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[发明专利]一种双胺芴的制备方法-CN201811618183.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：宏威高新材料有限公司;成都正威新材料研发有限公司;黄渝鸿
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种双胺芴的制备方法，涉及精细化工技术领域。所述制备方法以9‑芴酮和苯胺为原料，以盐酸为催化剂制备生成双胺芴。本发明采用盐酸代替苯胺盐酸盐作为合成双胺芴的催化剂，使得反应成本降低。采用一锅式的后处理和提纯使得苯胺和甲苯的回收率高达92～95％，并且回收回的苯胺和甲苯可重复使用，绿色环保；而且后处理简单，使得废液减少，劳动成本降低，产物双胺芴的收率可达到89％以上，有效提高了产物的纯度和收率。
双胺苯胺制备后处理甲苯收率盐酸精细化工技术苯胺盐酸盐催化剂制备反应成本废液减少劳动成本绿色环保可重复提纯芴酮催化剂回收率合成

[发明专利]一种琥珀酸去甲文拉法辛化合物的制备方法-CN201811293191.X在审
发明人：张志勇;赵永梅 -专利权人：山东蒲济医药科技有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸去甲文拉法辛化合物的制备方法，该方法以1‑[2‑氨基‑1‑(4‑甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐为起始原料，通过甲基化和脱甲基化两步反应以及与琥珀酸在丙酮‑水的混合溶剂中得到纯度较高的琥珀酸去甲文拉法辛化合物成品。改进后的工艺收率高、成本低，易于操作，利于工业化生产。
琥珀酸去甲文拉法辛制备琥珀酸氨基化合物成品甲氧基苯基混合溶剂两步反应起始原料脱甲基化环己醇甲基化盐酸盐丙酮收率乙基改进

[发明专利]一种苯二酚类阳离子沥青乳化剂及制备方法-CN201810595794.9在审
发明人：肖富荣;曹春霞;贡月娥;卢峰;许虎君 -专利权人：江苏金阳新材料科技有限公司
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯二酚类阳离子沥青乳化剂及其制备方法，所述乳化剂的结构式如通式(1)所示，其中，n＝12、14或16。所述乳化剂的制备方法将对苯二酚二缩水甘油醚加入到含有N，N‑二甲基烷基胺和N，N‑二甲基烷基胺盐酸盐的异丙醇中。将混合物回流8～16小时。除去溶剂后重结晶得到苯二酚类阳离子沥青乳化剂。本发明乳化剂在实际应用中不需调酸，节约了成本，减少了污染，制备乳化沥青时不需要添加促凝剂和缓凝剂，使用起来更加方便。
阳离子沥青乳化剂制备苯二酚乳化剂二甲基烷基胺二缩水甘油醚混合物回流对苯二酚乳化沥青促凝剂盐酸盐异丙醇重结晶溶剂调酸节约污染应用

[发明专利]一种非贵金属连续加氢还原制备丝氨醇的方法-CN201811361646.7在审
发明人：孟宪锋 -专利权人：江苏诺恩作物科学股份有限公司
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成反应领域，公开了一种非贵金属连续加氢还原制备丝氨醇的方法，其特征在于包括以下步骤：将丙二酸二甲酯亚经过硝化和还原，制备得出2‑氨基‑1,3‑丙二酸二甲酯；将包括有2‑氨基‑1,3‑丙二酸二甲酯、反应催化剂、非均相金属型负载催化剂的原料加入到反应器中进行氧化还原反应，得到混合溶液，在制得的混合溶液中加氢气发生反应，制得产品2‑氨基‑1,3‑丙二醇。本发明改用普通非均相金属铜锌基合金的三元至四元催化剂，大大提高了反应收率，降低了反应压力、提高了反应的安全性、降低了生产成本，为一种清洁、高效、安全、环保、连续的新型加氢工艺技术。
氨基丙二酸二甲酯制备还原非贵金属混合溶液连续加氢非均相丝氨醇氧化还原反应有机合成反应反应催化剂负载催化剂反应收率反应压力工艺技术氢气发生锌基合金新型加氢反应器丙二醇金属铜金属型硝化催化剂生产成本清洁环保安全

[发明专利]重酒石酸间羟胺的合成方法-CN201611245107.8有效
发明人：胡国宜;胡锦平;王永成;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法，具有以下步骤：⑴硝基乙烷与间羟基苯甲醛的加成反应；⑵加成反应后处理及纯化；⑶催化氢化；⑷成盐；所述加成反应采用的催化体系为醋酸铜一水合物、胺以及手性碱；所述催化体系中的胺为N,N‑二异丙基乙胺和/或三乙胺；所述加成反应的温度为0℃～10℃，时间为4～6h；所述加成反应后处理及纯化中采用冰醋酸调节反应体系的pH为6～7。本发明一方面采用N,N‑二异丙基乙胺等替代咪唑与手性碱以及醋酸铜一水合物组成催化体系，另一方面将加成反应后的体系pH调节至6～7，这样能够获得较高收率的目标产物。
加成反应催化体系二异丙基乙胺后处理一水合物醋酸铜酒石酸手性碱羟胺合成调节反应体系间羟基苯甲醛催化氢化目标产物硝基乙烷冰醋酸三乙胺成盐收率咪唑替代

