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[发明专利]一组抗骨质疏松的化合物及其应用-CN202110949127.8在审
发明人：司书毅;许艳妮;刘超;韩小婉;李依宁;盛任;彭宗根;王晨吟;陈明华;张晶;姜新海;王伟志;雷丽娟;韩江雪;李妍;李顺旺 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2021-08-18 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一组抗骨质疏松的化合物及其应用。该类化合物能够上调OPG的表达、抑制炎症通路活化、抑制破骨细胞分化或抑制骨吸收、促进成骨细胞分化或促进骨形成；并且具有高口服生物利用度，具有抗骨质疏松活性。
一组骨质疏松化合物及其应用

[发明专利]一种缓冲液、试剂盒和蛋白酶体检测方法-CN202211119256.5在审
发明人：邓初夏;彭宗根;邵方元;李虎 -专利权人：澳门大学;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明属于涉及生物技术领域，公开了一种蛋白酶体检测试剂盒用缓冲液，含10～250毫摩尔/升Tris‑HCl、2～40毫摩尔/升EDTA、水，pH为6～7。该缓冲液应用于糜蛋白酶样蛋白酶体检测试剂盒后极大的提高了试剂盒的灵敏度，适用于微量穿刺样本；提供不同病人样本的定量试剂，便于病理分析，使其应用于临床成为可能。同时，本发明还提供了试剂盒和糜蛋白酶样蛋白酶体活性的检测方法。
一种缓冲液试剂盒蛋白酶体检方法

[发明专利]苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用-CN201910905738.5有效
发明人：李艳萍;李卓荣;彭宗根;姜心贝;王宜轩;李健蕊;谭佳丽 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一类苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的苯甲基哌嗪类化合物具有以下通式I所示结构。实验证明，该类化合物不仅具有显著的抗病毒活性，还具有细胞毒性低和选择性指数高等优点。
苯甲基哌嗪类化合物及其制备方法抗病毒中的应用

[发明专利]环肽化合物及其制备方法和抗病毒用途-CN202011238493.4在审
发明人：甘茂罗;郝晓萌;张玉琴;岑山;余利岩;彭宗根;王宇佳;李健蕊 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了环肽化合物及其制备方法和抗病毒用途。该环肽化合物可为式Ⅰ所示的南平霉素D或式Ⅱ所示的泽尔科瓦霉素：南平霉素D和泽尔科瓦霉素为微生物发酵得到的天然产物，原料易得，南平霉素D及药物组合物可用于甲型流感病毒以及丙型肝炎病毒的临床治疗。南平霉素D和/或泽尔科瓦霉素也可与已知药物组成复方制剂用于甲型流感病毒和丙型肝炎病毒的治疗。
环肽化合物及其制备方法抗病毒用途

[发明专利]一种制备抗丙型肝炎病毒活性化合物雷斯吲哚甲的海洋青霉菌-CN202010224119.2有效
发明人：甘茂罗;胡媛媛;李娇;陈明华;郝晓萌;肖春玲;彭宗根 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于医药生物领域，涉及从海洋来源的雷斯青霉菌获得新结构化合物雷斯吲哚甲(英文名称：raistrickindole A)制备方法；本发明还涉及所述化合物抗丙型肝炎病毒(HCV)感染的应用，以及制备抗丙型肝炎病毒活性化合物雷斯吲哚甲的海洋青霉菌。
一种制备抗丙型肝炎病毒活性化合物吲哚海洋青霉

