本发明提供了一种与11型HPV结合的抗体或其抗原结合片段及其应用，涉及抗体技术领域。该与11型HPV结合的抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和/或重链可变区；轻链可变区具有由氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1、2和3所示，或分别如SEQ ID NO:11、12和13所示的CDR‑L1、CDR‑L2、CDR‑L3组成的轻链CDR；重链可变区具有由氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4、5和6所示，或分别如SEQ ID NO:14、15和16所示的CDR‑H1、CDR‑H2、CDR‑H3组成的重链CDR。该抗体或其抗原结合片段只与HPV11型抗原特异反应，具有良好的特异性和中和活性。
本发明涉及促卵泡激素的技术领域，特别是涉及一种高比活性重组人促卵泡激素的制备方法,包括以下步骤：（1）取rhFSH/CHO‑S工作库细胞株接种于装有CD Forti CHO培养基（含8mM谷氨酰胺）的摇瓶中进行复苏，振摇培养2‑4天，待活细胞浓度达到2‑3×106/ml，活度不低于80%时，按2‑4×105/ml的密度转接下一级摇瓶，按同样方法逐级放大完成种子液制备；（2）将上述所述种子液按活细胞4‑6×105/ml的密度接种生物反应器，溶氧为30‑60%，转速为180‑220rpm(7L生物反应器)、100‑140rpm(14L生物反应器)，基础通气速率为0.001‑0.01vvm，分别于接种后第4、6、8、10天按2‑5%比例（V/V）流加CellTurbo Feed2补料培养基。
