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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于预防和治疗凝血噁烷A2介导的疾病的药物-CN95191744.7无效
发明人： R·池川;今田光昭;中村宪史;谷川启造;水流添畅智 -专利权人：三菱制药株式会社;日产化学工业株式会社
申请日： 1995-02-20 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：一种用于预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其是一种TXA2合成酶抑制剂，其含有作为活性成分的式(I)的哒嗪酮化合物或其可药用的盐，其中每个符号如说明书中所定义。在本发明中使用的哒嗪酮化合物(I)和其可药用的盐具有预防和治疗TXA2介导的疾病的活性，尤其是TXA2合成酶抑制作用，可用作预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其用作TXA2合成酶抑制剂。
用于预防治疗凝血 a2 疾病药物

[发明专利]促孕剂和氧化氮合酶底物和/或供体的结合物在制备用于治疗子痫前期和早产的药物中用途-CN94192793.8无效
发明人：Ｒ·Ｅ·加尔费尔德;Ｋ·奇瓦利兹利;Ｒ·布考斯基;Ｃ·亚拉姆帕利 -专利权人：舍林股份公司;Ｒ·Ｅ·加尔费尔德;Ｃ·亚拉姆帕利
申请日： 1994-07-18 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：促孕剂和一氧化氮合酶底物，氧化氮供体或其二者，并选择性地与下述物质的一种或多种联合在制备用于治疗怀孕的雌性哺乳动物子痫前期和早产的药物中用途，其中所述下述物质包括环加氧酶抑制剂，PGI2模拟物，凝血噁烷(TxA2)抑制剂，具有TxA2拮抗作用和TxA2抑制作用的化合物，具有TxA2拮抗作用和PGI2模拟活性的化合物，及TxA2拮抗剂。
促孕剂氧化氮合酶底物供体结合制备用于治疗前期早产药物用途

[发明专利]苯稠合杂环衍生物及其用途-CN99801755.8无效
发明人：大竹淳之;大野道博;星和弘;武田崇弘;山田尚弘 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1999-08-04 - 公布日： 2001-03-14 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明提供以下式所示苯稠合杂环衍生物,及以其作为有效成分的TXA2受体拮抗药。本发明的化合物具有很强的TXA2受体拮抗作用及PGI2受体激动作用,作为治疗或预防与TXA2有关的疾病的药物是有效的。
苯稠合杂环衍生物及其用途

[发明专利]苯稠合杂环衍生物及其用途-CN96190162.4无效
发明人：大竹淳之;星和弘;塚本俊次;武田崇弘;山田尚弘;松本和久;大野道博;大野清隆 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1996-01-08 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：公开了一种具有强力的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体兴奋作用，对与TXA2有关的疾病的治疗和预防有效的新颖化合物。本发明的化合物由下述通式(1)表示(式中，各符号的定义如说明书所述)。
苯稠合杂环衍生物及其用途

[发明专利]吡咯烷衍生物及其盐的制备方法-CN89108348.0无效
发明人：濑户井宏行;泽田昭彦;田中洋和;桥本真志 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1989-10-30 - 公布日： 1994-06-01 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了新的吡咯烷衍生物及其药物上可接受的盐，以及它们的制备方法，这类化合物可用作血栓烷A2(TXA2)拮抗剂和TXA2合成酶抑制剂。所述化合物的通式如下，式中各基团定义同说明书中。
吡咯烷衍生物及其制备方法

[发明专利]取代的二烷类化合物的制备方法-CN88104165.3无效
发明人：濑户井宏行;黑田昭雄;田中洋和;平井英雄;丸泽宏;桥木真志 -专利权人：藤沢药品工业株式会社
申请日： 1988-07-02 - 公布日： 1992-08-19 - 主分类号： C07D309/04 文献下载
摘要：本发明涉及下式的新颖含氧杂环化合物，尤其是可作为血栓烷A2(TXA2)对抗剂的取代的二■类化合物的制备方法。式(I)中R1，R2，R3如同说明书定义，本发明化合物可用于治疗由TXA2引起的疾病(如血栓形成，气喘等)。
取代化合物制备方法