[发明专利]一种包含氨基酸连接链的羰基化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN202010090341.8有效
发明人：朱梅;王玉成;岑山;董飚;王菊仙;彭宗根;王宇佳;张国宁;单淇;杜潇楠;王明华;牛伟萍;窦月;周慧宇;胡尚玖;王维 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C311/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含氨基酸连接链的羰基化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，属于抗艾滋病药物技术领域。本发明提供的包含氨基酸连接链的羰基化合物或其药学上可接受的盐，具有式I所示的结构。本发明提供的包含氨基酸连接链的羰基化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶活性；并且对DRV耐药株具有显著的抑制活性；毒性研究显示其毒性低、具有良好的成药性，对HIV‑1蛋白酶的抑制活性是阳性对照药物DRV对HIV‑1蛋白酶的抑制活性的286～1052倍，对DRV耐药株的抑制活性与对野生型HIV‑1耐药株的抑制活性仅降低了1.10～3.23倍，作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。
一种包含氨基酸连接羰基化合物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用-CN201910905725.8有效
发明人：李艳萍;李卓荣;岑山;彭宗根;李健蕊;王宜轩;全彦妮;周睿 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一类芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法和在抗病毒中的应用。所述的芳酰基哌嗪类化合物具有如下式I或式II所示的结构。本发明还提出了该类芳酰基哌嗪化合物的制备方法。研究发现该类化合物不仅对丙型肝炎病毒(HCV)具有抑制活性，并且对寨卡病毒复制也显示出抗病毒活性，本发明的提出为抗病毒药物的研究提供了一种新的技术手段。
芳酰基哌嗪类化合物及其制备方法抗病毒中的应用

[发明专利]双环醇和小檗碱联合用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病的用途-CN202110355526.1在审
发明人： 彭宗根;李虎;刘楠楠;李健蕊;董飚;蒋建东 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K31/4375 文献下载
摘要：本发明公开了双环醇和小檗碱联合用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病的用途，属于生物医药技术领域。在本发明中，所述的双环醇和小檗碱均为安全性好、适于长期服用的已上市药物。实验表明，双环醇和小檗碱联合应用比各自单药应用能更显著的预防和治疗非酒精性(或代谢相关)脂肪性肝病，两者组合应用具有协同作用。因此，双环醇和小檗碱的药物组合在防治非酒精性(或代谢相关)脂肪性肝病方面将具有广阔的应用前景。
醇和小檗碱联合用于预防治疗酒精性脂肪性肝病用途

[发明专利]一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用-CN201811361076.1有效
发明人：胡来兴;刘永华;彭宗根;李健蕊;谭佳丽;武燕彬 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供一种取代的双芳香基酰胺化合物及其制备方法和应用，该取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐，其具有式[1]的结构，R1独立地选自氢、取代或未取代的C1－12直链烷基、C3－12支链烷基或C3－12环烷基；R2独立地选自‑NO2、‑NH2、‑NHCOR5、‑CF3、‑NHSO2NH2；R3独立地选自氢、‑CF3、‑F、‑CN、‑NH2；R4独立地选自氢、取代或未取代的杂环基；X独立地选自氢原子或氮原子。本发明提供的取代的双芳香基酰胺化合物或其药用可接受的盐具有抗丙肝病毒的活性。
一种取代芳香基酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]雷斯吲哚甲及其制备方法和抗丙型肝炎病毒用途-CN201910241023.4有效
发明人：甘茂罗;胡媛媛;李娇;陈明华;郝晓萌;肖春玲;彭宗根 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明属于医药生物领域，涉及从海洋来源的雷斯青霉菌获得新结构化合物雷斯吲哚甲(英文名称：raistrickindole A)制备方法；本发明还涉及所述化合物抗丙型肝炎病毒(HCV)感染的应用。
吲哚及其制备方法抗丙型肝炎病毒用途

[发明专利]一种酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN201810493956.8有效
发明人：王玉成;朱梅;王菊仙;张国宁;董飚;彭宗根;岑山;王宇佳;杜潇楠;王明华;赵跃;李云鸽;张煊笛;邵端阳;牛伟萍 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D311/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV‑1蛋白酶和HIV‑1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。
一种酰胺类衍生物药学可接受及其制备方法应用

