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[发明专利]一种提高维吉尼亚链霉菌发酵生产维吉尼亚霉素产量的方法-CN201610272225.1在审
发明人：仝倩倩;袁丽霞;陈祥松;孙立洁;姚建铭;朱薇薇;吴金勇 -专利权人：中国科学院等离子体物理研究所;武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高维吉尼亚链霉菌发酵生产维吉尼亚霉素产量的方法，它是一种向发酵培养基中添加高山被孢霉菌渣，提高维吉尼亚霉素产量的方法。将维吉尼亚链霉菌（streptomyces virginiae）于孢子培养基中培养后，刮取一定量接入种子培养基培养一定时间后，再按一定接种量接入发酵培养基中进行发酵培养。在发酵培养中添加高山被孢霉，经实验证明，此方法可明显提高维吉尼亚链霉菌发酵生产维吉尼亚霉素产量，操作简单。
一种提高维吉尼亚霉菌发酵生产霉素产量方法

[发明专利]一种重组人胸腺法新的高密度发酵方法-CN201510168946.3在审
发明人：聂李亚;许松山;马素永;梁明征 -专利权人：北京诺思兰德生物技术股份有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药技术领域，具体地提供一种重组人胸腺法新的高密度发酵方法。根据本发明的重组人胸腺法新的高密度发酵方法，包括以下步骤：1)工作种子培养；2)接种于发酵罐发酵；3)诱导前补料；4)诱导表达。本发酵方法可实现在55L规模发酵中重组人胸腺法新的高效表达，最终菌体浓度OD₆₀₀可达90以上，且融合蛋白表达量占菌体总蛋白的45％以上，使重组人胸腺法新的发酵工艺规模达到了世界先进水平，并解决了重组人胸腺法新表达量低和产率达不到规模化要求的技术难题，为重组人胸腺法新的产业化奠定了坚实基础。
一种重组胸腺高密度发酵方法

[发明专利]以无机培养基高效表达猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂的方法-CN201610140721.1在审
发明人：梅晓宏;柳倩;韩诗雯;陈西 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及以无机培养基高效表达猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂的方法，其为将含高拷贝重组质粒的巴斯德毕赤酵母菌株GS115160107种子液接入7L发酵罐中，以3L培养基量为发酵体系，经初始甘油消耗期、分批甘油补料期及甲醇补加诱导期，共计发酵96h。本发明利用7升发酵罐对重组猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂在无机培养基中进行高密度发酵培养表达进行初步探索，该研究成果将有力促进重组果胶甲酯酶抑制剂大规模工业化生产，从而促进该抑制剂在果蔬汁工业中的应用。
无机培养基高效表达猕猴桃果胶甲酯酶抑制剂方法

[发明专利]一种发酵制备米渣蛋白抗氧化活性肽的方法-CN201610378598.7在审
发明人：梁盈;黄萍;林亲录;田蔚;吴伟;马酉初 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵制备米渣蛋白抗氧化肽的方法，包括如下步骤：（1）利用霉菌对米渣进行固态发酵：在米渣中加入水，米渣和水的重量比为（15‑25）:9，搅拌浸润，灭菌后接种霉菌于30‑35℃条件下进行前期发酵2‑4天，得成曲；然后于40‑42℃条件下进行后期发酵4‑6天，得发酵产物；（2）将发酵产物通过超滤膜、凝胶层析过滤、制备型RP‑HPLC进行抗氧化产物的分离纯化；即得米渣蛋白抗氧化肽F2d和F2e，所述F2d序列如SEQ ID NO.1所示，所述F2e序列如SEQ ID NO.2所示。利用霉菌固态发酵米渣制取抗氧化产物，可极大降低米渣综合利用的生产成本，丰富了米渣作为食品原料的应用范围，提高了米渣综合利用的技术水平和商品价值，并且为天然抗氧化产物的研究开辟了新途径。
一种发酵制备蛋白氧化活性方法

[发明专利]一种连续发酵与分离耦合实现高产多抗菌素的工艺-CN201610048689.4在审
发明人：胡永红;杨洋;杨文革;吴刚;钱永根;张棋;曹翠翠;程丽民;马小平 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续发酵与分离耦合实现高产多抗菌素的工艺，将多抗菌素生产菌种子液接入到发酵罐中进行发酵培养；当发酵到对数生长期后期时，启动发酵罐中的膜过滤器，含有多抗菌素的发酵液透过膜过滤器进入到发酵罐外的分离装置，搜集得到发酵液A，菌体细胞被截留在发酵罐内继续发酵；在启动发酵罐中的膜过滤器的同时，向发酵罐中流加氮源培养基，维持发酵罐内稳态的发酵体系，连续发酵至结束，搜集得到发酵液B；将发酵液A和B进入下一步精制、纯化处理得到多抗菌素。本发明不仅解除了发酵过程中产物抑制，降低了发酵液的黏度，而且能够缩短发酵周期，提高产品效价。通过流加装置和分离装置实现连续发酵和分离的耦合，提高设备利用率，降低生产成本。
一种连续发酵分离耦合实现高产多抗菌素工艺