[发明专利]一种(S)-3-氨基-3-(4-氯苯基)-1-丙醇的合成方法-CN201811639850.0在审
发明人：吴生文;张磊;李晓斌 -专利权人：凯瑞斯德生化(苏州)有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑3‑氨基‑3‑(4‑氯苯基)‑1‑丙醇的合成方法，采用醇和溶剂A混合制备，与传统工艺相比，本发明选用了价格较低的原材料，显著降低了生产成本。对整个工艺流程而言，本发明缩短了合成路线，提高了生产效率。简化了生产工艺的同时，更加便于生产的操作和品质控制。
氨基丙醇合成传统工艺醇和溶剂合成路线品质控制生产效率工艺流程氯苯基生产工艺制备生产成本生产

[发明专利]一种利用高压喷射器进行胺醚合成的新型生产工艺-CN201811286440.2在审
发明人：申志刚;董湖斌;王作详;肖传发;张守兵;暴晓丁;陈果仓;王广兴;梁策 -专利权人：中农发河南农化有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用高压喷射器进行胺醚合成的新型生产工艺，取车间制备好的纯度大于99%的精亚胺原料和双磷配体、铱盐催化剂，以60000:1的投加质量比例投入到配料釜中，使用氮气置换高压喷射系统内的空气后，将物料压进高压喷射器内，再使用氢气置换氮气，然后持续通入氢气使高压喷射系统的压力维持在4.0~4.5MPa，开启换热器的蒸汽阀门进行升温，升温到46℃~50℃，关闭蒸汽阀门，升温过程中精亚胺与氢气在催化剂的作用下，生成胺醚，然后保温、保压反应2小时，再使用循环水将高压喷射系统的温度降至40℃后，通过管道转移至成品储罐，然后对高压喷射系统进行泄压、氮气置换，此方法用于亚胺加氢制备手性中间体胺醚，达到降低生产成本，增加安全系数的目的。
高压喷射系统胺醚高压喷射器氮气置换蒸汽阀门氢气精亚胺再使用生产工艺催化剂合成氢气置换氮气安全系数成品储罐升温过程双磷配体压力维持制备手性换热器配料釜温度降循环水保压加氢泄压亚胺铱盐制备保温车间

[发明专利]一种N;N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成方法-CN201610594398.5有效
发明人：刘玉霞;崔炳春;刘菲;柴勇利;阮晨蕾;陈蕾;李明;李雅楠;王大陆;郑洋;高青环;张辰;周涛;陈天天;侯占峰;刘琛;于景民 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成方法，所述的合成方法是先以N,N‑二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成亚胺络合物，再将亚胺络合物与分散在有机溶剂中的固体甲醇钠反应得到N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛；所述的有机溶剂为异构烷烃、溶剂油、白油中至少一种。本发明采用新的有机溶剂，能够降低亚胺络合物和甲醇钠的反应条件(温度20‑30℃)，反应条件更加温和。另外，本发明的反应温度相比于原有‑5‑0℃的反应温度来说，反应生成的产品的溶解速度更快，能够及时溶解到有机溶剂中，使有机溶剂对反应生成的产品进行溶解包裹，避免了产生副产物，提高收率。实验表明，本发明N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的收率可达85％以上。
一种甲基甲酰胺二甲合成方法

[发明专利](R)-2-氨基-3-(联苯基-4-基)-1-丙醇的合成-CN201610720411.7有效
发明人：王娜;蔡泽贵 -专利权人：四川瑞希康生物医药有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)‑2‑氨基‑3‑(联苯基‑4‑基)‑1‑丙醇的制备方法。它是由具有通式(B)的一种化合物经开环反应后制得；其中R₁定义为氢原子，或直链或含支链的烷基，或环丙基，或环丁基，或环戊基，或环己基，或环庚基。本发明所述制备方法反应条件温和、副产物少、操作简便、所涉及的各中间体质量可控，用本合成工艺制得的(R)‑2‑氨基‑3‑(联苯基‑4‑基)‑1‑丙醇具有成本较低，产品质量较好，三废较少，工艺产业化程度较高的优势。
氨基联苯丙醇合成

[发明专利]一锅法制备盐酸沙格雷酯光降解杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的方法-CN201710646927.6有效
发明人：陈云;薛鹏宇;王斌 -专利权人：绍兴市逸晨医疗科技有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备盐酸沙格雷酯光降解杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的方法，包括：步骤S1，光降解：将盐酸沙格雷酯用水溶解配制成2‑4mg/mL的溶液，先于80‑90℃高温处理1‑2小时，再依次于一百二十万勒克斯冷白荧光灯照射4‑6小时、200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射3‑5小时，最后将降解的溶液浓缩冷冻至干得降解混合物；步骤S2，高速逆流色谱分离：用等体积固定相和流动相将上述降解混合物溶解作为样品溶液，以乙酸乙酯‑乙醇‑水‑甲酸(4:1:5:0.025，v/v/v/v)为两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，在主机转速800r/min、流速2.0mL/min、检测波长272nm条件下，一次性分离制备得杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。本发明提供的方法步骤少，效率高。
盐酸沙格雷酯光降解降解混合物溶解照射高速逆流色谱分离两相溶剂系统一次性分离紫外荧光灯高温处理溶液浓缩样品溶液乙酸乙酯主机转速荧光灯固定相流动相波长乙醇甲酸降解制备冷冻检测流动

