本发明公开了白色花椰菜花球变紫性状的InDel分子标记及其引物和应用。本发明首先提供了分子标记的筛选方法，包括：配置F2分离群体；混池测序；分离群体混合分组分析和定位区间内InDel标记开发，最终筛选得到与白色花椰菜花球变紫性状紧密连锁的InDel标记Pur‑28，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示，其对应的引物的核苷酸序列分别为SEQ ID NO.2和3所示。应用所述的InDel分子标记的引物能够快速、准确的鉴定白色花椰菜花球变紫性状，在花椰菜幼苗期就可以进行花球不变紫的花椰菜种质资源进行鉴定和筛选，操作简单、准确性高、实验成本低廉、易于应用。
本发明提供了一种鉴别中华鼢鼠的试剂盒，它包括检测待检物种的如下3个SNP位点中任意一个或多个的试剂：12S rRNA基因中的SEQ ID NO:5所示保守motif序列的第37位，SEQ ID NO:6所示保守motif序列的第23位；16S rRNA基因中的SEQ ID NO:7所示保守motif序列的第18位。本发明提供了一种简便、准确鉴定中华鼢鼠物种的试剂盒以及鉴定中华鼢鼠的方法，解决了通过形态进行鼢鼠物种鉴定的难题，在鼢鼠的物种鉴别中具有优异的应用前景。
本发明公开了一种与棉花纤维长度相关的分子标记及其应用，属于棉花遗传育种技术领域。所述分子标记位于棉花基因组第16号染色体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，包括突变位点SNP 1；所述SNP 1为chr16_41836768AG。本发明发现该位点与棉花纤维长度相关，并通过试验验证了，AA基因型个体纤维长度显著高于GG型个体(p0.05)，为优势基因型。本发明提供的分子标记可以准确的鉴定棉花纤维长度性状，有利于培育纤维品质较好的棉花个体，剔除纤维品质较差的个体，提高棉花的纤维品质，从而为优质棉花的选育提供科学依据。
本发明公开了一种检测顶芒山羊草1M染色体的分子标记引物及其应用，属于分子遗传学领域，该分子标记引物包含核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑18所示的9对引物对。本发明利用SLAF‑seq技术对顶芒山羊草、中国春及普通小麦‑顶芒山羊草1M二体代换系进行测序，通过序列比对分析获得了1M染色体的特异序列，以此为基础，设计出了顶芒山羊草1M染色体特异的分子标记引物共9对。这些标记可用来检测小麦背景中的1M染色体，快速筛选具有1M染色体的植株，进而方便进行含顶芒山羊草血缘或优异性状的普通小麦–顶芒山羊草渗入系的分子辅助育种，提高小麦背景中顶芒山羊草1M染色体外源遗传物质的检测效率。
本发明属于基因检测领域，涉及荧光生物分析，特别是指基于滚环信号放大的Pax‑5a基因检测试剂盒及其使用方法。该试剂盒包括Pad‑lock、A1链、A2链、A3链、AP链、缓冲液体系、T4连接酶、Phi29 DNA聚合酶和dNTPs，其中Pad‑lock序列如SEQ ID No.1所示、A1链序列如SEQ ID No.2所示、A2链序列如SEQ ID No.3所示、A3链序列如SEQ ID No.4所示、AP链序列如SEQ ID No.5所示。本申请的试剂盒操作非常简便，过程时间短，仅需5个小时；在检测范围内展现出极佳的稳定性；该试剂盒检测线低至3.33pM，具有较高的灵敏度。