[发明专利]一种酶法制备谷胱甘肽的工艺方法-CN201610175631.6在审
发明人：吴锋;许刘华;刘晓庆;周江;华俊国 -专利权人：江苏诚信药业有限公司
申请日： 2016-03-26 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种酶法制备谷胱甘肽的工艺方法，其特征在于包括以下步骤：1）向反应釜中加入L‑谷氨酸钠（L‑Glu.Na)，L‑半胱氨酸(L‑Cys)，甘氨酸(Gly)，三磷酸腺苷二钠（ATP.Na2），六水氯化镁（MgCl2.6H2O），六偏磷酸钠[(NaPO3)6 ]，二硫苏糖醇（DTT）和纯化水搅拌溶解；2）采用抽真空氮气置换的方法置换反应体系中的空气，置换完毕氮气保护整个反应体系；3）在25‑45℃、氮气保护下，用碱性溶液调节pH值至6.0‑8.0；4）加入反应液1%‑3%的谷胱甘肽酶液，氮气保护下、25‑45℃搅拌反应2‑4h，反应过程中用碱性溶液控制反应体系pH值在6.0～8.0。
一种法制谷胱甘肽工艺方法

[发明专利]一种发酵生产恩拉霉素的培养基及发酵方法-CN201610320834.X有效
发明人：孙玫;陈剑慧;林畔娇;付文礼;周萍;赵飞;王玉;寇伟 -专利权人：新疆天富阳光生物科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵生产恩拉霉素的培养基及发酵方法。该培养基包括摇瓶培养基、种子培养基和发酵培养基，所述摇瓶培养基进一步包括：糊精4.0wt%、玉米浆3.0wt%、黄豆饼粉2 wt%、氯化铵0.2 wt%、轻质碳酸钙1.5wt%、泡敌0.06 wt%，水余量；所述种子培养基进一步包括：糊精3.0wt%、玉米浆3.0wt%、黄豆饼粉2 wt%、氯化铵0.2 wt%、轻质碳酸钙2.5wt%、泡敌0.06 wt%，水余量；所述发酵培养基进一步包括：糊精2～6wt%、玉米浆0.5～2 wt%、玉米粉1～2 wt%，黄豆饼粉1～3 wt%、葵花籽油1～2 wt%、硫酸美0.01 wt%、硫酸亚铁0.01 wt%、氯化铵0.2～0.5 wt%、轻质碳酸钙1～2wt%、泡敌0.07 wt%，水余量。本发明提供的培养基发酵过程控制简单，无须补料，周期短，生产成本低，特别适合大规模生产。
一种发酵生产霉素培养基方法

[发明专利]一种利用东方链霉菌发酵生产万古霉素的发酵培养基和补料方法-CN201610332259.5在审
发明人：任勇 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2016-05-19 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用东方链霉菌发酵生产万古霉素的发酵培养基和补料方法，该发酵培养基中添加了复合变性淀粉、丝素粉和干酪素等物质，有利于提高万古霉素发酵液培养质量和发酵单位，降低发酵成本，并且最大限度的降低原辅料来源不受环境影响，保证其供应充足，实现万古霉素高效的生产。
一种利用东方霉菌发酵生产万古霉素培养基方法

[发明专利]一种Nisin的提取方法-CN201410772993.4在审
发明人：陈光明;李旭东;刘爱玲 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种Nisin的提取方法，它包括Nisin A和Nisin Z。步骤主要包括浓缩上清液、DEAE-Sepharose FF柱层析、Sephacry1S-200HR柱层析、反相HPLC分离技术。本发明中提取的Nisin A和Nisin Z纯度高、回收率高。能有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门杆菌。
一种 nisin 提取方法

[发明专利]一种高纯度白喉类毒素原液的制备方法-CN201610131369.5在审
发明人：杨盼景;熊细双;杨廷潺;周伟伟 -专利权人：浙江卫信生物药业有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度白喉类毒素原液的制备方法，该方法包括活菌培养(1)、甲醛灭活(2)、菌液分离(3)、除菌过滤(4)、超滤浓缩(5)、超滤透析(6)、离子交换脱色(7)、盐析(8)、脱盐(9)、甲醛脱毒(10)和除菌过滤(11)十一道工艺步骤。本发明采用上述制备工艺，在制备过程中用离子交换器对制品进行脱色的技术方案，克服了现有技术存在制备周期长、效率低、一致性差、纯度难以提高的问题与不足，使白喉类毒素原液的制备，达到了缩短制备周期、提高效率、提高品质的一致性、提高纯度的目的。
一种纯度白喉类毒素原液制备方法