[发明专利]一种化合物及其在制备抗丙肝病毒药物中的应用-CN201610008732.4有效
发明人：饶燏;娄智勇;杨毅庆;曹林;彭宗根;蒋建东 -专利权人：清华大学
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物及其在制备抗丙肝病毒药物中的应用。所述化合物的结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明提供的式Ⅰ所示化合物或式Ⅱ所示化合物可用于与其它抗病毒药物如干扰素(PEG IFN‑α)，利巴韦林(ribavirin,RBV)，boceprevir，telaprevir，simeprevir，sofosbuvir，daclatasvir等联合用药来制备抗HCV和其它病毒感染的产品。本发明提供的化合物，具有丰富的官能团多样性与可修饰性，产物相对易于分离纯化。本发明所提供的化合物对HCV等病毒有很好的抑制作用，这是一类通过表型筛选得到的化合物，其抗病毒机制有很大不同，该类化合物在抗病毒领域化合物结构具有极强的新颖性和创新性，之前并未见诸报道。综上所述，本发明具有广阔的发展与应用前景。
一种化合物及其制备丙肝病毒药物中的应用

[发明专利]苦豆碱衍生物、其制备方法及用途-CN201510956338.9有效
发明人：宋丹青;蒋建东;彭宗根;张欣;唐胜;李迎红;李玉环 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D471/18 文献下载
摘要：本发明提供一种苦豆碱衍生物、其制备方法及用途，具体地，本发明提供了一种式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学可接受的盐，所述化合物具有优异的抗病毒活性，尤其对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、埃博拉病毒(EBOV)、中东呼吸综合征病毒(MERS病毒)和流感病毒(例如H7N9型禽流感病毒)均表现出较高的抑制活性，并且具有良好的成药性，这为开发结构新颖的抗病毒药物提供了更多选择。
乙型肝炎病毒呼吸综合征病毒丙型肝炎病毒流感病毒埃博拉病毒光学异构体抗病毒活性抗病毒药物禽流感病毒溶剂合物可接受苦豆碱药性制备病毒表现开发

[发明专利]丙型肝炎病毒辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治丙型肝炎病毒感染药物中的应用-CN201610083750.9有效
发明人： 彭宗根;程军军;蒋建东 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2016-02-06 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明公开了丙型肝炎病毒(HCV)辅助受体CD36的特异性抑制剂在制备防治HCV感染药物中的应用，属于生物医药领域。在本发明中，所述的HCV辅助受体CD36的特异性抑制剂优选为磺基‑N‑琥珀酰亚胺基油酸酯(SSO)。实验表明，SSO具有很强的抗HCV作用，特别是对已知抗HCV药物耐药HCV病毒也有很强的抗病毒作用，并且与其它已知抗HCV药物联合用药具有协同作用，此外该药物体内口服安全性好。因此SSO作为防治HCV感染的新型药物，在防治HCV感染方面将具有广阔的应用前景。
肝炎病毒辅助受体 cd36 特异性抑制剂制备防治病毒感染药物中的应用

[发明专利]一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN201810493926.7有效
发明人：王玉成;朱梅;王菊仙;白晓光;张国宁;董飚;彭宗根;岑山;王宇佳;王明华;赵跃;杜潇楠;张煊笛;邵端阳;李云鸽 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抑制HIV蛋白酶和/或逆转录酶的活性；毒性研究显示其具有良好的成药性，表明该类化合物作为抗艾滋病药物具有良好的应用前景。根据实施例的实验数据可知，本发明的化合物对HIV‑1蛋白酶和HIV‑1逆转录酶均有抑制活性，而且均具有较低的细胞毒性。本发明的核酸碱基化合物或其药学上可接受的盐有望成为同时抑制HIV蛋白酶和逆转录酶的双靶点抑制剂。
可接受核酸碱基化合物逆转录酶制备方法和应用抗艾滋病药物双靶点抑制剂蛋白酶毒性研究实验数据细胞毒性药性应用

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