[发明专利]一种用于遗传改良鸡肉质性状的SNP位点及其应用方法有效
| 申请号： | 202110361301.7 | 申请日： | 2021-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN112813176B | 公开（公告）日： | 2021-12-14 |
| 发明（设计）人： | 熊信威;周敏;饶友生;朱学农;谭玉文;王樟凤;许继国 | 申请（专利权）人： | 南昌师范学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 | 代理人： | 张雪 |
| 地址： | 330032 江西*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 遗传 改良 鸡肉 性状 snp 及其 应用 方法 | ||
1.一种检测SNP位点的引物组在鸡肉质性状检测中的应用，其特征在于，所述的SNP位点为SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列的第171位碱基处的C/A突变；所述引物组由核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的上游引物和SEQ ID NO.3所示的下游引物组成；所述SNP位点处基因型为CC的个体为优良肉质性状个体；所述的肉质性状为肌肉亮度、pH、24h滴水损失和48h滴水损失中的至少一种；所述鸡品种为宁都黄鸡。
2.一种检测鸡肉质性状的方法，其特征在于，检测待测个体在权利要求1中所述SNP位点处的基因型，基因型为CC时肉质性状最佳，基因型为CA时肉质性状为中等，基因型为AA时肉质性状最差；所述的检测待测个体在权利要求1中所述SNP位点处基因型的方法为PCR法，所用引物为核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的上游引物和SEQ ID NO.3所示的下游引物；所述的肉质性状为肌肉亮度、pH、24h滴水损失和48h滴水损失中的至少一种；所述待测个体为宁都黄鸡。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述PCR的反应体系为30μl体系，包括以下成分：2×PCR MIX 15μl，上下游引物各1μl，DNA模板1μl，ddH2O 12μl。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增程序为：95℃，3min；94℃20s，58℃20s，72℃40s，共35个循环；72℃，5min。
5.一种鸡肉质性状遗传改良方法，其特征在于，检测种群中个体在权利要求1中所述SNP位点处的基因型，保留基因型为CC或CA的个体，淘汰基因型为AA的个体，以逐代提高种群中该位点处等位基因C的频率；所述的肉质性状为肌肉亮度、pH、24h滴水损失和48h滴水损失中的至少一种；所述鸡品种为宁都黄鸡。
6.根据权利要求5所述的鸡肉质性状遗传改良方法，其特征在于，检测种群中个体在权利要求1中所述SNP位点处的基因型，仅保留基因型为CC个体，淘汰基因型为CA或AA的个体。
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