[发明专利]一种制备部分脱磷酸化牛乳酪蛋白以模拟人乳酪蛋白磷酸化水平的方法-CN201610139836.9在审
发明人：周鹏;刘大松;李珺珂;王园园;余韵 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-03-11 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备部分脱磷酸化牛乳酪蛋白以模拟人乳酪蛋白磷酸化水平的方法，其是以乳蛋白浓缩物、酪蛋白酸钠、脱脂乳、全脂乳、β-酪蛋白或α_s1-酪蛋白等为原料，采用马铃薯酸性磷酸酶、小牛肠碱性磷酸酶或牛乳碱性磷酸酶等进行部分脱磷酸化水解处理，然后加热灭除酶活，经超滤浓缩脱盐后，通过喷雾干燥得到部分脱磷酸化牛乳酪蛋白干粉。本发明所采用的技术工艺具有安全性高、特异性强、可控性好等特点，适合工业化生产。制备的部分脱磷酸化牛乳酪蛋白，其磷酸化水平的分布模式接近人乳酪蛋白，而且其更易于被婴幼儿消化，因此可用于婴幼儿配方乳粉的生产，使其蛋白组成在分子水平上更接近人乳蛋白。
一种制备部分磷酸化牛乳蛋白模拟乳酪水平方法

[发明专利]一种基于小球藻的金属硫蛋白制备方法-CN201410665452.1在审
发明人：季延滨;李涛;孙学亮 -专利权人：天科慧洋科技发展（天津）有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于小球藻的金属硫蛋白制备方法，其特征在于该制备方法的具体步骤包括小球藻养殖筛选和锌、铜诱导胁迫培养及分离纯化等步骤。该制备方法制得的金属硫蛋白纯度更高，可吸附水体中的重金属离子，减少了对环境的污染，环境友好，更能满足保健、化工行业的生产需求。
一种基于小球藻金属蛋白制备方法

[发明专利]一种发酵制备A82846B的方法-CN201510465825.5在审
发明人：刘会明;郭明;刘省伟;袁建栋 -专利权人：重庆乾泰生物医药有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵制备A82846B的方法，针对A82846B与A82846A、A82846C结构上的差异，提供了一种氯化盐添加工艺，大幅提高了A82846B发酵单位和组分比例，降低了生产成本。本发明的操作简单，条件温和，原材料来源广泛价格便宜，设备要求低，适合工业化生产。
一种发酵制备 a82846b 方法

[发明专利]一种提高多抗霉素产量的发酵方法-CN201410631830.4在审
发明人：周贤龙;石怀月;刘静 -专利权人：牡丹江佰佳信生物科技有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高多抗霉素产量的发酵方法，包括如下步骤：(1)配置培养基，将培养基消毒，灭菌；(2)在培养基中接种链霉菌株，发酵培养；(3)对发酵产物进行过滤，取滤液，即得。所述培养基含有终浓度为8～12g/L的玉米淀粉、18～22g/L的豆饼粉、5～8g/L的酵母粉、5～7g/L的氯化钠、1～1.2g/L的硫酸铵、1.5～2g/L的碳酸钙以及终浓度为50～150mg/L的5-甲基-脲嘧啶。将培养基在121～130℃高温下消毒，灭菌30～35min；在培养基中接种链霉菌株，在28～30℃下发酵70～72h；培养基中的固形物投加量为1075g时，得到富含多抗霉素的滤液16400mL，所述滤液含有10％的多抗霉素。测定该滤液的生物效价，可达到32000ppm，远远高于现有方法所得的滤液效价结果10000ug/ml。此发酵方法对提高多抗霉素产量的作用显著。
一种提高多抗霉素产量发酵方法

[发明专利]一种多抗霉素发酵培养基及发酵方法-CN201410624720.5在审
发明人：周贤龙;石怀月;刘静 -专利权人：牡丹江佰佳信生物科技有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种多抗霉素发酵培养基，所述发酵培养基含有：活化处理的玉米淀粉8-11g/L，豆饼粉18-22g/L，酵母粉4-6g/L，氯化钠4-6g/L，硫酸铵0.8-1.2g/L，碳酸钙1.8-2.2g/L；其中，所述活化处理的玉米淀粉是用浓度为0.08-0.12mol/L的碱溶液或者浓度为0.08-0.12mol/L的酸溶液对玉米淀粉进行浸洗获得的。利用本发明所提供的发酵方法，能够使得发酵菌株对发酵培养基的利用率提高，利用率可以达到80％以上，平均能够缩短约5h的发酵时间，显著提高发酵清液中多抗霉素的含量，一般的，发酵清液中多抗霉素的效价不低于26000μg/ml。
一种多抗霉素发酵培养基方法