[发明专利]基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用-CN201710580467.1在审
发明人：李洪雷;马少杰;储振飞;顾兴猛;江冉;孙玲玲 -专利权人：南京医科大学康达学院
申请日： 2017-07-17 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明提供一种基于TXA2/ROS双靶点的抗脑卒中的阿司匹林孪药的制备方法及其应用，将阿司匹林和依达拉奉以酯键连接，形成孪药，具体结构如(Ⅰ)。该孪药可能具有双重机制，在具有抗TXA2作用的同时又具有较强的ROS清除作用，保护脑神经及改善脑功能的作用，使抗血小板聚集与脑神经保护能有机结合，为脑卒中治疗药物的研发提供新的思路。
基于 txa2 ros 双靶点脑卒中阿司匹林制备方法及其应用

[发明专利]4-氨基嘧啶衍生物-CN94109363.8无效
发明人： S·J·李;Y·小西;O·T·马辛纳;K·近滕;D·W·T·余;T·A·米斯考斯基 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 1994-08-25 - 公布日： 1995-09-27 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：式(I)所示的4-氨基嘧啶及其盐对cGMP-PDE或TXA2合成酶具有抑制作用，式中A，Y，Z，R1和R2的定义详见说明书。
氨基嘧啶衍生物

[其他]吡咯烷衍生物-CN88102511无效
发明人：濑户井宏行;平井英雄;丸泽宏;黑田昭雄;田中洋机;桥本真志 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1988-04-30 - 公布日： 1988-11-23 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：上述化合物的制备方法及其作为血栓素A2(TXA2)拮抗剂在医药上的应用其中各符号定义见本说明书。
吡咯烷衍生物

[发明专利]吡咯烷衍生物的制备方法-CN88102511.9无效
发明人：濑户井宏行;平井英雄;丸泽宏;黑田昭雄;田中洋机;桥本真志 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1988-04-30 - 公布日： 1993-05-26 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：公开了下式所示的吡咯烷衍生物及其医药上可接受的盐的制备方法，其中各符号定义见本说明书，以及所述化合物作为血栓素A2(TXA2)拮抗剂在医药上的应用。
吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]取代二环化合物的N-咪唑基和N-咪唑基甲基衍生物的制备方法-CN89107655.7无效
发明人：杰曼奥·卡尔加尼科;保洛·科齐;安东尼奥·皮兰;帕特里恰·萨尔夫泰;科尔拉多·费尔泰 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司
申请日： 1989-10-05 - 公布日： 1993-11-17 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明涉及新型通式(I)所示双环化合物的N-咪唑基和N-咪唑基甲基衍生物及其药用盐的制备方法，该化合物及其药用盐适用于治疗与促进TXA2合成有关的疾病。
取代环化咪唑甲基衍生物制备方法

[发明专利]抗血栓组合物-CN02109165.X无效
发明人：田兆军;汪慧霞 -专利权人：田兆军
申请日： 2002-02-08 - 公布日： 2003-08-20 - 主分类号： A61K38/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗血栓组合物，它是由血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂、溶血栓药和/或抗血小板药组成。它具备溶解已形成的血栓的作用。其药效明显优于单用血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂，为治疗和预防血栓栓塞性疾病的高效药物。由于该组合物各成份的药效具有协同作用，可以降低用药量，从而降低了副作用的发生率。
血栓组合

[发明专利]小固定剂量溶肠阿斯匹林片剂-CN92109974.6无效
发明人：陈容;陈久荣;洪家莉;曹光 -专利权人：沈阳医学院制药厂
申请日： 1992-10-10 - 公布日： 1994-04-27 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明提出每片剂量为40mg溶肠阿斯匹林片剂，以日服40mg剂量阿斯匹林获得最佳PGI2/TXA2比值的防治心脑血管疾病的应用。40mg肠溶ASA片剂剂量合理，服用方便，长期服用可防治血栓栓塞性疾病。
固定剂量溶肠阿斯匹林片剂

[发明专利]一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物-CN201910480360.9有效
发明人：许军;彭红;李永华;陶琳;刘成洪;张晓丽;夏龙军;赵岩;王晓霞;邝振英 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一类PGI2蛋白激动剂、TXA2蛋白抑制剂的酸酐类化合物。
一类 pgi2 蛋白激动剂 txa2 抑制剂酸酐化合物

[实用新型]生理信息的数字量网络发送装置和接收装置-CN200420090057.7无效
发明人：沈建强;檀新建 -专利权人：沈建强;檀新建
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： H04L29/12 文献下载
摘要：本实用新型的发送装置包括前置放大器、模数转换器、存储器、CPU和调制器，调制器为RCV336ACF调制和解调集成电路，调制和解调集成电路的TXD端和RXD端与CPU相连，其TXA1端和TXA2端与相移电路相连
生理信息数字网络发送装置接收

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