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- [发明专利]一种抗HIV‑1病毒药物及其制备和应用-CN201410275129.3有效
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张辉;潘婷
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中山大学
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2014-06-19
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2017-06-06
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C07K19/00
- 本发明提供一种抗HIV‑1病毒药物(又名嵌合载体Rev‑Vif‑C),是通过Rev 蛋白的结合位点和Vif蛋白的C端拼连接而成,所述的连接为将Rev的多聚化结构域替换Vif的N端。本研究通过设计并构建Rev‑Vif‑C载体,然后通过多种实验证明Rev‑Vif‑C载体具有良好的抗病毒效果,提出了一种新的针对HIV‑1的Rev蛋白的抗病毒技术。Vif‑C载体在降解Rev蛋白中的成功应用,使其有望成为一种新型的基因敲除手段。Vif‑C载体可以特异性地降解靶标蛋白,特别适用于容易产生高频突变的病毒靶蛋白的药物研发,只要蛋白自身的结合位点不突变,我们的嵌合载体就会长期有效,从而可以降低抗病毒药物的耐药性。
- 一种hiv病毒药物及其制备应用
- [发明专利]一种嵌合载体及其制备方法和应用-CN201410275218.8有效
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张辉;潘婷
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中山大学
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2014-06-19
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2017-04-05
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C12N15/85
- 本发明提供一种嵌合载体,是通过将能够与GTP‑Kras特异性结合的Raf蛋白N端的RAS结合结构域替换Vif蛋白的N端所得。本研究通过设计并构建RBD‑Vif‑C载体,然后通过细胞水平的体外实验和裸鼠肿瘤模型的体内实验证明RBD‑Vif‑C载体具有良好的肿瘤细胞杀伤效果,提出了一种特异性针对突变型KRAS的新型抗肿瘤技术。Vif‑C载体在降解KRAS蛋白中的成功应用,使其有望成为一种新型的基因敲除手段。作用虽类似于siRNA,但却优越于siRNA的功能。Vif‑C载体可以特异性地降解靶标蛋白,尤其是一些处于某种特殊修饰或特殊状态下的蛋白。
- 一种嵌合载体及其制备方法应用
- [发明专利]一种抗艾滋病病毒感染的三联miRNA及构建方法-CN201310114072.4无效
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王芳宇;何丽芳;滕涛;杨海
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衡阳师范学院
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2013-04-03
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2013-07-03
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C12N15/113
- 一种抗艾滋病病毒感染的三联miRNA及构建方法,该三联miRNA的序列系根据ccr5、pol、vif基因序列分别设计并合成miRNA寡聚单链DNA,退火成双链,然后分别插入到miRNA表达载体pcDNA挑选对ccr5、vif和pol基因干扰效果最好的miRNA串联插入到pcDNA6.2™-GW/EmGFP载体中,从而获得pcDNA6.2™-GW/EmGFP-ccr5-pol-vif串联干扰载体,然后将其中的miR-ccr5-pol-vif转移到慢病毒载体pLenti6.3/V5-DEST上,构建成pLenti6.3/V5-DESTmiR-ccr5-pol-vif。该重组慢病毒可同时产生三个miRNA,分别对基因ccr5、基因pol、基因vif产生干扰作用,使其不能表达相应的蛋白质,从而达到抑制艾滋病毒感染和复制的作用。
- 一种艾滋病病毒感染三联mirna构建方法
- [发明专利]数字电视芯片、数字电视系统和减少芯片面积的方法-CN200810133971.8有效
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薛康伟;杨亚伦;李洪松
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联发科技股份有限公司
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2008-07-18
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2009-04-15
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H04N5/44
- 复用器根据控制信号输出S-video的SY或SC信号其中之一至第一转换单元及输出另一个S-video的SY或SC信号至第二转换单元、输出Tuner CVBS的VIF或SIF信号其中之一至第一转换单元以及输出另一个Tuner CVBS的VIF或SIF信号至第二转换单元、或输出CVBS Line-in VIDEO信号至第一或第二转换单元,以减少芯片面积。第一转换单元转换S-video的SY或SC信号其中之一、转换Tuner CVBS的VIF或SIF信号其中之一、或转换CVBS Line-inVIDEO信号为第一数字信号。第二转换单元转换S-video的SY或SC信号其中之一、转换Tuner CVBS的VIF或SIF信号其中之一、或转换CVBS Line-inVIDEO信号为第二数字信号。
- 数字电视芯片系统减少面积方法
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