[发明专利]一种镁合金掺杂SiC颗粒的增强方法有效
申请号: | 201210236226.2 | 申请日: | 2012-07-10 |
公开(公告)号: | CN102766774A | 公开(公告)日: | 2012-11-07 |
发明(设计)人: | 邓坤坤;王晓军;吴昆 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C22C1/10 | 分类号: | C22C1/10;C22C1/02;C22C23/00;B22D19/14 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 江淑兰 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 镁合金 掺杂 sic 颗粒 增强 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种镁合金掺杂SiC颗粒的增强方法,属有色金属提高力学性能及应用的技术领域。
背景技术
镁合金是自然界中能够使用的最轻的金属结构材料,由于模量低、强度低、易磨损、耐高温性能差、热膨胀系数高,限制了其在工业上的应用。
为了提高镁合金的力学性能和扩展其应用范围,必须对镁合金材料进行增强处理,常用的方法有多种形式,例如掺杂增强剂法、热压法、往复挤压法、表面涂镀法和渗金属法,这些方法虽然对不同用途和规格的镁合金起到增强作用,但也存在诸多不足和局限性,例如掺杂增强剂法,有的在镁合金内掺杂颗粒尺寸小于1μm的增强剂粉体颗粒,但颗粒在镁合金中分布不均匀,团聚现象明显,存在使用缺陷;有的在镁合金内掺杂颗粒尺寸大于5μm的增强剂粉体颗粒,由于粗颗粒表面缺陷多,增强效果不够理想,达不到使用要求。
发明内容
发明目的
本发明的目的是针对背景技术的不足,采用在镁合金中同时掺杂细SiC颗粒和粗SiC颗粒,经熔化、铸造掺杂、锻压、挤压,达到提高镁合金力学性能的目的。
技术方案
本发明使用的化学物质材料为:镁合金块、细碳化硅、粗碳化硅、氢氟酸、去离子水、六氟化硫、二氧化碳,其准备用量如下:以克、毫升、毫米、微米、厘米3 为计量单位
镁合金块:AZ91,60mm×60mm×120mm,1块,789.92g±0.01g
细碳化硅:SiC,13.92g±0.01g
粗碳化硅:SiC,136.29g±0.01g
氢氟酸:HF,100mL±1mL
去离子水:H2O,l0000mL±10mL
六氟化硫:SF6,5000cm3±50cm3
二氧化碳:CO2,50000cm3±50cm3
镁合金掺杂SiC颗粒的增强方法如下:
(1)精选化学物质材料
对使用的化学物质材料进行精选,并进行质量纯度、浓度控制:
镁合金块:固态块状
细碳化硅:固态粉体,颗粒直径≤0.3μm,99.9%
粗碳化硅:固态粉体,颗粒直径≤8μm,99.9%
氢氟酸:液态液体,浓度40%
去离子水:液态液体,99.9%
六氟化硫:气态气体,99.99%
二氧化碳:气态气体,99.99%
(2)预处理细碳化硅、粗碳化硅
① 配置氢氟酸水溶液
量取氢氟酸50mL ±0.1mL、去离子水450mL ±0.1mL,置于烧杯中,搅拌5min,成2.24mol/L的氢氟酸水溶液;
② 称取细碳化硅13.92g±0.01g,量取氢氟酸水溶液40mL±0.1mL,置于烧杯中,浸泡24h,成细碳化硅混合液;
③ 称取粗碳化硅136.29g±0.01g,量取氢氟酸水溶液460mL±0.1mL,置于烧杯中,浸泡24h,成粗碳化硅混合液;
④ 分别抽滤
将浸泡的细碳化硅混合液在抽滤瓶上用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼;
将浸泡的粗碳化硅混合液在另一抽滤瓶上用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼;
⑤ 分别洗涤、抽滤
将细碳化硅滤饼置于烧杯中,加入去离子水100mL,搅拌洗涤5min,洗涤后pH值为7;然后在抽滤瓶上用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼;
将粗碳化硅滤饼置于另一烧杯中,加入去离子水1000mL,搅拌洗涤5min,洗涤后pH值为7;然后在抽滤瓶上用微孔滤膜进行抽滤,滤膜上留存产物滤饼;
⑥ 干燥
将细碳化硅滤饼、粗碳化硅滤饼分别装入石英容器中,然后置于干燥箱中干燥,干燥温度80℃,干燥时间720min,然后将干燥温度调至120℃,继续干燥120min;
干燥后成细碳化硅颗粒、粗碳化硅颗粒;
(3)熔铸镁合金、掺杂SiC颗粒
熔炼镁合金、掺杂SiC颗粒是在熔炼坩埚中进行的,是在加热、搅拌、气体保护下完成的;
① 预热细碳化硅颗粒,称取细碳化硅13.92g±0.01g于石英容器中,然后置于预热炉中预热,预热温度400℃,预热时间120min;
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