[发明专利]一种伏格列波糖的制备方法-CN201810808333.5在审
发明人：施小新;李风雷;孙勉勉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-07-22 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开一种治疗糖尿病的药物伏格列波糖（AO128）Ⅰ的制备方法，该法以莽草酸衍生的中间体Ⅱ为原料，经七步得到目标产物，收率至少为15%。该方法包括：以开环产物Ⅱ为起始原料，与叠氮钠发生亲核取代得到构型翻转的中间体Ⅲ；该中间体与苯甲酰氯反应得到产物Ⅳ；然后双键经钌催化氧化高选择性地得到二醇产物Ⅴ；酯基经硼氢化钠还原后得到含三个羟基的化合物Ⅵ；再对化合物Ⅵ的伯羟基和仲羟基进行保护得到中间体Ⅶ；该中间体与二苯甲酰氧基丙酮连接后进一步还原得到化合物Ⅷ；一步脱除化合物Ⅷ的所有保护基，得到目标产物Ⅰ，即伏格列波糖（AO128）。本发明原料及所用试剂廉价易得，立体选择性高，产率高，具有工业化生产的可能。
伏格列波糖目标产物制备硼氢化钠还原立体选择性苯甲酰氯催化氧化二苯甲酰构型翻转开环产物起始原料亲核取代氧基丙酮伯羟基叠氮钠莽草酸仲羟基产率二醇收率双键脱除羟基酯基还原糖尿病治疗

[发明专利]盐酸多巴酚丁胺的合成工艺-CN201810631571.3在审
发明人：周晓东;郑建锋;潘云洽;任秀杰;叶晓禾;叶一男 -专利权人：浙江瑞新药业股份有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：一种盐酸多巴酚丁胺的合成工艺，通过原料选取、中间体的制备、盐酸多巴酚丁胺的合成这些步骤进行的。本发明有益的效果是：合成工艺简单，合成方便，合成的原料成本低，在盐酸多巴酚丁胺的生产过程中提高了生产效率，提高了产量，并且盐酸多巴酚丁胺的合成收率高，提高了产品的产量，降低了成本，解决了市场需求量大的问题，使用效果好，利于推广。
盐酸多巴酚丁胺合成工艺合成市场需求量生产过程生产效率原料成本原料选取收率制备

[发明专利]一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法-CN201611134012.9在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南湘易康制药有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，属于化学药物合成领域。本发明在以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺的基础上，通过以硼氨烷为氢源催化加氢，合成了葡甲胺。该方法相比过去的方法，具有催化加氢反应温和、安全、收率高的优点。
催化加氢葡甲胺硼氨氢源葡萄糖合成甲胺催化加氢反应化学药物合成原料合成过去的收率安全

[发明专利]氨基功能化水溶性柱[6]芳烃及其制备方法-CN201610893111.9有效
发明人：段群鹏;赵龙涛;薛孟晓;吕名秀;王延伟;廖肃然 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基功能化水溶性柱[6]芳烃及其制备方法，氨基功能化水溶性柱[6]芳烃的制备方法包括以下步骤：（1）用对苯二酚二羟基乙基醚制备1,4‑二（2‑溴乙氧基）苯（I），（2）用1,4‑二（2‑溴乙氧基）苯（I）制备溴功能化柱芳烃（Ⅱ），（3）用溴功能化柱芳烃（Ⅱ）制备叠氮功能化柱芳烃（Ⅲ），（4）用叠氮功能化柱芳烃（Ⅲ）为原料制备氨基功能化水溶性柱[6]芳烃。本发明氨基功能化水溶性柱[6]芳烃结构中有六个苯环和六个亚甲基组成的柱框架，连接十二个氨基，含有多个识别位点；不仅在甲醇中具有很好的溶解性，在酸性水溶液中也具有很好的溶解性；本发明具有反应条件温和、操作简单、产品收率高、分子空腔大等优点。
氨基功能水溶性芳烃及其制备方法

[发明专利]一种2-氨基异丁醇的合成方法-CN201710062949.8有效
发明人：胡莉萍;胡冠丰 -专利权人：荆楚理工学院
申请日： 2017-02-03 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：一种2‑氨基异丁醇的合成方法，包括以下步骤：将乙腈加入到5‑15℃的硫酸中混合均匀，再加入甲基丙烯氯，反应2.5‑3.5小时后倒入冰水中分层，在分出的有机层中加质量浓度10‑50％的过量液碱,回流水解分层,分馏有机层得2‑氨基异丁醇。优点是：本发明采用异丁烯为原料生产2‑氨基丁醇成本较低，但由于要用到氯气、硫酸、液碱，必定会产生盐，不是一条清洁工艺，但它会打破垄断，给用户提供更廉价的2‑氨基异丁醇。
一种氨基丁醇合成方法