[发明专利]一种多取代吡啶衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201710068114.3 | 申请日： | 2017-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN106866511A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 程国林;翁云翔 | 申请（专利权）人： | 华侨大学 |
| 主分类号： | C07D213/64 | 分类号： | C07D213/64;C07D213/643;C07D213/70;C07D409/12;C07D409/04 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司35204 | 代理人： | 张松亭,姜谧 |
| 地址： | 362000*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 吡啶 衍生物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种多取代吡啶衍生物的制备方法，其特征在于：该多取代吡啶衍生物的结构式为：
其中，X＝O或S；R1为烷基、芳基或取代芳基；R2为苯基、烷基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、呋喃基、取代呋喃基、噻吩基或取代噻吩基；R3为苯基、取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、呋喃基、取代呋喃基、噻吩基或取代噻吩基；
该制备方法的反应方程式如下：
上述碱选自氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化铵、叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾、甲醇钠和乙醇钠，上述溶剂选自乙腈、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和N-甲基-2-吡咯烷酮。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)将所述第一反应物、第二反应物、碱和溶剂置于反应容器中混合进行反应，反应时间为15～30min，反应温度为室温，反应结束后加入适量水或氯化钠溶液终止反应；
(2)将步骤(1)的反应产物用乙酸乙酯稀释后，再经水洗，得有机相；
(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析纯化，即得所述多取代吡啶衍生物。
3.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：每摩尔第二反应物对应1L溶剂。
4.如权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：所述第一反应物、第二反应物和碱的摩尔比为2:1:1。
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