[发明专利]一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法在审
| 申请号： | 201611134012.9 | 申请日： | 2016-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN108610263A | 公开（公告）日： | 2018-10-02 |
| 发明（设计）人： | 帅放文;王向峰;章家伟 | 申请（专利权）人： | 湖南湘易康制药有限公司 |
| 主分类号： | C07C213/00 | 分类号： | C07C213/00;C07C213/10;C07C215/10;C07H5/04;C07H1/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 413207 湖南省益阳市南县*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，属于化学药物合成领域。本发明在以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺的基础上，通过以硼氨烷为氢源催化加氢，合成了葡甲胺。该方法相比过去的方法，具有催化加氢反应温和、安全、收率高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 催化加氢 葡甲胺 硼氨 氢源 葡萄糖 合成 甲胺 催化加氢反应 化学药物合成 原料合成 过去的 收率 安全 | ||
【主权项】：
1.一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，其特征在于包含如下步骤：1）以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺溶液；2）以硼氨烷为氢源催化葡萄糖缩甲胺加氢合成葡甲胺；3）精制。
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- 本发明公开了一种氨基功能化水溶性柱[6]芳烃及其制备方法，氨基功能化水溶性柱[6]芳烃的制备方法包括以下步骤：（1）用对苯二酚二羟基乙基醚制备1,4‑二（2‑溴乙氧基）苯（I），（2）用1,4‑二（2‑溴乙氧基）苯（I）制备溴功能化柱芳烃（Ⅱ），（3）用溴功能化柱芳烃（Ⅱ）制备叠氮功能化柱芳烃（Ⅲ），（4）用叠氮功能化柱芳烃（Ⅲ）为原料制备氨基功能化水溶性柱[6]芳烃。本发明氨基功能化水溶性柱[6]芳烃结构中有六个苯环和六个亚甲基组成的柱框架，连接十二个氨基，含有多个识别位点；不仅在甲醇中具有很好的溶解性，在酸性水溶液中也具有很好的溶解性；本发明具有反应条件温和、操作简单、产品收率高、分子空腔大等优点。
- 一种2-氨基异丁醇的合成方法-201710062949.8
- 胡莉萍;胡冠丰 - 荆楚理工学院
- 2017-02-03 - 2018-09-21 - C07C213/00
- 一种2‑氨基异丁醇的合成方法，包括以下步骤：将乙腈加入到5‑15℃的硫酸中混合均匀，再加入甲基丙烯氯，反应2.5‑3.5小时后倒入冰水中分层，在分出的有机层中加质量浓度10‑50％的过量液碱,回流水解分层,分馏有机层得2‑氨基异丁醇。优点是：本发明采用异丁烯为原料生产2‑氨基丁醇成本较低，但由于要用到氯气、硫酸、液碱，必定会产生盐，不是一条清洁工艺，但它会打破垄断，给用户提供更廉价的2‑氨基异丁醇。
- 一种具有四羟基活性位点的三芳胺类化合物及其制备方法-201810233571.8
- 傅志伟;贺宝元;潘新刚;余文卿;李永立;陆伟;吴青 - 上海博栋化学科技有限公司
- 2018-03-21 - 2018-09-07 - C07C213/00
- 本申请涉及一种具有四羟基活性位点的三芳胺类化合物的制备方法，该方法以二苯胺、对溴甲苯为原料，经过卤素氨基偶联、维尔斯迈尔‑哈克反应、羟醛缩合反应、氢化反应、酯基的还原反应步骤得到所述化合物。本申请的制备方法使用相对温和的反应条件，并且反应路线简单。
- 一种硫酸特布他林的合成方法-201810440977.3
- 刘洋;郭守雷;张海军 - 南京倍特医药科技有限公司
- 2018-05-10 - 2018-09-07 - C07C213/00
- 本发明提供了一种硫酸特布他林的合成方法，具体合成路线为：以3,5‑二羟基苯乙酮为原料，经苄基保护、氧化、酯化、还原氨化、脱苄，最后与硫酸成盐得到硫酸特布他林。本发明提供的一种硫酸特布他林的制备方法，有益效果在于：1、采用二甲基亚砜(DMSO)替代剧毒品二氧化硒，避免使用高危试剂，安全高效；2、无溴化过程，对环境污染小；3、操作简便、反应条件温和、步骤短、成本低，更适合工业化生产。
- 一种L-苯甘氨醇制备过程中水解工艺的改进方法-201810417591.0
- 李凯;鲍烨华;王敏;姜明 - 江苏万年长药业有限公司
- 2018-05-04 - 2018-09-04 - C07C213/00
- 本发明公开了一种L‑苯甘氨醇制备过程中水解工艺的改进方法，将L‑苯甘氨酸，硼氢化钠，四氢呋喃投入反应釜，滴加硫酸，反应完全后减压回收四氢呋喃，将预先用冷却釜冷冻好的冰水混合物缓慢流加到反应釜中水解，将预先用冷却釜冷冻的氢氧化钠溶液缓慢加入反应釜，开启搅拌水解，蒸馏出剩余溶剂，加入甲苯静置分层，冷却离心得L‑苯甘氨醇。本发明制备工艺简单，适合工业化生产。
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