状不具有关于如下点的偶数重旋转对称性，信号导体将被放置在导电突起区域上的该点处，以便在测量结构和外部测量仪器之间传导RF能量以用于执行测量。测量结构可用于执行多模谐振器的测量，该测量包括谐振器的谐振模式的谐振频率和品质因子中的一项或多项。
用于测量频率品质因子装置

[发明专利]检测基因组编辑-CN202110456962.8在审
发明人： J·伯曼;S·库珀;G·卡琳-纽曼;宫冈佑一郎;B·康克林;J·施诺夫 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;J·大卫格莱斯顿学会
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
检测基因组编辑

[发明专利]产生基因工程化T细胞的方法-CN201980087792.1在审
发明人： S·库珀;D·科塞特;R·拉森;J·泰奥 -专利权人：朱诺治疗学股份有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本公开文本提供富集CD57阴性T细胞或耗尽CD57阳性细胞的细胞群，以及用于刺激、培育、扩增和/或基因工程化富集CD57‑T细胞或耗尽CD57+T细胞的细胞群的方法。还包括用于生成、分离、富集或选择CD57‑T细胞或者耗尽CD57+细胞的方法，如通过阴性选择来进行。
产生基因工程细胞方法

[发明专利]具有探针竞争物的扩增分析-CN201680031658.6有效
发明人： S·库珀;杨炜;J·贝尔曼 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：用于检测等位形式目标的方法和组合物。在示例性方法中，可形成多个分解部分，其都包含目标的至少一种第一等位形式和第二等位形式目标。每个分解部分可包含(i)能够特异性结合至目标的每一种第一和第二等位形式的的相同探针和(ii)配置成选择性结合相对于第一等位形式而言的第二等位形式并配置成阻断探针与第二等位形式的结合的竞争物。该第一等位形式目标在各分解部分中可以扩增。当该些分解部分包含标签时，可从探针的标签检测到信号。基于该信号可确定对于至少一种第一等位形式是阳性(或阴性)的分解部分的数量。
具有探针竞争扩增分析

[发明专利]检测基因组编辑-CN201680005435.2有效
发明人： J·伯曼;S·库珀;G·卡琳-纽曼;宫冈佑一郎;B·康克林;J·施诺夫 -专利权人：生物辐射实验室股份有限公司;J·大卫格莱斯顿学会
申请日： 2016-01-08 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：提供了用于对基因组编辑进行定量的方法、组合物和试剂盒。在一个方面中，本发明提供了一种同时对细胞样品中同源定向修复(HDR)和非同源末端连接(NHEJ)基因组编辑产物定量的方法，其中所述细胞样品已经与设置成切割或切开靶基因组区中的DNA的位点的特异性基因组编辑试剂和HDR模板核酸接触。
检测基因组编辑

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