本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:3‑5；轻链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示；还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发，通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等，筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体，并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明涉及一种可结合人乳头瘤病毒的抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:3‑5；轻链可变区包括三个CDR区，序列分别如SEQ ID NO:6‑8所示；还涉及上述抗体的应用以及编码上述抗体的核酸。本发明针对高危病毒HPV16进行中和抗体药物开发，通过制备HPV16 VLP、免疫Balb/c小鼠、利用电融合技术平台等，筛选到特异性结合包括HPV16、HPV18在内的多种HPV亚型的单克隆抗体，并鉴定了其序列。本发明为HPV感染的临床诊断和治疗提供潜在的抗体新药。
本发明涉及一种抗CD19纳米抗体，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示本发明针对B细胞恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发，通过制备人CD19蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD19的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的纳米抗体；同时利用流式细胞术鉴定其结合B细胞淋巴瘤细胞的能力。本发明为B细胞恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药。
本发明涉及一种可结合CD4的纳米抗体4NB357，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明通过制备CD4蛋白、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD4的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体；并利用评估抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明利用CD4结合的纳米抗体为HIV感染的临床治疗以及CD4淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药，双靶向抗体新药，基因治疗新药以及CAR细胞治疗等。
本发明涉及一种可识别和中和MERS‑CoV的多肽NbM14，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明针对MERS‑CoV进行纳米抗体药物开发，通过制备MERS‑CoV S蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合MERS‑CoV的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的VHH‑huFc1；同时利用假病毒中和实验评估NbM14在治疗MERS‑CoV感染的疗效，为MERS‑CoV感染的防治提供了潜在的检测剂和治疗药物。
本发明涉及一种可结合SFTSV的多肽，包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑74所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:75‑151所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:152‑232所示序列之一。本发明针对高致死率但缺乏有效疫苗和特异性抗病毒药物的SFTS进行纳米抗体药物开发和诊断试剂盒研发，通过制备GN蛋白、免疫双峰骆驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合GN的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体SNB；同时利用人源化小鼠模型体内评估SNB在治疗SFTSV感染的疗效。本发明为SFTS的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药,同时为SFTS的诊断提供相应的检测试剂盒。
本发明涉及一种SFTSV检测试剂盒，包括检测抗体、固体基质以及包被于所述固体基质上的包被抗体，检测抗体和包被抗体均包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑74所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:75‑151所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:152‑232所示序列之一。本发明针对高致死率但缺乏有效疫苗和特异性抗病毒药物的SFTS进行纳米抗体药物开发和诊断试剂盒研发，筛选到特异性结合GN的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体SNB，为SFTS的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药,同时为SFTS的诊断提供相应的检测试剂盒。
本发明涉及一种可结合human BCMA的多肽，包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑104所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:105‑207所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:208‑311所示序列之一。BCMA是B细胞成熟抗原，本发明针对B细胞淋巴瘤进行纳米抗体药物开发和诊断试剂开发，通过制备BCMA蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合BCMA的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体BANB；同时利用流式细胞术检测方法鉴定人源化抗体与细胞表面BCMA蛋白的结合。本发明还为B细胞淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药,以及相应的基因治疗方法。
本发明涉及一种可结合CD4的纳米抗体4NB334，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明通过制备CD4蛋白、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD4的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体；并利用评估抗体在治疗HIV感染的疗效。本发明利用CD4结合的纳米抗体为HIV感染的临床治疗以及CD4淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药，双靶向抗体新药，基因治疗新药以及CAR细胞治疗等。
本发明涉及一种抗BCMA纳米抗体，包括3个互补决定区CDR1‑3，序列分别如SEQ ID NO:1‑3所示本发明针对B细胞淋巴瘤进行纳米抗体药物开发，通过制备人BCMA蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合BCMA的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化的纳米抗体；同时利用流式细胞术鉴定其结合B细胞淋巴瘤细胞的能力。本发明为B细胞淋巴瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药,同时为B细胞淋巴瘤患者的诊断提供相应的检测试剂。
本发明涉及一种可结合人CD38的多肽，包括3个互补决定区CDR1‑3，CDR1序列为或包括SEQ ID NO:1‑36所示序列之一，CDR2序列为或包括SEQ ID NO:37‑72所示序列之一，CDR3序列为或包括SEQ ID NO:73‑111所示序列之一。本发明针对造血系统恶性肿瘤进行纳米抗体药物开发和诊断试剂研发，通过制备CD38蛋白、免疫羊驼、利用噬菌体库展示纳米单抗的平台技术等，筛选到特异性结合CD38的纳米抗体VHH，鉴定了其CDR序列，并构建了人源化抗体C38NB；同时利用人源化小鼠模型体内评估C38NB在治疗多发性骨髓瘤的疗效。本发明为造血系统恶性肿瘤的临床治疗提供潜在的纳米抗体新药和细胞治疗治疗新药,同时为造血系统恶性肿瘤的诊断提供相应的检测试剂。
